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田淑芬

作品数:20 被引量:36H指数:4
供职机构:贵阳医学院附属医院更多>>
发文基金:贵州省科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 4篇神经损害
  • 3篇血清
  • 3篇周围神经
  • 3篇周围神经损害
  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 3篇急性
  • 2篇电生理
  • 2篇电图
  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性肌炎
  • 2篇影像
  • 2篇影像学
  • 2篇神经传导
  • 2篇受体
  • 2篇皮肌
  • 2篇皮肌炎
  • 2篇综合征
  • 2篇抗JO-1抗...

机构

  • 20篇贵阳医学院附...
  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇郑州市中心医...

作者

  • 20篇田淑芬
  • 7篇陈红群
  • 6篇楚兰
  • 3篇方旭明
  • 2篇欧阳福
  • 1篇吴丽娟
  • 1篇左越焕
  • 1篇张留福
  • 1篇张秋荣
  • 1篇郭明升
  • 1篇余晖
  • 1篇张艺凡
  • 1篇朱祥路
  • 1篇闻心培
  • 1篇梁金
  • 1篇蔡立君
  • 1篇焦玲
  • 1篇徐竹
  • 1篇李越星
  • 1篇费樱

传媒

  • 5篇贵州医药
  • 3篇癫痫与神经电...
  • 2篇中风与神经疾...
  • 1篇中国康复理论...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中国危重病急...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇临床脑电学杂...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 3篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1997
  • 1篇1996
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲亢性神经肌肉病变的临床及电生理研究被引量:4
2011年
目的观察甲状腺功能亢进症(甲亢)患者神经系统病变特点及电生理的改变,探讨电生理在甲亢性神经肌肉病变中的应用价值。方法对60例甲亢患者行神经系统病史询问及体格检查;行针极肌电图、神经传导测定;部分行神经重复电刺激检测。结果 60例甲亢患者出现不同的神经肌肉症状;部分患者的肌电图出现异常,表现运动单位动作电位(MUAPs)时限缩短、多相波增多、波幅降低、干扰相、病理干扰相等,尤以(MUAPs)时限缩短明显。轻收缩时MUAPs时限缩短的发生率男性患者高于女性,且与病程长短无关。少部分出现周围神经的损害,主要以感觉传导异常为主,见于病程较长的患者。结论甲亢患者中部分病例可出现神经肌肉损害,电生理可协助诊断;同时电生理还可检测亚临床甲亢性肌病和神经病变,MUAPs时限改变为肌肉受损较敏感和客观的指标之一。
田淑芬刘勇楚兰
关键词:甲状腺功能亢进症肌电图神经传导
多发性硬化患者外周血单个核细胞转录因子Sp3基因表达缺失及其与免疫的关系被引量:1
2008年
目的 研究多发性硬化(MS)患者外周血单个核细胞(PBMC)转录因子Sp3基因的表达情况及其与机体免疫功能的关系。方法 贵州地区发病的汉族MS患者31例及健康对照30名,采用逆转录PCR(RT-PCR)检测其PBMC的Sp3基因表达情况;双抗体夹心ELISA法检测血清可溶性自细胞介素-2受体(sIL-2R)水平。结果 MS组与健康对照组PBMC cDNA扩增Sp3基因阴性率差异有统计学意义[分别为41.9%(12/31)和6.7%(2/30),Х^2=7.133,P=0.008]。MS组血清sIL-2R含量较健康对照组明显升高[(2788.5±1079.8)、(1270.6±489.4)μg/L,t=6.170,P=0.001],其中Sp3基因阴性[(3364.0±1252.3)μg/L]、阳性[(2450.0±827.0)μg/L]表达患者血清sIL-2R含量较健康对照组均明显升高(F=32.059,P〈0.05),Sp3基因阴性表达患者比阳性表达患者sIL-2R含量明显升高(q=4.213,P〈0.05)。结论贵州地区发病的汉族MS患者PBMC中存在Sp3基因表达缺失,提示汉族MS患者Sp3基因表达无明显的地域差异。sIL-2R参与了MS的发病过程,Sp3基因表达缺失后机体发生了更严重的免疫功能障碍。
张留福田淑芬梁金郭明升楚兰
关键词:多发性硬化白细胞单核基因表达白细胞介素2
血浆置换术在神经系统免疫疾病中的应用
2002年
田淑芬楚兰庞成
关键词:血浆置换术
复发性吉兰-巴雷综合征的电生理表现分析
2010年
目的:探讨复发性吉兰-巴雷综合征(GBS)患者的神经电生理特点。方法:对6例复发性GBS患者分别在复发急性期、初发急性期、缓解期(急性发作治疗后半年或以上)进行肌电图(EMG)、神经传导速度等神经电生理检测,并对结果进行分析、比较。结果:GBS患者复发期神经电生理异常率稍高于初发期,但二者除在感觉传导速度比较有差异外(P〈0.05),其余无统计学差异;而复发期、初发期与缓解期比较,差异有显著意义(P〈0.01)。结论:复发性GBS患者复发朗神经电生理符合经典GBS特点,缓解期基本正常;但每次发作并非原有疾病简单的重复发作。
陈红群田淑芬方旭明黄娴
关键词:神经传导
驱虫药脑病的临床特点和MRI诊断价值被引量:5
2011年
目的探讨驱虫药脑病的临床特点和MRI诊断价值。方法选取我院2002年6月—2009年12月收治的20例驱虫药脑病患者为研究对象,患者均经过脑脊液、脑电图、CT及MRI检查结合临床表现确诊,总结该组患者发病的临床表现及影像学特征,比较CT与MRI诊断的符合率。结果驱虫药脑病的MRI表现大多类似脱髓鞘病变或散发性脑炎,MIR检查的诊断率与CT的诊断率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。采用泼尼龙冲击治疗的总有效率为90.0%。结论 MRI检查对驱虫药脑病的诊断有重要意义,肾上腺皮质激素对治疗驱虫药脑病有很好的疗效,有利于降低患者的致残率和病死率。
田淑芬
关键词:驱虫药脑病
肌萎缩性侧索硬化一家系12例
1997年
肌萎缩性侧索硬化一家系12例朱祥路伍国锋田淑芬肌萎缩性侧索硬化(ALS)家族性发病较为少见,现将我们于1992年4月收治的一家系22人罹患本病的12例调查报告如下。1病例报告先证者:张某某,男性,24岁。因饮水返呛,四肢变细10个月加重伴声嘶5个月入...
朱祥路伍国锋田淑芬
关键词:侧索硬化家系
危重病患者血清一氧化氮水平的测定被引量:5
1996年
探讨血清一氧化氮(NO)水平在某些危重病患者病情变化中的意义。对68例急性危重病患者血清NO水平进行测定。结果:NO含量在心力衰竭组和急性心肌梗塞组较正常对照组显著升高(P<0.01,P<0.001);在中毒性休克组和脑卒中组,患者血清NO含量与对照组比较亦显著升高(P<0.01,P<0.01)。而急性肾功能衰竭组血清NO水平与正常对照组比较显著降低(P<0.001)。
杨国辉闻心培张晓蕾田淑芬王友琼
关键词:危重病急性一氧化氮
肯尼迪病的研究进展被引量:6
2015年
肯尼迪病(Kennedy disease ,KD ),又称脊髓延髓肌萎缩症(spinal bulbar muscular atrophy ,SB‐MA),是一种成年发病的X连锁隐性遗传性神经肌肉疾病。该病于1968年首先由 Kennedy 报告[1]。一般仅男性受累,发病率为1/5万[2]。该病进展较缓慢,主要累及脑干和脊髓下运动神经元,临床表现为肢体近端肌肉和延髓支配肌肉的萎缩、无力和束颤。
江子杨曹绪维田淑芬
关键词:基因
血清抗Jo-1抗体和抗Ro-52抗体对多发性肌炎/皮肌炎的临床研究和预后分析
目的通过免疫印迹法研究患者血清肌炎自身抗体谱中抗Jo-1抗体及抗Ro-52抗体的阳性率,以及两抗体之间的关联性,进一步探讨其对多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的肺间质病变、心肌损害、周围神经损害之间的相关性。方法所收集的...
欧阳福田淑芬
关键词:抗JO-1抗体肺间质病变周围神经损害
文献传递
急性脑血管病患者血清可溶性白细胞介素2受体的观察
2000年
目的 检测51例急性脑血管病(ACVD)患者外周血可溶性白细胞介素2受体(SIL-2R)水平。方法 采用ELISA 双抗夹心法。结果 发现ACVD患者外周血可溶性细胞介素2受体水平升高。结论 提示ACVD患者存在免疫异常,临床上对ACVD患者应予以免疫增强剂。
田淑芬费樱
关键词:急性脑血管疾病SIL-2R免疫功能
共2页<12>
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