肖琳霞
- 作品数：6 被引量：18H指数：2
- 供职机构：华中师范大学化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- 新型N-(4,6-二取代嘧啶-2-基)-1-[取代吡啶(噻唑)甲基]-5-甲基-1H-1,2,3-三唑基-4-甲酰胺的合成与除草活性被引量：10
- 2008年
- 为了寻找新型低毒性的潜在除草剂,以2-氯-5-(氯甲基)吡啶和2-氯-5-(氯甲基)噻唑为起始原料,经过叠氮化,然后与乙酰乙酸乙酯的环化,水解,卤化,最后与2-氨基-4,6-二取代嘧啶的缩合反应,合成了9种未见文献报道的目标化合物,其结构经IR,1HNMR,MS和元素分析确证.初步的生物活性测试结果表明,所测目标化合物在100mg/L浓度下显示出良好的除草活性.
- 严曼石德清肖琳霞
- 关键词：取代吡啶噻唑1,2,3-三唑嘧啶除草活性
- 利用串联的氮杂Wittig反应方便合成3-[取代吡啶(噻唑)甲基]-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-7-酮及其除草活性被引量：10
- 2010年
- 用串联的氮杂Wittig关环反应合成了一系列3-[取代吡啶(嘧啶)甲基]-1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-7-酮.膦亚胺4和芳基异氰酸酯发生氮杂Wittig反应生成碳二亚胺5,继而在乙醇钠催化下与各种脂肪伯胺关环,以较好的收率得到目标产物7.初步生物活性测试结果表明:该系列部分化合物在100 mg/L的浓度下对双子叶植物油菜显示出较好的除草活性.
- 肖琳霞石德清
- 关键词：取代吡啶噻唑氮杂WITTIG反应除草活性
- N-膦酰基杂环化合物的简易合成与生物活性
- 本文设计合成了二系列共24种新型膦酰基杂环化合物，采用1HNMR、13CNMR，31PNMR,IR，MS和元素分析对所合成的化合物进行了结构表征，部分化合物的结构得到了X-单晶衍射的进一步确证。初步生物活性测试表明：部分...
- 肖琳霞李克石德清
- 关键词：除草活性
- 文献传递
- 新型含吡啶、噻唑杂环化合物的合理设计、合成与生物活性
- 吡啶与1,3-噻唑类化合物因具有杀菌、杀虫、除草和抗病毒等生物活性，同时对哺乳动物表现出低毒性，而引起人们的广泛研究兴趣，在农药与医药研究中，将吡啶和噻唑基团引入到母体分子中往往可以提高其生物活性。为了寻找新型高效、低毒...
- 朱小飞陈小保严曼肖琳霞石德清
- 关键词：合成工艺生物活性杂环化合物农药化学
- 文献传递
- 3-[取代吡啶(噻唑)甲基]1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮(亚胺)的合成与除草活性
- 本文设计合成了二系列共36种1，2，3-三唑并[4，5-D]嘧啶-7-酮(10)和l，2，3-三唑并[4，5-d]嘧啶-7-亚胺(6)类化合物，采用1H NMR、13C NMR，IR，Ms和元素分析对所合成的化合物进行了...
- 陈小保肖琳霞石德清
- 关键词：除草活性
- 文献传递
- 吡唑类含磷衍生物及三唑并嘧啶酮类化合物的合成与生物活性研究
- 由于含吡唑基的农药具有良好的杀虫、杀螨、杀菌和除草活性，而且它高效、低毒以及吡唑环上取代基的多方位变化，因而具有广阔的发展前景。为了寻找具有较高生物活性的吡唑类衍生物，本文采用生物等排原理和活性亚结构拼接原理，将α-氨基...
- 肖琳霞
- 关键词：化合物合成
- 文献传递
