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程刚: 作品数：25 被引量：76H指数：7; 供职机构：山东出入境检验检疫局更多>>; 发文基金：山东出入境检验检疫局科研项目青岛市公共领域科技支撑计划项目更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程经济管理医药卫生更多>>

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一种Pyrifluquinazon残留量的测定方法: 本发明公开了一种Pyrifluquinazon残留量的测定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的Pyrifluquinazon，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18...; 崔淑华张晓梅程刚李正义刘润珠王宇张雪琰赵峰; 文献传递

高效液相色谱-串联质谱法测定葡萄酒中纳他霉素的含量被引量：1: 2016年; 取葡萄酒样品5.00mL于棕色容量瓶中,用乙腈-0.1%(φ)甲酸溶液(5+95)的混合液稀释至50mL,离心5min使小粒径杂质下沉后,取上清液进行液相色谱分离。用Eclipse plus C18色谱柱作为固定相,用不同比例的乙腈和0.1%甲酸溶液的混合液作流动相进行梯度淋洗。质谱分析中采用电喷雾离子源正离子扫描、多反应监测模式。制作标准曲线时,须用与样品相同类型的空白葡萄酒作为稀释剂,以消除样品的基质效应。纳他霉素的质量浓度在0.20~100μg·L^(-1)范围内与其相应峰面积值呈线性关系。红、白、桃红葡萄酒的检出限(3S/N)分别为0.099,0.024,0.046μg·L^(-1)。按标准加入法在3个浓度水平上进行加标回收试验,测得回收率在87.0%~102%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在4.0%~7.7%之间。; 崔淑华程刚张雪琰李正义王宇赵峰; 关键词：高效液相色谱-串联质谱法纳他霉素葡萄酒

电子电器产品塑料部件中限用有害重金属元素的X射线荧光定性筛选和ICP-AES定量检测被引量：10: 2006年; 针对欧盟WEEE和RoHS指令所限制使用的有害重金属元素铅、镉、铬和汞,本文在X射线荧光定性筛选的基础上,采用普通聚四氟乙烯氧弹,建立了高温高压密闭酸消解体系和电感耦合等离子体原子发射光谱ICP-AES相结合的定量检测技术。本方法中各元素的平均回收率范围为79.8%—97.5%,结果表明,相对标准偏差范围为0.038%—0.16%,方法的检出限为铅0.012μg/mL、镉0.010μg/mL、铬0.010μg/mL、汞0.12μg/mL,完全满足欧盟法令的要求。本方法适用于电子电气产品塑料部件中铅、镉、铬和汞含量的定性筛选和定量检测。本方法简单高效,结果准确,可满足企业原材料筛选和产品质量控制的需要。; 李艳秋薛秋红程刚蔡发马昕; 关键词：电子电器产品电感耦合等离子体-原子发射光谱法汞

一种Pyrifluquinazon残留量的测定方法: 本发明公开了一种Pyrifluquinazon残留量的测定方法，该方法主要用于测定粮谷、动物源性食品等复杂基质食品农产品中残留的Pyrifluquinazon含量的方法。用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的P...; 崔淑华郭庆龙张晓梅程刚李正义张雪琰王宇赵峰; 文献传递

葡萄酒中总酸测量的不确定度评定被引量：7: 2017年; 目的评定酸碱滴定法测定葡萄酒中总酸的不确定度。方法依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,分析总酸含量测定过程中的不确定度来源,通过建立数学模型量化不确定度分量,计算合成不确定度及扩展不确定度。结果该方法检测葡萄酒中总酸的合成不确定度为0.063 g/L,扩展不确定度为0.13g/L。本实验测定的葡萄酒中总酸含量结果为(5.53±0.13)g/L(k=2,置信区间P为95%)。结论本方法的不确定度主要由重复性、标准溶液滴定体积、取样体积等引入。; 张雪琰胡炜程刚赵峰王宇崔淑华崔伟佳; 关键词：葡萄酒总酸不确定度评定

Top-down技术控制图法评定电感耦合等离子体质谱法测定菠菜中铜含量的不确定度被引量：10: 2017年; 目的使用Top-down技术控制图法评定电感耦合等离子体质谱法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定菠菜中铜含量的不确定度。方法按照GB 5009.268-2016《食品中多元素的测定》规定的分析方法,使用菠菜质控样品,在期间精密度条件下,进行铜含量的测定,基于Top-down控制图法的原理对积累的数据进行检验和分析。结果通过绘制的x图与MR图,可看出测量系统处于统计受控状态。在证明分析结果偏移受控及正态分布的情况下,计算得到不确定的结果 U=0.6 mg/kg。结论 Top-down技术用于化学分析不确定评估将不确定评估与实验室内部质量控制工作有机地结合起来,减少了工作量,具有广泛的应用前景。; 程刚赵峰胡炜王宇张雪琰崔淑华崔伟佳; 关键词：菠菜不确定度电感耦合等离子体质谱法

一种GC-EI-MS测定果蔬中四氯虫酰胺残留的方法: 本发明公开了一种GC-EI-MS测定果蔬中四氯虫酰胺残留的方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的四氯虫酰胺，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分...; 崔淑华程刚赵峰刘润珠; 文献传递

一种快速区分单增李斯特菌与斯氏李斯特菌的检测方法: 本发明公开了一种快速区分单增李斯特菌与斯氏李斯特菌的检测方法，利用顶空气相色谱‑质谱联用技术检测单增李斯特菌与斯氏李斯特菌液态发酵代谢的挥发性产物，根据两种细菌产生的代谢挥发性产物种类不同，区分单增李斯特菌与斯氏李斯特菌...; 李正义贾俊涛崔淑华姜英辉赵丽青唐静程刚; 文献传递

超快速液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱同时检测猪组织中9种β-受体阻断剂残留被引量：10: 2014年; 建立了同时检测猪组织中9种β-受体阻断剂（ BBs）残留的超快速液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱方法。均质试样经β-葡糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶水解，乙腈提取，硅藻土与 BondElut 分散固相萃取填料双重快速净化，以0.1％（v / v）甲酸水溶液-甲醇为流动相使用 Kinetex TM C18-XB 色谱柱（150 mm＆#215;2.1 mm，2.6μm）超快速液相色谱分离，优化多反应监测（MRM）离子对后，采用预设定多反应监测（ sMRM）-信息依赖性采集（ IDA）-增强子离子扫描（EPI）模式检测，在线 EPI 谱库定性分析，内标法定量。结果表明，9种 BBs 在线性范围内的线性关系良好（ r≥0.995）；定量限（LOQ，S / N≥10）均达到0.5μg / kg；3个添加水平（0.5、1.0和5.0μg / kg）下的回收率为87.5％~111.8％；RSD 为4.0％~12.5％。该方法快速、准确、灵敏，可有效用于猪组织样品中多种 BBs 残留的同时测定。; 张鸿伟许辉高建国梁成珠徐彪耿娟王凤美张晓梅程刚; 关键词：四极杆 Β-受体阻断剂猪组织

一种果蔬中四氯虫酰胺残留的LC-MS/MS测定方法: 本发明公开了一种果蔬中四氯虫酰胺残留的LC-MS/MS测定方法，用乙腈或含1%乙酸的乙腈溶液均质提取样品中残留的四氯虫酰胺，提取液经乙二胺-N-丙基硅烷（PSA）和十八烷基硅烷键合相（C18）基质分...; 崔淑华程刚刘润珠赵峰; 文献传递