田磊
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：南京航空航天大学材料科学与技术学院更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 一种含有二取代金刚烷基的维甲酸类化合物制备方法
- 本发明公开了一种含有二取代金刚烷基的维甲酸类化合物制备方法，该方法包括以下步骤：将金刚醇和4－溴苯酚在5－60℃下，在卤化溶剂中与硫酸反应生成二取代的金刚烷二酚衍生物。本发明所提供了的方法可能是更具有药用前景的含有二取代...
- 陈礼勤姚小泉田磊
- 文献传递
- 二取代金刚烷在阿达帕林合成过程中含量变化研究
- ＜正＞类维甲酸化合物是维生素A人体活性代谢产物。这些化合物提供了在抗肿瘤和皮肤病治疗中有疗效的一系列高潜力药物。一些合成的类维甲酸成为以不同商品名命名的畅销药。本文通过对阿达帕林合成过程的研究,发现二取代金刚烷的合成方法...
- 李健田磊陈礼勤
- 关键词：阿达帕林FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应
- 文献传递
- 羟基依巴斯汀的合成方法研究
- 2011年
- 目的设计合成新型抗过敏药物依巴斯汀的人体活性代谢产物——羟基依巴斯汀。方法以苯甲酰氯为原料,经付克酰基化、还原和置换反应得到中间体二苯基溴甲烷(4);再以α,α-二甲基苯乙酸为原料,经过5步反应得到中间体9;中间体4和中间体9经缩合、水解反应得到目标产物。结果与结论目标化合物的总收率为21.0%,其结构经1H-NMR谱和M S谱确证,纯度经HPLC测定达99.6%。
- 虞舟杰田磊陈礼勤
- 关键词：代谢产物
- 一种含有二取代金刚烷基的维甲酸类化合物制备方法
- 本发明公开了一种含有二取代金刚烷基的维甲酸类化合物制备方法，该方法包括以下步骤：将金刚醇和4-溴苯酚在5-60℃下，在卤化溶剂中与硫酸反应生成二取代的金刚烷二酚衍生物。本发明所提供了的方法可能是更具有药用前景的含有二取代...
- 陈礼勤姚小泉田磊
- 文献传递
- 具有高同位素纯度的氘标记的双氯芬酸的合成
- ＜正＞双氯芬酸属于非甾体抗炎药物。已有文献报道氘标记的双氯芬酸的合成,但核磁、质谱显示,在环化过程中,氘原子会被氢原子取代,使产物同位素纯度下降。本文描述了从2,3,4,5,6-五
- 李健吴科颖田磊李红叶陈礼勤
- 关键词：双氯芬酸
- 文献传递
- 3-羟基地氯雷他定、氘标记6α-羟基紫杉醇和氘标记辛伐他汀的制备与表征
- 药物合成之后必须对其进行药物代谢研究，通过药物代谢动力学确认药效。药物代谢研究可以为药物设计及结构修饰，开发安全稳定的药物提供帮助和指导。随着气相色谱-质谱或液相色谱-质谱联机技术的发展，其灵敏度越来越高，也促进了稳定同...
- 田磊
- 关键词：氯雷他定紫杉醇辛伐他汀药物代谢动力学
- 文献传递
- 奈必洛尔的合成方法研究进展被引量：2
- 2011年
- 叙述了目前已公开报道的5条合成奈必洛尔的路线。叙述了以对氟苯酚、消旋6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并呋喃-2-甲酸和消旋6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并呋喃-2-甲醛为原料的合成方法,其中消旋6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并呋喃-2-甲酸和消旋6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并呋喃-2-甲醛又可以以对氟苯酚为原料制得,并对各合成工艺路线优缺点进行了比较。
- 田磊陶杰李健
- 关键词：奈必洛尔Β-受体阻滞剂
