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申翰钦

作品数:7 被引量:14H指数:2
供职机构:华南农业大学动物科学学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇病毒
  • 4篇禽流感
  • 4篇禽流感病
  • 4篇禽流感病毒
  • 4篇流感
  • 3篇全基因
  • 3篇H9N2亚型
  • 3篇H9N2亚型...
  • 3篇H9N2亚型...
  • 2篇全基因组序列
  • 2篇全基因组序列...
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒病
  • 1篇性疾病
  • 1篇血清
  • 1篇血清型分布
  • 1篇血清学
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性率
  • 1篇症状

机构

  • 7篇华南农业大学
  • 2篇广东温氏食品...
  • 1篇信阳农林学院

作者

  • 7篇申翰钦
  • 4篇陈峰
  • 4篇谢青梅
  • 3篇严专强
  • 1篇王文豪
  • 1篇曾凡桂
  • 1篇陈瑞爱
  • 1篇宋长绪
  • 1篇李海燕
  • 1篇苏丹萍
  • 1篇周庆丰
  • 1篇张丹琳
  • 1篇覃健萍
  • 1篇毕英佐
  • 1篇徐铮
  • 1篇贺东生
  • 1篇孙宝丽
  • 1篇刘燕玲
  • 1篇张乐宜
  • 1篇王磊

传媒

  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇养禽与禽病防...
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
鸭坦布苏病毒病EDⅢ-ELISA方法的建立被引量:2
2016年
为建立鸭坦布苏病毒抗体ELISA检测方法,采用RT-PCR扩增鸭坦布苏病毒ZJSBL01株E蛋白结构域III(EDIII)基因,将其克隆至原核表达载体p ET-28a,转化到BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,获得了重组EDIII蛋白。利用EDIII蛋白作为包被抗原,建立了检测DTMUV Ig G抗体的间接ELISA方法,并对反应条件进行优化。最终确定抗原包被浓度为4μg/m L、血清稀释度为1:40、抗原包被条件为37℃包被4 h、封闭液为含3%BSA的PBST、封闭条件为37℃封闭2 h、酶标二抗稀释度为1:1 000、底物反应时间为15min作为ELISA的最佳反应条件。当检测样品S/P大于0.306判定为阳性。建立的ELISA检测方法特异性强、重复性好,对开展鸭坦布苏病毒抗体检测及血清学调查具有重要意义。
陈伟国申翰钦王占新周庆丰谢青梅陈峰
关键词:间接ELISA
两株H9N2亚型禽流感病毒全基因序列分析
引言自1994年首次在我国广东省的发病鸡群中分离到H9N2亚型禽流感病毒(AIV)之后,全国绝大多数省都暴发有H9N2亚型AIV,其特点是传播快、流行范围广、死亡率低,经济损失严重.1999年和2003年在香港和大陆分别...
廖昌韬申翰钦严专强孙宝丽谢青梅陈峰
2017年我国南方地区猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体水平的调查分析
2018年
为了解猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)在我国南方地区的免疫情况,试验采用血清学方法对2017年采集或送检来自我国南方九个省份(自治区)的6 151份血清进行PRRSV抗体检测并对数据进行分析。结果表明:我国南方地区猪群的PRRSV抗体阳性率大体高于60%,抗体阳性率最高的是福建省(96.30%),最低的是湖北省(58.82%);其中在广东省检测的4 995份血清中,阳性血清有4 125份,阳性率为82.58%。不同阶段猪群PRRSV抗体阳性率没有明显差异,其中阳性率最高的是保育猪(88.16%),最低的是仔猪(70.15%)。统计不同月份PRRSV抗体阳性率,发现各月份的PRRSV抗体阳性率水平都在70%以上。说明我国南方地区猪群的PRRSV抗体阳性率普遍较高,猪场免疫意识普遍较强,但不同地区差异较大,提示制订合理的免疫程序进行疫苗接种并定期进行抗体水平监测是十分必要的。
徐铮周吉培申翰钦董建国王磊王磊刘燕玲张乐宜
关键词:猪繁殖与呼吸综合征血清学抗体阳性率免疫程序
广东一株重组H9N2亚型禽流感病毒的鉴定及全基因组序列分析被引量:6
2013年
本研究于2013年从广东某发病鸡场分离到一株H9N2亚型AIV,命名为A/chicken/Guangdong/LG1/2013。对病毒进行全基因组克隆测序和进化分析,其HA基因裂解基序为333PSRSSR↓GLF341,呈典型低致病性AIV分子特征。其HA基因发生Q226L突变和A316S突变,NA基因出现第63~65位氨基酸缺失。该病毒株HA、NA和NS基因属于类BJ/1/94分支,PB2属于类SD/H/09分支,PB1、PA、NP基因属于类SH/F/98分支,M基因属于类HK/G1/97分支,该基因型在广东地区未见报道,其内部基因与H7N9亚型人流感病毒SH/02/2013株核苷酸同源性在95.6%~98.6%之间。本研究表明我国H9N2亚型AIV呈现遗传演化的多样性及基因重组的复杂性,对该亚型病毒的监测和研究具有重要的兽医和公共卫生意义。
申翰钦曾凡桂严专强刘佳佳覃健萍毕英佐李海燕陈峰
关键词:禽流感病毒H9N2亚型全基因组基因特征
广东地区2012-2013年H9N2亚型禽流感病毒HA基因进化分析
引言目前,A型流感病毒有18种HA亚型和11种NA亚型,其中,H9N2亚型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)是在家禽中流行最广泛的亚型之一.H9N2 AIV在1966年美国火鸡中分离到,19...
申翰钦廖昌韬严专强谢青梅陈峰
华南地区致病性猪大肠杆菌的鉴定和血清型分布被引量:6
2013年
猪大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的猪肠道传染性疾病,其主要危害1月龄以内的仔猪。根据发病Et龄及临床症状可分为仔猪黄痢、仔猪白痢和仔猪水肿3种。该病的发病率与死亡率均很高,
王文豪苏丹萍张丹琳申翰钦张显浩陈瑞爱贺东生
关键词:致病性大肠杆菌猪大肠杆菌病血清型分布仔猪黄痢传染性疾病临床症状
1株重组的H5N2亚型禽流感病毒全基因组序列分析
2015年
本研究对1株H5N2亚型禽流感病毒(CK/GD02/14)进行全基因测序及遗传进化分析,结果显示,该病毒HA蛋白裂解位点含有多个连续的碱性氨基酸(321PQIEGRRRKR*GLF333),为高致病性禽流感病毒特征。遗传进化分析结果显示,CK/GD02/14与A/chicken/Jiangsu/1001/2013(H5N2)各基因片段都有较高的同源性(97.6%~98.9%)。HA基因位于H5N1亚型遗传进化树的7.2分支,NA基因属于H9N2亚型遗传进化树的BJ/1/94-like分支。其内部基因与1株H9N2亚型病毒的内部基因有较高的同源性,但其M基因属于类H5N1病毒分支,表明该H5N2亚型禽流感病毒为H9N2和H5N1亚型禽流感病毒的重组毒株。结果表明,CK/GD02/14与A/chicken/Jiangsu/1001/2013(H5N2)为同源毒株,可能由江苏传到广东地区。
申翰钦吴波良陈一珉谢青梅
关键词:H5N2禽流感病毒进化分析
共1页<1>
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