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田宇清

作品数:53 被引量:133H指数:7
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金The Royal Society国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 32篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 9篇专利

领域

  • 39篇生物学
  • 4篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 35篇链霉菌
  • 23篇基因
  • 19篇分化
  • 18篇圈卷产色链霉...
  • 11篇生物合成
  • 11篇基因簇
  • 10篇启动子
  • 9篇天蓝色链霉菌
  • 8篇工程菌
  • 7篇生物合成基因
  • 7篇生物合成基因...
  • 7篇合成基因
  • 7篇发育分化
  • 6篇强启动子
  • 6篇克隆
  • 6篇基因工程
  • 6篇工程菌株
  • 5篇尼可霉素
  • 5篇P
  • 4篇孢子

机构

  • 53篇中国科学院
  • 2篇四川大学
  • 1篇辽宁师范大学
  • 1篇天津科技大学
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇温州医科大学
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 53篇田宇清
  • 49篇谭华荣
  • 15篇杨海花
  • 8篇贾君永
  • 8篇李金娥
  • 6篇吴畏
  • 6篇刘钢
  • 6篇张集慧
  • 6篇聂丽平
  • 4篇陈蔚
  • 3篇黄英
  • 3篇张国华
  • 3篇张博润
  • 2篇何松
  • 2篇王韫恂
  • 2篇还连栋
  • 2篇陶勇
  • 2篇李月
  • 1篇龚建华
  • 1篇宋幼新

传媒

  • 14篇微生物学报
  • 5篇中国科学(C...
  • 5篇云南大学学报...
  • 3篇生物工程学报
  • 1篇科学通报
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇Journa...
  • 1篇中国基础科学
  • 1篇2015中国...
  • 1篇第二届中国青...
  • 1篇中国遗传学会...
  • 1篇中国遗传学会...
  • 1篇中国遗传学会...

年份

  • 6篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 8篇1999
  • 1篇1998
  • 5篇1997
  • 6篇1995
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利用昆虫细胞杆状病毒表达系统表达软骨素6-O-硫酸转移酶的方法及应用
本发明公开了一种利用昆虫细胞杆状病毒表达系统表达软骨素6‑O‑硫酸转移酶的方法及应用。本发明构建了ODV‑e66编码基因遗传阻断的杆状病毒,并以该重组杆状病毒为载体在昆虫细胞中重组表达了软骨素6‑O‑硫酸转移酶。重组表达...
李金娥王艳艳田宇清刘翔张集慧谭华荣
酵母超氧物歧化酶高产菌的选育被引量:33
1994年
采用常规筛选方法从300多株不同种属的酵母菌中筛选到两株细胞生物量和超氧物歧化酶(SOD)含量都较高的菌株(酿酒酵母,编号为Y-8和Y一111)作为实验出发菌.经单倍体分离、N-甲基-N-亚硝基-N’-硝基胍(MNNG)诱变和群体杂交等手段,从中选育出一株细胞生物量略高于实验出发菌、超氧物歧化酶高达1350U/g湿菌体的SOD高产菌株(编号为ZDF-48),它的SOD产量分别为实验出发菌株Y-8和Y-111的2.2 倍和2.4倍.经分离纯化后蛋白含量及超氧物歧化酶活性测定等研究,证明我们选育出的ZDF-48是一株生产超氧物歧化酶的优良品系.
张博润田宇清黄英谭华荣
关键词:酿酒酵母超氧物歧化酶选育
产furaquinocin的工程菌及其构建方法与应用
本发明公开了一种产furaquinocin的工程菌及其构建方法与应用。本发明利用强启动子驱动链霉菌FXJ1.235中调控基因ovmZg和ovmWg的高表达,构建了重组工程菌株Sfx/pZWg;或者,利用强启动子驱动二者的...
李金娥王凯田宇清张集慧谭华荣
链霉菌发育调控启动子——P_(TH270)对细胞分化的影响被引量:1
1997年
在原核生物发育分化的分子生物学研究中,以枯草杆菌为模式系统进行了许多研究,但其生命周期特别是分化过程比较简单,不象链霉菌有基质菌丝、气生菌丝、菌丝分隔形成多细胞,然后断裂形成单孢子的过程。链霉菌的这一性状与真核生物丝状真菌的分化相似。因此在原核生物中,链霉菌是研究分化基因表达调控的良好模式材料,为在时空上研究发育分化基因的多水平调控提供了有利条件。 链霉菌的发育调控启动子(P_(TH270))是国际上首先克隆的两个启动子之一。一些研究结果表明该启动子依赖于链霉菌分化关键基因——whiG。虽然该启动子的序列已被测定,启动子的-10区和-35区已被精确定位,但该启动子在链霉菌发育分化中是如何调控的,当它以高拷贝数的形式存在时对细胞内含物的组份有何影响,这种影响怎样与分化关联,这些都是有待解决的重要问题。
谭华荣杨海花田宇清吴畏ChaterK.F.
关键词:链霉菌发育细胞分化
新霉素生物合成基因簇遗传改造的工程菌及其应用
本发明提供构建新霉素高产工程菌株弗氏链霉菌(Streptomyces fradiae)的方法,所述方法包括将弗氏链霉菌的新霉素生物合成基因簇导入野生型弗氏链霉菌中。所述方法还可以包括对要导入野生型弗氏链霉菌中的弗氏链霉菌...
谭华荣李月郑家珍张集慧田宇清关晗晔
文献传递
图卷产色链霉菌分化基因-sawB的结构与功能
1999年
聂丽平王韫恂贾君永田宇清谭华荣
关键词:天蓝色链霉菌突变株圈卷产色链霉菌转录调控基因克隆
圈卷产色链霉菌尼克霉素生物合成相关基因-sanF克隆和结构分析
1999年
陈蔚贾君永田宇清杨海花谭华荣
关键词:圈卷产色链霉菌生物合成途径抗真菌抗生素农用抗生素基因文库
天蓝色链霉菌分化调控基因-scrX的功能研究被引量:1
1999年
杨海花田宇清贾君永谭华荣K.F.Chater
关键词:天蓝色链霉菌分化调控稀有密码子发育分化基因破坏圈卷产色链霉菌
圈卷产色链霉菌尼可霉素生物合成基因——sanH和sanI的研究被引量:8
2000年
通过反向遗传学方法克隆到圈卷产色链霉菌尼可霉素生物合成基因簇中约 7 0kb的DNA片段。该片段除含有尼可霉素生物合成基因sanF外 ,对sanF上游约 2 2kb的BglⅡDNA片段进行序列测定及分析表明 ,还含有两个完整的开放阅读框 (ORF)。ORF1由 1 2 33个核苷酸组成 ,ORF2由 1 95个核苷酸组成 ,它们分别编码由 41 0个氨基酸残基和 64个氨基酸残基组成的蛋白质 ,依次命名为sanH和sanI。蛋白序列数据库比较结果表明 ,SanH和SanI与浅灰链霉菌 (Streptomycesgriseolus)中共转录的细胞色素P450 (cytochromeP450 )和铁氧还蛋白 (ferredoxin)有较高的同源性 ,一致性分别为 46%和 56% ,相似性分别为 62 %和70 %。基因功能研究表明 ,sanH基因的破坏虽不影响圈卷产色链霉菌产生的尼可霉素的生物活性 ,但该基因可能参与了尼可霉素羟基化反应的生物合成。
陈蔚田宇清杨海花谭华荣
关键词:圈卷产色链霉菌
增加尼可霉素生物合成基因簇拷贝数对尼可霉素产量的影响
尼可霉素(nikkomycin)是由分离自我国东北土壤的圈卷产色链霉菌(Streptomyces ansochromogenes)所产生的一种核苷肽类抗生素,它在结构上与几丁质合成酶的天然底物 UDP-N-乙酰葡萄糖胺类...
廖国建李金娥田宇清谭华荣
文献传递
共6页<123456>
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