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缺氧诱导因子1α的RNAi表达载体构建及其在前列腺癌PC-3细胞研究中的作用: 2011年; 本研究根据pSUPER.retro.puro载体的特有结构,构建缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的RNA干扰(RNAi)表达载体,将其与GFP共转染前列腺癌PC-3细胞36 h后转染效率为(87.15±2.36)%;通过与对照组的比较,质粒转染PC-3细胞48 h后可显著降低胞内HIF-1αmRNA及蛋白的表达;利用重组质粒的嘌呤霉素的抗药性,加药筛选2周,可观察到单克隆生成;收集稳定转染得到的pSUPER-siHIF-1α/PC-3细胞株,再次通过West blot检测到PC-3细胞的HIF-1α蛋白表达亦显著降低。结果表明,利用RNAi技术可成功构建抑制前列腺癌HIF-1α表达的si RNA重组表达载体,为研究HIF-1α在前列腺癌发病机理及增殖、转移中的功能奠定了基础,同时可以用于其在其他肿瘤的功能研究。; 刘荣福耿爱民李博安; 关键词：缺氧诱导因子1 前列腺癌PC-3细胞

针对前列腺癌HIF—1α的2种pSUPER RNAi焦统的构建及鉴定: 2010年; 目的构建2种抑制HIF—1α的siRNA表达载体。方法根据GenBank中HIF—1α序列信息并结合2种pSUPER载体的共同的酶切位点结构，化学合成2对编码短发夹RNA序列的靶向HIF-1α基因的寡核苷酸链，各60个碱基、退火、克隆到经BglⅠ、HindⅢ双酶切的2种pSUPER载体上，获得的2种重组RNAi质粒转化感受态大肠杆菌，挑选阳性克隆，抽取重组质粒，EcoRⅠ、HindⅢ双酶切电泳、测序鉴定，培养前列腺癌PC-3细胞通过Western blot检测2种重组RNAi载体干扰效果。结果将重组构建的2种pSUPER质粒经双酶切电泳分析及插入基因片段进行序列分析，目的基因片段成功插入到设计位点，并且序列完全一致。2种重组质粒可显著降低前列腺癌PC-3细胞蛋白的表达。结论2种重组RNAi载体的成功构建，为进一步研究HIF—1α在前列腺癌发病机理及增殖、转移中的功能奠定了基础，同时可以用于其在其他肿瘤的功能研究。; 刘荣福耿爱民李博安; 关键词：前列腺肿瘤低氧

RNA干扰与前列腺癌缺氧诱导因子1α: 2008年; 研究表明前列腺癌与缺氧诱导因子1α存在着密切关系，而缺氧诱导因子1α与血管内皮生长因子VEGF、Ⅳ型胶原酶MMP-2、MMP-9表达相关。运用RNA干扰技术可以为深入研究前列腺癌发病机制与临床治疗提供新的思路。现将RNA干扰、缺氧诱导因子1α与前列腺癌的关系进行综述。; 耿爱民刘荣福; 关键词：前列腺肿瘤 RNA 低氧

缺氧诱导因子1α的RNAi表达载体构建及其在前列腺癌细胞PC-3研究中的作用: 目的：构建HIF-1α(缺氧诱导因子1α)的RNAi系统表达载体并研究其在前列腺癌细胞PC-3中的作用。　　方法：根据GenBank中HIF-1α序列信息，化学合成靶向HIF-1α基因的寡核苷酸链，退火、克隆到经双酶...; 耿爱民; 关键词：缺氧诱导因子1Α 前列腺癌发病机理蛋白表达; 文献传递

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耿爱民