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王颖

作品数:18 被引量:139H指数:5
供职机构:北京医科大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 9篇新生儿
  • 4篇新生儿窒息
  • 4篇窒息
  • 3篇综合征
  • 3篇细胞
  • 3篇骨髓
  • 3篇病因
  • 2篇多发
  • 2篇多发性
  • 2篇多发性骨髓瘤
  • 2篇早产
  • 2篇早产儿
  • 2篇窒息新生儿
  • 2篇巨细胞
  • 2篇巨细胞病毒
  • 2篇巨细胞病毒感...
  • 2篇基因
  • 2篇骨髓瘤
  • 2篇发病
  • 2篇病毒感染

机构

  • 18篇北京医科大学...
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇首都儿科研究...
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇邯郸市峰峰矿...

作者

  • 18篇王颖
  • 7篇周丛乐
  • 5篇武淑兰
  • 4篇岑溪南
  • 4篇邱志祥
  • 4篇虞积仁
  • 4篇马明信
  • 3篇冯琪
  • 3篇郭在晨
  • 3篇朱平
  • 2篇王文生
  • 2篇刘晓燕
  • 2篇王丽辉
  • 2篇曹香红
  • 2篇薛海鹏
  • 1篇叶鸿瑁
  • 1篇崔玉涛
  • 1篇王浩云
  • 1篇刘雪芹
  • 1篇戚豫

传媒

  • 5篇北京医科大学...
  • 4篇新生儿科杂志
  • 2篇小儿急救医学
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇宁夏医学杂志
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中国新生儿科...

年份

  • 1篇2003
  • 2篇2000
  • 1篇1999
  • 3篇1998
  • 4篇1997
  • 3篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1994
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
分子杂交技术检测免疫球蛋白基因重排的意义
1996年
目的:探讨分子杂交技术检测免疫球蛋白基因重排的意义。方法:采用J_H和C_λ探针,经South-ern印迹法检测12例确诊或疑诊血液系统肿瘤患者的20份淋巴结、血和骨髓细胞的Ig基因重排。结果:发现B-NHL、CLL、HCL和MM均有不同于胚系的重排模式,而淀粉样变性、CML、T-ALL和鼻咽癌为胚系模式。结论:克隆性Ig基因重排仅见于B细胞,可作为B细胞克隆性增殖的证据,用于B细胞恶性增生性疾病的诊断,也可以用于分析B细胞肿瘤的克隆来源。
武淑兰王丽辉薛海鹏曹香红岑溪南王颖
关键词:免疫球蛋白基因重排分子探针技术
应用PCR-SSCP法探讨外周血B细胞参与多发性骨髓瘤的发病被引量:1
1996年
为探讨多发性骨髓瘤(MM)的克隆起源,经形态学及ABC法筛选18例外周血无浆细胞污染的MM患者,采用多聚酶链反应(PCR)技术扩增免疫球蛋白重链CDR3区编码基因,并经单链构象多态性(SSCP)法分析其单链构象多态性。经平行检测患者外周血(PB)和骨髓(BM)标本,发现15例BM及11例PB获得预期的克隆特异性PCR产物为80~110bp,其中9例PB和BM获得相同的PCR产物,8例为1条扩增条带,其SSCP分析可见2条单链,另1例PCR产物为2条扩增条带,其SSCP分析可见3条单链,同一患者PB与BM标本的单链泳动速度一致。提示至少60%MM患者PB和BM不仅PCR产物一致,其单链构象也一致,研究结果证实了外周血B细胞参与MM的发病。
王丽辉武淑兰王颖曹香红薛海鹏朱平
关键词:多发性骨髓瘤骨髓瘤聚合酶链反应B细胞
新生儿大肠杆菌(K_1抗原)脑膜炎所致颅内多发囊性病变被引量:2
1996年
新生儿大肠杆菌(K_1抗原)脑膜炎所致颅内多发囊性病变王颖,周丛乐,刘晓燕(北京医科大学第一医院儿科100034)大肠杆菌为早期新生儿感染常见的病原菌之一。具有K1抗原的大肠杆菌有荚膜,致病性强,短期内可致广泛囊性病变,可引起严重的中枢神经系统损害。...
王颖周丛乐刘晓燕
关键词:脑膜炎新生儿大肠杆菌颅内
人巨细胞病毒活动性感染的研究被引量:3
1997年
报道162例小儿活动性人巨细胞病毒感染的临床研究。所有病例CMV-IgM抗体皆阳性。48/71例尿中找到巨细胞包涵体。先天性感染组79例,其中全身性感染32例。年龄3周~12周组29例。该两组临床表现以病理性黄疸、肝脾肿大和肝损害为主,余为先天畸形和神经系统异常(17/31例有听通路传导障碍)。先天组中新生儿窒息20例。>12周龄组54例,其中肾病、肾炎或不明原因的血尿、蛋白尿共32例。死亡4例。
姜凌云周丛乐刘景城王颖黄建萍冯琪刘纪川那晓元戚豫
关键词:巨细胞病毒感染CMV儿童
新生儿窒息血浆内皮素及降钙素基因相关肽的变化被引量:5
1998年
目的:探讨新生儿窒息血浆内皮素(endothelin,ET)及降钙素基因相关肽(calcitoningenerelatedpeptide,CGRP)的变化。方法:对24例足月新生儿窒息患儿及18例对照新生儿,用放射免疫学方法测定出生后第1天和第5天血浆ET1及CGRP浓度。结果:生后第1天窒息患儿血浆ET1及CGRP水平均显著高于对照组;生后第5天患病组二者水平显著下降。实验组第1、5天血浆ET1及CGRP呈正相关性。结论:新生儿窒息血浆ET生成增加可能起着损伤机体的作用;而CGRP升高可能是机体的自我保护机制。
郭在晨王东红王颖黄丽英
关键词:新生儿窒息血浆内皮素CGRP
窒息新生儿QT间期延长病因探讨被引量:2
1995年
本文报道18例窒息新生儿QT间期延长,QTc0.489±0.041。对其病因进行探讨,发现本组患儿均有心肌酶同功酶CK-MB增高,低钙血症及颅内出血改变,提示窒息缺氧所致心肌损伤、低血钙及颅内病变在本组患儿QT间期延长中均起一定作用。QT间期延长的危险性在于可诱发尖端扭转型室性心动过速,造成摔死,故此心电图表现应引起重视。积极纠正及去除病因,及时治疗伴随的各种心律失常,监测心电图变化等是治疗的关键。
刘雪芹王颖周丛乐艾乙
关键词:QT间期延长心肌损伤低钙血症新生儿窒息
急性肿瘤溶解综合征(附6例分析)被引量:1
1999年
目的临床研究和分析急性肿瘤溶解综合征(ATLS)6例。方法总结自1991年1月至1998年12月间ATLS6例的一般情况、临床和实验室检查特点及治疗。结果6例病人均为淋巴组织恶性病(3例为ALL-L2,3例为NHL)ALL者骨髓增生极度活跃,NHL者均为Ⅲ-Ⅳ期B组且为大细胞高度恶性。化疗前4例患者即出现ATLS的代谢异常。应用的化疗方案除细胞毒药物外均含有激素。化疗后ATLS分别出现在2~7天。ATLS的主要表现有恶心、呕吐、少尿、心慌、胸闷、乏力、大汗等。ATLS的实验室检查异常主要有高血钾(6/6)、高尿素氮(6/6)、代谢性酸中毒(6/6)、高尿酸(3/5)、高血糖(3/6)、低血钙(2/2)、高血磷(1/2)高血镁1/2等。经积极抢救(水化、碱化尿液,减少尿酸生成,处理其它合并症)。3例缓解,3例死亡。结论ATLS主要发生在恶性度高、生长迅速的肿瘤,与肿瘤负荷巨大有关,以淋巴组织恶性病为最多见。可有自发性ATLS存在。除细胞毒药物外,激素亦可引起ATLS。3/6出现高血糖,超过正常值5~6倍,机制有待研究。ATLS仍是严重的致命的合并症,早期诊断及处理是抢救成功的关键。
王文生郭辉王丽昕王颖岑溪南邱志祥许蔚林朱平武淑兰马明信虞积仁
关键词:肿瘤溶解综合征
骨髓增生异常综合征112例临床分析被引量:4
1998年
目的:临床研究和分析骨髓增生异常综合征(MDS)112例。方法:总结自1982年10月至1997年10月期间MDS112例的一般情况、临床和实验室检查特点及治疗。结果:55例(49%)在40岁以下,111例(99.1%)和95例(84%)分别有贫血和全血细胞减少,全部病例骨髓红系有巨幼样变,粒系病态造血达92%,骨髓活检发现不成熟前体细胞异常定位(ALIP)者为39%(14/36),难治性贫血(RA)和难治性贫血伴环状铁粒幼细胞(RAS)型病人用雄性激素治疗后78%(66/85)血红蛋白有提高,而血小板无明显变化,原始细胞增多型难治性贫血、转化中的原始细胞增多型难治性贫血和慢性粒单细胞白血病型病人主要死于急性白血病。结论:骨髓病态造血和ALIP对诊断有重要价值,雄性激素可改善RA和RAS型病人的贫血。
马明信朱美华虞积仁武淑兰朱平王颖岑溪南邱志祥王文生谢光潞
关键词:骨髓增生异常综合征
新生儿呼气末二氧化碳分压的测定及临床应用被引量:2
1994年
本文对44例新生儿分三组进行了呼气末二氧化碳分压(Petco2)的测定。计算出PaCO2与PetCO2之差(α-EtCO2)及肺泡动脉氧差(A-aDO2)。无心肺疾患组17例,PetCO231.67±3.16mmHg,a-EtCO23.78±1.68mmHg,A-aDO252.16±10.11mmHg。轻中度肺部疾患组17例,PetCO226.67±9.10mmHg,a-EtCO210.49±5.09mmHg,A-aDO297.59±40.23mmHg。严重肺部疾患组需用呼吸机治疗10例,PetCO225.18±11.35mmHg,a-EtCO221.33±5.09mmHg,AaDO2250.68±89.31mmHg。经统计学处理三组均有显著差异。表明PetCO2可敏感反应肺部疾患严重程度,方法简便可用于指导治疗。
王颖周丛乐闵晓华
关键词:新生儿呼气末二氧化碳
系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜一例被引量:12
1997年
系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜一例马明信虞积仁王颖邱志祥谢光潞血栓性血小板减少性紫癜(TTP)是一种少见的严重血液病,大多数病例原因未明,我们见到1例系统性红斑狼疮(SLE)并发者。患者男,25岁。因间断低热半年、间断神志不清4天,于199...
马明信虞积仁王颖邱志祥谢光潞
关键词:系统性红斑狼疮合并症紫癜TTP病例报告
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