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番茄苗期病害防治: 本文首先介绍了番茄苗期猝倒病、立枯病等症状、病原、发病规律等，其次就到了做好育苗的准备工作、播前苗床要浇透水，水渗后点播种子;药剂防治的方法。; 田文会; 关键词：番茄病害苗期管理

花生不同发育阶段对病毒的敏感性及早播防病技术研究: 1991年; 本文利用田间自然接种方法,探讨了花生不同发育阶段对我国北方花生产区的三种病毒,即花生条纹病毒、黄瓜花叶病毒和花生矮化病毒的敏感性问题。研究结果表明:1、苗龄15天以下的花生幼苗最易受病毒侵染,导致严重发病,降低产量,因此这一阶段是花生感染病毒的敏感期。2、苗龄20～15天(幼苗末期至盛花期)的花生植株具有一定耐病性,感病后症状明显,但对花生结果影响较小。3、苗龄65天(结荚期)后的花生植株抗病能力明显增强,不易受病毒侵染。4、花生不同播期之间发病程度差异极显著,播种越早发病越轻。适期早播可以使花生敏感期避开蚜虫传毒高峰期。试验表明,4月15日至25日最佳播种期。; 王幼敏娄树中田文会秦永正; 关键词：花生病毒敏感性早播

膜化药剂腐烂净防治苹果树腐烂病室内药效测定被引量：1: 1997年; 室内试验表明，膜化药剂腐烂净对枝条带菌没有铲除作用，但腐烂净Ⅰ对病斑扩展有显著抑制作用；腐烂净Ⅰ的保护作用和治疗作用显著，且其渗透性强、持效期长，尤其是治疗作用与用药方法无关，病斑直接涂药与病斑全刮后涂药效果相同。; 王江柱田文会袁润霞; 关键词：苹果树腐烂病

烟草脆裂病毒甜椒环斑花叶分离物（TRV－PRSM）的鉴定被引量：3: 1995年; 从邯郸市甜椒田间采集呈环斑花叶或黄斑花叶症状材料编号为８２—６—３５（２）．经生物学、血清、电镜下的形态观察证实８２—６—３５（２）为烟草脆裂病毒（Ｔｏｂａｃｃｏｒａｔｔｌｅｖｉｒｕｓ）的一个分离物，称之为ＴＲＶ—ＰＲＳＭ．该病毒以汁液接种传染，感染５科２２种植物，引起局部坏死斑、褪绿斑、花叶、系统坏死、黄脉、黄化等。病毒粒体呈直杆状，有２种粒体，长粒体１９０～２１０ｎｍ×２５ｕｍ．短粒体４０～８０ｎｍ×２０～２５ｎｍ．长短粒体比１：２、ＴＲＶ－ＰＲＳＭ分离物同ＴＲＶ标准抗血清形成特异的沉淀线。; 田文会张书萍; 关键词：甜椒烟草脆裂病毒

菠菜矮花叶病的研究被引量：2: 1982年; 1981年5月京郊菠菜留种地发生菠菜矮花叶病。染病植株呈现畸形花叶,严重矮缩,影响抽薹结籽。通过病毒寄主范围的测定证明,它可侵染豆科、茄科、藜科、十字花科中的19种植物。可由桃蚜进行非持久性传毒。从提纯病毒的分析超离心得到三个沉降值,分别为57s、94s和113s。在电镜下观察到球形病毒颗粒,直径为24～25毫微米。根据现有资料分析,引起菠菜矮花叶病的病毒系为蚕豆萎蔫病毒的一个株系。; 田文会王小凤裴美云谢德贞; 关键词：菠菜传毒媒介赤根菜矮花叶病蚕豆萎蔫病毒

双链RNA分析技术在鉴定RNA病毒中的应用被引量：23: 1995年; ｄｓＲＮＡ技术是以无ＲＮＡ病毒或类似病毒因子侵染的植物组织中不含有容易鉴定的同原大分子的ｄｓＲＮＡ（＞０．１×１０６）存在为前提。在植物体内ｄｓＲＮＡ是ＲＮＡ病毒和类病毒因子存在的迹象，ｄｓＲＮＡ包括ｄｓＲＮＡ病毒的基因或ｓｓＲＮＡ病的复制中间型。ｄｓＲＮＡ在寄主组织相当稳定，可以用物理和化学的方法分离出来。叙述了ｄｓＲＮＡ技术用于植物病毒群、成员、同一病毒的不同株系、感染作物的新病毒及其复合侵染、类病毒、卫星病毒等的鉴定。证明该方法使用广泛、快速准确，不需要贵重设备，在一般实验室中即可进行。该方法有重要应用和学术价值，已引起植物病毒和植物病理学工作者广泛兴趣。; 田文会王江柱; 关键词：RNA病毒 DSRNA 植物病毒

用黄瓜花叶病毒卫星RNA生防制剂大面积防治麦茬辣椒病毒病被引量：9: 1994年; 用黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）卫星ＲＮＡ生防制剂Ｓ＿（５２）免疫辣椒，能防治辣椒由ＣＭＶ引起的病毒病。用Ｓ＿（５２）免疫接种辣椒的大田对比试验，防效达５９．５－７１．０％，产量比对照增加２６．１－３２．２％，产值增加３３．５－４５．２％。小区对比试验，用Ｓ＿（５２）免疫接种５０天的辣椒，防效达７１．３－９２．９％，免疫接种８０天，防效达５５．９－７８．５％，产量比对照增加３６．０－６５．３％，产值增加４９．３－９３．５％，还有刺激生长，促进早熟和增强对真菌、细菌病害抵抗作用。; 王志学丁玉英覃秉益张秀华田波田文会; 关键词：辣椒病毒病黄瓜花叶病毒生防制剂

花生病毒病研究──Ⅰ．花生矮花叶病的病原鉴定被引量：2: 1995年; １９８７～１９９３年期间，在河北、河南、山东、辽宁、北京４省１市先后采集花生矮花叶病及斑驳病标样２９０个，冷干保存，经用鉴别寄主测定、间接ＥＬＩＳＡ、电镜观察证明，引起北方花生产区花生矮花叶病的病原是花生条纹病毒（轻斑驳病毒）（ＰＳＴＶ原ＰＭＭＶ）、花生矮化病毒（ＰＳＶ）、花生黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ—ＣＡ）、花生斑驳病毒（ＰＭＶ）其发生频率依次为４７％，４１．３％，３３．３％，３．３％．在我国除台湾省外，在北方花生产区第１次报道ＰＭＶ的发生。; 田文会王江柱李兴红; 关键词：花生矮花叶病斑驳病毒病原

马铃薯卷叶病毒分离株外壳蛋白基因和17k蛋白基因的克隆及序列分析被引量：9: 2002年; 从典型的马铃薯卷叶病毒病株中直接提取出植物总RNA ,根据PLRV外壳蛋白基因序列 ,设计合成了一对寡核苷酸引物 ,经RT -PCR法扩增出全长的cDNA片段 ,将其克隆到质粒pGEM - 3Zf (+)上 ,并进行了序列分析。结果表明 ,克隆的cDNA片段由 6 2 7个核苷酸组成 ,编码 2 0 8个氨基酸组成的理论分子量为2 3k的蛋白 ,与PLRV外壳蛋白的大小一致 ;此外克隆片段还含有一个不同于外壳蛋白基因的阅读框架 ,该框架由 46 5个核苷酸组成 ,编码 15 5个氨基酸组成的理论分子量为 17k的蛋白 ,与PLRV的 17k蛋白大小一致。与国外报道的几个株系相比 ,PLRV分离物的外壳蛋白基因及 17k蛋白基因的核苷酸同源率分别高达97 5 %～ 99 7%和 96 5 %～ 99 6 % ,由此推测的氨基酸同源率高达 97 6 %～ 99 5 %和 96 1%～ 99 4% ,说明所克隆的PLRV外壳蛋白基因和 17k蛋白基因具有高度的保守性 ,本研究克隆了PLRV分离物外壳蛋白和17k蛋白基因的序列。; 吴志明朱水芳田文会张成良; 关键词：马铃薯卷叶病毒外壳蛋白基因基因克隆

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