石俊杰
- 作品数：9 被引量：26H指数：3
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 心脏不停跳下生物瓣膜置换术的临床研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨浅低温心脏不停跳下生物瓣膜置换术的治疗效果。方法 242例心脏瓣膜疾病患者接受浅低温心脏不停跳下生物瓣置换术,其中心功能分级(NYHA)Ⅰ级15例,Ⅱ～Ⅲ级190例,Ⅳ级37例;心胸比例0.6～0.7者138例,0.5～0.6者55例,≥0.7者49例;合并心房颤动185例,合并糖尿病25例,感染性心内膜炎32例。行二尖瓣置换146例,其中三尖瓣成形36例;主动脉置换术22例;二尖瓣加主动脉置换49例;再次瓣膜置换25例。术后病人通过电话和门诊随访。结果本组病人住院期间死亡10例,死亡率为4%(10/242),术后心率过缓3例,并发呼吸道感染10例,低心排综合征4例,肾功能不全3例。术后随访190例,死亡5例,心功能恢复至Ⅰ～Ⅱ级175例,Ⅲ级10例。结论浅低温心脏不停跳下施行生物瓣膜置换效果良好,手术安全可行,尤其适用于重症瓣膜病变及巨大心脏者,值得在临床上进一步推广。
- 冯旭何巍郑宝石谢晓勇石俊杰吴熙明
- 关键词：体外循环心脏不停跳瓣膜疾病
- 生物信息学方法对影响肺癌发生发展关键基因的初步筛选被引量：3
- 2012年
- 背景与目的肺癌是最常见的恶性肿瘤之一。对于肺癌基因芯片的研究已在很多报道里提及,但是鲜有报道汇总所有的基因芯片数据来研究肺癌的共同表达通路从而挖掘出特殊的基因标记来作为治疗肺癌的靶点。本研究从肺癌相关的基因芯片数据库(GEO DataSets)中初步筛选出与肺癌发生发展有关键联系的基因与通路。方法运用基因富集(geneset enrichment analysis,GSEA)等生物信息学方法比较选择出的6套肺癌基因芯片表达谱数据,初步筛选出在转录水平上影响肺癌的通路及基因。结果用GSEA方法分析6组芯片集中所得的通路对比,上调中皆有的通路有3条;下调中皆有的通路有26条。本研究挑选共同存在于6套芯片数据集的下调通路即紧密连接(tightjunction)通路里的基因进行meta分析,可得差异有统计学意义(P<0.05)的基因11个。结论紧密连接通路在肺癌发生发展过程中的共性可能有一定研究意义,可在后续研究中探讨通路里的显著性基因。
- 王俊龙石俊杰刘文洲孙宇周华富
- 关键词：肺肿瘤META分析关键基因
- T-钙黏蛋白基因甲基化在肺癌发生中的作用被引量：6
- 2016年
- 目的探讨T-钙黏蛋白（CDH13）基因甲基化在肺癌发生中的作用及其影响因素。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）检测CDH13基因在肺癌组织中异常甲基化的水平，探讨CDH13基因在56例肺癌组织、56例癌旁组织标本和20例非肺癌良性肺切除组织标本中的表达及临床意义，研究CDH13基因异常甲基化与肺癌的相关性。结果在肺癌组织中CDH13基因甲基化率明显高于癌旁组织和非肺癌良性肺切除组织，甲基化率分别为33．9％、8．9％、5．0％，差异有统计学意义（P〈0．05）。CDH13基因异常甲基化与CDH13的表达水平呈负相关（r=-0．490，P〈0．05）。CDH13基因启动子区5’端CpG岛甲基化导致了CDH13的表达下调。结论CDH13基因甲基化的发生具有肿瘤特异性，并且与肺癌患者的病理生理改变密切相关。
- 李鲲冯旭石俊杰周华富黄柳柳廖寿合周专张谕羚
- 关键词：肺癌基因甲基化
- Hedgehog通路抑制基因在非小细胞肺癌中甲基化的研究
- 石俊杰李斯林杨胜壮郑宝石冯旭
- 微小RNA在胸腺肿瘤组织的表达及其临床意义被引量：1
- 2013年
- 目的:研究微小RNA(microRNAs,miRNAs)在人类胸腺肿瘤组织中的表达及其作用。方法:收集广西医科大学第一临床医学院2010年9月至2012年3月切除的45例胸腺肿瘤组织标本及肿瘤旁正常组织标本。通过miRNAs微阵点杂交法检测肿瘤组织及其癌旁正常组织的手术标本中miRNAs的表达情况,对癌组织及其癌旁正常胸腺组织进行定性判断(癌和非癌)。结果:胸腺良性肿瘤和正常胸腺组织中对比发现有4种miRNAs上调,分别为miR-183,miR-7e-2,miR-26a和miR28(均P<0.05);恶性胸腺肿瘤组织与正常胸腺组织相比,miR-205、miR-185、miR-26b、miR-23a、miR-221、miR-17-5f、miR-214、miR-22、miR-210和miR-17表达明显上调(P<0.05)。结论:miRNAs与胸腺肿瘤的发生发展有密切的联系,有可能成为一个有效的肿瘤标志物用以对胸腺肿瘤的早期预测和诊断治疗。
- 石俊杰冯旭郑宝石王俊龙黄国雄王时俊
- 关键词：微小RNA胸腺癌肿瘤标记
- 非小细胞肺癌组织中抗癌1号和组织抑制因子-1、基质金属蛋白酶-9表达与临床生物学行为关系被引量：7
- 2013年
- 【摘要】目的观察抗癌1号（KAI1）和组织抑制因子-1（TIMP-1）、基质金属蛋白酶．9（MMP-9）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达，探讨它与临床生物学的关系。方法应用免疫组织化学法检测73例NSCLC、51例相应的癌旁和13例非肿瘤性肺组织的KAI1和TIMP-1、MMP-9的表达，采用，检验和Pearson分析临床生物学行为的相关性。结果NSCLC和癌旁非肿瘤组织中，KAI1和TIMP-1阳性率（39．7％、74．0％和90．6％、37．5％）差异有统计学意义（P〈0．05），而MMP-9阳性率（79．4％和67．4％）差异无统计学意义（P〉0．05）；在NSCLC组织中，KAI1检出率与TNM分期、淋巴结转移、肿瘤类型差异有统计学意义（P〈0．05），TIMP-1、MMP-9的检出率与TNM分期、淋巴结转移差异有统计学意义（P〈0．05），三者检出率与年龄、性别无明显相关；KAI1的表达与TIMP-1、MMP-9呈负相关。结论A11和TIMP-1、MMP-9均与肺癌的发展转移有关。
- 冯旭郑宝石周华富石俊杰覃家锦
- 关键词：组织抑制因子-1基质金属蛋白酶-9
- 2003例染色体检查与先天性心脏病的回顾性分析被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨染色体异常与先天性心脏病(先心病)的关系。方法:回顾性分析广西医科大学第一附属医院2000年1月至2011年12月所进行的染色体检查的2 003例患儿染色体异常的种类,统计先心病患儿染色体异常的特点并进行相关讨论。结果:在2 003例患儿的染色体检查分析中,染色体异常364例(18.2%),其中常染色体异常最常见,254例(69.8%),以21-三体综合征(也称唐氏综合征)为多见;性染色体异常51例(14.0%),以特纳综合征最多见。在接受染色体检查的患儿中,先心病中圆锥动脉干畸形51例,其染色体核型异常发生率较低,仅为10例(19.61%)(P<0.05)。在染色体正常的先心病患儿中,圆锥动脉干畸形和非圆锥动脉干畸形分别有45例和49例。结论:染色体异常与先心病之间存在密切的相互联系,染色体核型异常易合并先心病,而某些先心病患儿的染色体核型异常发生率明显升高。因此,对于染色体异常的患儿应尽早进行心脏检查,以尽早发现心脏问题。
- 杨胜壮陈卓宏冯旭郑宝石石俊杰
- 关键词：染色体异常先心病
- 高肺血流性肺动脉高压大鼠肺动脉平滑肌中钙敏感受体表达和血浆中H_2S含量的检测及其意义被引量：2
- 2013年
- 目的:检测钙敏感受体(CaSR)在高肺血流性肺动脉高压(PH)大鼠肺动脉平滑肌中的表达水平及血浆中H2S含量,阐明两者在PH形成机制中的作用。方法:18只雄性SD大鼠随机分为对照组和PH组,对照组大鼠行单纯开胸,PH组大鼠行左肺切除手术。饲养35d后,应用右心导管法分别测定各组大鼠肺动脉平均压(PAMP),检测右心室/体质量(RV/BW)和右心室/左心室+室间隔[RV/(LV+S)]比值,光学显微镜观察肺血管结构的变化,分光光度法检测血浆H2S含量,应用实时荧光定量PCR方法检测大鼠肺动脉平滑肌细胞CaSR mRNA的表达水平。结果:PH组大鼠PAMP、RV/BW及RV/(LV+S)比值均明显高于对照组(P<0.05),光镜下肺小血管肌化程度明显增强,肺中、小肌型动脉相对中膜厚度明显增加(P<0.05)。PH组大鼠肺动脉平滑肌细胞CaSR mRNA的表达水平较对照组明显增高(P<0.05);PH组大鼠血浆中H2S含量较对照组明显降低(P<0.05)。大鼠肺动平滑肌细胞CaSR mRNA的表达水平与血浆H2S含量呈负相关(r=-0.931,P<0.05)。结论:高肺血流时肺动脉平滑肌细胞CaSR mRNA表达的改变可能通过改变内源性H2S的产生参与PH的形成。
- 黄国雄何文武黄媛恒赵文宋绍辉郑晓宇王时俊石俊杰覃家锦
- 关键词：钙敏感受体高肺血流肺动脉高压平滑肌
- 广西地区先天性心脏病家族遗传聚集现象分析被引量：3
- 2013年
- 目的对广西地区先天性心脏病((congenital heart disease,CHD))高发家族系统进行筛查,以探讨高发CHD家族系的遗传方式。方法收集广西地区CHD患者资料,对其先证者及其一、二级家属成员进行逐个筛查,并填写CHD核心高发家族系登记表,对一个家系中有2例及2例以上CHD患者的高发家族系绘制家系图谱,并对高发家族系进行分析。结果高发家族系49例。高发家族系中一、二级亲属CHD患病率为6.29%(71∕779),其中一级亲属的患病率为20.60%(41∕199),二级亲属的患病率为5.00%(30∕580),一、二级亲属患病率进行比较,差异有统计学意义(χ2=42.59,P<0.001)。结论广西地区CHD家族系调查中尚未发现有地区差异,但有家族聚集现象,与先证者血缘关系越近的亲属患病率越高。
- 冯旭石俊杰郑宝石张朴廖寿合何巍陈卓宏
- 关键词：先天性心脏病
