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石建平

作品数:7 被引量:15H指数:2
供职机构:同济医科大学计划生育研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇抗生育
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇早孕
  • 2篇米非司酮
  • 2篇抗着床
  • 2篇活性
  • 2篇活性筛选
  • 2篇非司酮
  • 2篇ORF
  • 1篇大叶牛奶菜
  • 1篇代谢产物
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇人血浆
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱分析
  • 1篇生物利用度
  • 1篇生物利用度研...

机构

  • 7篇同济医科大学
  • 2篇中国科学院
  • 1篇同济医科大学...
  • 1篇北海市人民医...

作者

  • 7篇石建平
  • 4篇丁惟培
  • 3篇吴熙瑞
  • 3篇朱艳霞
  • 2篇姚军
  • 2篇王菊英
  • 2篇常翠芳
  • 1篇范天珍
  • 1篇马宝瑕
  • 1篇周炳南
  • 1篇蒋长松
  • 1篇吴厚铭
  • 1篇阮金兰
  • 1篇陈桂先
  • 1篇苏雪清

传媒

  • 4篇同济医科大学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇华中科技大学...

年份

  • 1篇1998
  • 1篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1991
  • 2篇1990
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
人血浆米非司酮及其代谢产物的色谱分析
1994年
用反相高效液相色谱法(HPLC)测定米非司酮及其3个主要代谢产物的人血浆浓度。米非司酮的检出下限为10ng/ml,CV<10%,健康志愿者口服米非司酮后1h原药达血浆峰浓度,其3个代谢产物分别在2h、4h、10h达到血浆峰浓度。本研究以法国产RU486片剂作对照,结果表明米非司酮与进口产品RU486的各项测得值相近似,差异不显著(P>O.05)。
石建平朱艳霞吴熙瑞
关键词:米非司酮代谢产物高效液相色谱
ORF 9371类似物的合成及其抗生育活性筛选
1990年
以醋酸去氢表雄酮及表雄酮为原料,合成了ORF 9371的3位酮肟衍生物及17位羟基,5α双氢ORF 9371的酮肟衍生物共16个。经过SD大白鼠抗着床、抗旱孕筛选,发现5α双氢ORF9371的活性较其母体ORF 9371强1倍,酮肟衍生物的活性不增强。
姚军丁惟培石建平王菊英常翠芳
关键词:避孕药
海南牛奶菜抗生育有效部位F_(013)的研究被引量:2
1998年
通过生物活性试验指导,分离得到海南牛奶菜抗生育有效部位F013,显示了明显的抗生育、抗着床、终止早孕作用和较低的毒性,并且无雌激素活性。
范天珍马宝瑕丁惟培蒋长松石建平吴厚铭
关键词:抗生育抗着床终止早孕
大叶牛奶菜抗生育成分的研究被引量:10
1991年
经过药物筛选发现大叶牛奶菜对SD大鼠具有抗生育作用,从其甲醇提取物中分得大叶牛奶菜甙甲(Marsdckoiside A,1)及大叶牛奶菜甙乙(Marsdekoiside B,2),根据波谱分析和水解产物与标准品对照确定了它们的结构,证明二者都是新化合物。动物实验甲具有抗生育活性。
阮金兰丁惟培吕植桢石建平陈桂先周炳南
关键词:大叶牛奶菜抗生育
两种国产米非司酮片剂的相对生物利用度研究被引量:3
1993年
12名女性健康志愿者按随机交叉试验设计、分3期先后单次口服不同来源的3种米非司酮产品,其中法国产 Ru486片剂作标准参比制剂。用高效液相色谱法测定给药后120 h内的米非司酮血浆浓度。口服 200 mg 后国产全合成米非司酮、国产半合成米非司酮及法国产 Ru486 片剂的药代动力学参数以及两种国产品的生物利用度十分相似,无显著性差异。
石建平苏雪清朱艳霞吴熙瑞
关键词:米非司酮生物利用度药代动力学
恶丙嗪在大鼠体内的药代动力学研究
1993年
采用高效液相色谱法(HPLC)测定恶丙嗪(Oxaprozin)在大鼠体内的药代动力学参数,测得药物血浆峰浓度(C_(max))46.1μmol/L,达峰时间(T_(max))1.2 h,药物半衰期(t_(1/2))5.4 h,曲线下面积(AUC)492.9 μmol/(L·h)。以胃肠道残留量法计算经口给药后的吸收量,结果给药 12 h后药物吸收量达到给药量的98%以上。测定恶丙嗪不同时间在大鼠各脏器的分布,以肝、肾、胃、肠分布量大,脑和肌肉中分布量少。未见药物在各组织内有明显积蓄。
石建平吴熙瑞朱艳霞
关键词:抗炎药非甾体药代动力学
ORF 9371衍生物的合成及其抗着床抗早孕活性筛选
1990年
甾体口服避孕药发展到今天,人们已把注意力集中在具有抗着床抗早孕而且雌激素活性较小的新甾体药物,近年来已发现一些有希望的化合物,如Ru 486,RMI 12936,STS 557,ORF 9371,炔诺酮肟等。 ORF 9371(17β-乙酰氧基-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮肟,5a),文献报道具有较好的抗着床抗早孕活性,其作用机理可能亦与抗孕酮有关。
姚军丁惟培王菊英石建平常翠芳
关键词:ORFORFTERMINATION
共1页<1>
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