王银锋 作品数:8 被引量:27 H指数:3 供职机构: 宁夏医科大学总医院 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
XE-2100血细胞分析仪对血小板分布宽度未检出原因分析 被引量:1 2016年 目的分析XE-2100血细胞分析仪血常规检验中血小板分布宽度(PDW)未检出原因。方法对XE-2100血细胞分析仪血常规检验中PDW未检出的标本,采用涂片观察血小板的数量、形态大小、是否聚集、红细胞形态以及是否有细胞碎片等,对该类标本进行手工血小板计数,并比较其与血细胞分析仪计数血小板结果的一致性。结果在300例PDW未检出的标本中有156例(52%)可见大血小板,54例(18%)可见血小板聚集,42例(14%)可见小红细胞或红细胞碎片,48例(16%)无明显形态异常;大血小板、血小板聚集或细胞碎片标本血小板手工计数结果与XE-2100血细胞分析仪血小板计数结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 XE-2100血细胞分析仪未检出PDW的原因主要有大血小板、血小板聚集、小红细胞或细胞碎片等,该类标本XE-2100血细胞分析仪血小板计数异常,应行血小板手工计数给予纠正。 贺淑霞 于辛酉 王银锋关键词:XE-2100血细胞分析仪 血小板分布宽度 Sysmex XE-2100血细胞分析仪有核红细胞报警可信度分析 被引量:5 2014年 目的评价Sysmex XE-2100血细胞分析仪有核红细胞(nucleated red blood cell,NRBC)报警提示的可信度。方法随机选取200例血液病患者和300例非血液病患者的外周血标本进行检测,统计仪器的NRBC报警信息,并与手工显微镜检查结果进行比较。结果 Sysmex XE-2100全自动血细胞分析仪对血液病组NRBC报警提示的阴性预测值93.3%,阳性预测值42.5%,灵敏度80.9%,特异性70.9%,仪器报警测得的有核红细胞的阳性标本数和阴性标本数与手工显微镜检查测得的阴阳性标本数结果差异有统计学意义(P<0.05);仪器对非血液病组NRBC报警提示的阴性预测值100%,阳性预测值27.3%,灵敏度100%,特异性97.30%,仪器结果与手工显微镜检查结果差异无统计学意义(P>0.05);将两组结果合并,仪器对所有标本NRBC报警提示的阴性预测值98.0%,阳性预测值40.7%,灵敏度82.2%,特异性88.1%,仪器结果与手工显微镜检查结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Sysmex XE-2100血细胞分析仪检测外周血,对NRBC有良好的过筛功能,但还不能完全代替手工显微镜检查,仍需严格按照血细胞复检规则对标本进行复检。 张洁 李霞 王银锋关键词:血细胞分析仪 有核红细胞 尿常规复检规则的建立与验证 被引量:5 2014年 目的建立实验室的AX-4280尿干化学分析仪和IQ200尿沉渣分析仪联合检测尿常规的复检规则并对其应用效果进行评价。方法使用AX-4280尿干化学分析仪和IQ200尿沉渣分析仪及尿沉渣显微镜镜检对3 068份尿液标本进行联合检测,通过对结果进行比较分析,建立并验证适合实验室仪器使用的尿常规复检规则,为尿分析仪在临床尿液检测中的应用提供参考。结果复检规则的假阳性率0.06%,假阴性率1.07%,灵敏度91.04%,特异性99.90%,复检率27.08%。结论实验室制定并经过验证的尿常规复检规则,使用后可以在保证结果准确的前提下节省人力和时间。 王银锋 李锋 李想 吕娟 李霞 王玉华 魏军关键词:尿常规 复检 显微镜镜检 尿液分析仪 血液分析仪XE-2100低值血小板标本血小板计数方法学比较 被引量:3 2013年 目的评价血小板(PLT)低值患者采用血液分析仪XE-2100电阻抗法(PLT-I)、光学法(PLT-O)两种方法检测血小板的准确性。方法将110例血液标本分成3组,PLT<50×109/L组、50×109/L≤PLT≥100×109/L组和PLT>100×109/L组。用电阻抗法(PLT-I)、光学法(PLT-O)和手工法同时计数血小板,以手工法计数为参考方法,分别与电阻抗法和光学法的检测结果进行配对t检验和相关性分析。结果 XE-2100仪器上,PLT>100×109/L光学法(PLT-O)和电阻法(PLT-I)计数血小板数量与显微镜计数数量比较,差异无统计学意义(P>0.05);血小板数量异常用光学(PLT-O)法与显微镜法比较,差异无统计学意义(P>0.05),而电阻法(PLT-I)计数与显微镜比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在相关性上,PLT>100×109/L时电阻抗法、光学法与手工法均高度相关,PLT<100×109/L的标本,电阻抗法与手工法的相关性偏低,不及XE-2100的核酸染色技术与激光法结合血小板计数。结论 XE-2100血小板计数准确性较高,在大批量检测血液标本时可以使用电阻抗法检测,当血小板计数结果出现异常时应选择光学法进行检测,但在中小型医院,异常血小板计数还是首选人工镜检的方法。 贺淑霞 刘小丽 王银锋 张洁 兰海琴关键词:XE-2100血液分析仪 血小板 运用标准差指数和变异系数指数评价实验室内不同血细胞分析仪检测结果的一致性 被引量:8 2016年 目的探索运用标准差指数(standard deviation index,SDl)和变异系数指数(coefficient of variation radio, CVR)对比分析同一实验室内不同血细胞分析仪检NWBC、RBC、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、血细胞比容(hematocrit,HCT)和血小板(platelets,PLT)计数项目的室内质量控制比对检测结果的一致性,及其评价方法的新模式。方法分析2014年5月1日至5月31日期间,宁夏医科大学总医院医学实验中心不同型号的5台血细胞分析仪检测WBC(流式细胞计数法)、RBC(鞘流DC检测法)、Hb(十二烷基硫酸钠血红蛋白检测法)、HCT(脉冲高度检测法)和PLT(鞘流DC检测法)5N血常规项目三个水平的室内质量控制数据,计算出75组均值㈤、标准差(standard deviation,SD)、及变异系数(coefficient of varation,CV),以及各项目的SDI、CVR等;同时评价分析不同血细胞分析仪检测各项目的日间精密度分布及比对分析检测结果正确度的一致性。结果根据5台血细胞分析仪2014年5月,连续31d中,检测wBC、RBC、Hb、HCT、PLT项目1~3的三个水平共465个质控数据。5个项目各水平的SDIYfICVR分别为-1.37~1.84和0.72~1.46、-3.35~2.59和0.83~1.21、~3.28~3.S7和0.40~1.67、-2.79~1.88和0.53~1.61、-1.25~1.21和0.52~1.59。其中,RBC和HGB3个水平室内质控结果SDI〉2的数量最多,分别为5个和7个;HCT有1+SDI〉2;WBC和PLT的SDI〈2。WBC、RBC、Hb、HCT、PLT的SDI指标不合格率分别为0、33.33%、46.67%、6.67%、0。每台仪器检测5个项目CVR与所有实验室仪器CVR相比均〈2。结论运用SDI和CVR综合评价实验室内不同血细胞分析仪检测同一WBC、RBC、Hb、HCT、PLT项目结果的正确度和精密度的室内质量控制的可比性较好,可作为实验室内不同血细胞分析仪检测相同项目结果一致性评价的实验室内质量控制新模 李锋 王银锋 师志云 王利新 崔洁 魏军关键词:一致性 D-二聚体检测性能评价及其对急性脑梗死患者病情评估的价值 2016年 目的对免疫比浊法检测D-二聚体的检测性能进行评价,并探讨其对急性脑梗死患者病情评估的价值。方法对263例急性脑梗死患者按美国卫生研究院脑卒中量表评分进行分组,比较不同程度病情急性脑梗死患者组血清D-二聚体含量及与健康对照组的差异。结果 D-二聚体的批内精密度N值和P值的CV分别为4.84%、4.04%,批间精密度N值和P值的CV分别为6.0%、4.74%;线性回归方程Y=1.044 1 X-0.217,R2=0.991;携带污染率0.26%,该检测系统性能良好。脑梗死组患者的血清D-二聚体含量显著高于对照组(P<0.05),其中重度、中度脑梗死组患者血清D-二聚体的含量显著高于轻度脑梗死组(P<0.05)。结论免疫比浊法D-二聚体检测性能符合要求,能够为临床提供可靠的结果;D-二聚体对急性脑梗死患者临床诊断有重要意义。 李想 于辛酉 王银锋 王利新关键词:D-二聚体 急性脑梗死 卵巢癌患者化疗前后网织红细胞指数变化的临床意义 被引量:2 2014年 目的探讨卵巢癌患者化疗后不同时间检测网织红细胞参数变化的临床价值。方法用SYSMEX XE-2100全自动血细胞分析仪测定48例恶性卵巢癌患者化疗前后不同时间的外周血中的网织红细胞百分率(RET%)、中性粒细胞的绝对计数(ANC)、未成熟网织红细胞分数(IRF%)变化情况。结果 48例恶性卵巢癌患者化疗后第7天ANC、RET%及IRF%与化疗前比较均明显降低(P<0.05);第14天RET%、IRF%与化疗前比较开始增高,中性粒细胞的绝对计数(ANC)仍低于化疗前水平;化疗后的第21天,RET%、IRF%继续上升,中性粒细胞的绝对计数(ANC)也开始升高。结论 IRF%是恶性卵巢癌患者化疗后造血功能恢复的敏感指标。 贺淑霞 陶佳 王银锋关键词:化疗 网织红细胞 实验室全自动血液分析仪复检规则的建立及应用 被引量:3 2012年 目的建立本实验室的全自动血液分析仪复检规则并对其应用效果进行评价。方法在国际血液学委员会(ICSH)专家组推荐的国际41条标准及Sysmex推荐XE-2100血液分析仪27条复检规则的基础上,筛选制定出本实验室23条血液分析仪应用复检规则。通过对2082例门诊、急诊和住院病人的标本进行全自动血细胞分析,同时对标本中违反复检规则的进行对应的复检,不违反复检规则的进行形态学观察,并对数据统计分析,评估实验室复检规则。结果复检规则的阳性预测值为58.3%,阴性预测值为97.39%,复检率为25.46%,诊断特异性为87.39%,诊断灵敏度为88.29,总体一致性为88.38%。结论实验室建立的复检规则,能够对标本进行有效筛选,提高工作效率,保证血液分析结果的准确性。 王银锋 吕娟关键词:全自动血液分析仪 复检规则 实验室