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王钦

作品数：39 被引量：176H指数：8
供职机构：南通大学附属医院更多>>
发文基金：南通市科技计划项目国家自然科学基金江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术化学工程更多>>

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机构

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排序方式：
甲钴胺注射液用于静脉输液的稳定性考察被引量：6
2019年
目的了解甲钴胺注射液用于静脉输液的稳定性。方法按《中国药典》检查甲钴胺注射液输液的pH值、不溶性微粒。采用高效液相色谱法测定输液中药物相对百分含量,测定模拟输液的药物相对百分含量。结果甲钴胺的峰形良好,保留时间约4.6 min;线性回归方程:C=0.0714A-0.0953(r=0.9998),线性范围1.0~32.0μg·mL^-1;低、中、高浓度重复性试验RSD分别为3.1%、4.0%、3.7%(n=6);低、中、高浓度日内精密度RSD分别为1.7%、2.0%、2.4%(n=6),日间精密度RSD分别为2.6%、2.6%、1.7%(n=6),回收率分别为(97.8±1.9)%、(100.8±2.1)%、(101.5±1.8)%(n=6)。0、1、2、4、6、12、24 h后,输液A、B的pH值均无明显变化,不溶性微粒符合《中国药典》要求。输液A、B避光放置24 h后百分含量未明显减少;输液A、B未避光放置后,其百分含量随时间的增加而不断减少。采用避光输液器输液,甲钴胺的百分含量未减少;未避光模拟输液后,其百分含量有下降趋势;滴注速度越慢,其百分含量下降程度更多。结论甲钴胺注射液原则上不用于静脉输液;若临床需要,尽可能现配现用,配置、运输、放置和输注过程应注意避光。
徐新王钦
关键词：甲钴胺注射液静脉输液
我院2016年门诊糖皮质激素药物不合理使用调查被引量：4
2017年
目的了解我院2016年门诊糖皮质激素药物的使用情况,保障门诊患者的用药安全性和有效性。方法随机抽取2016年1~12月门诊糖皮质激素处方1200张,对所有抽得的处方进行点评,统计糖皮质激素药物的种类、临床诊断等信息,并对不合理处方进行分析。结果 1200张糖皮质激素药物处方中共使用7种糖皮质激素药物,其中口服药1种,注射剂3种,吸入或喷雾剂3种,分别为醋酸泼尼松片、注射用地塞米松磷酸钠、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、氢化泼尼松注射液、布地奈德混悬液、丙酸氟替卡松鼻喷雾剂、沙美特罗替卡松粉吸入剂。经过处方点评,处方中有1064张合理处方,处方合理率为88.67%;不合理处方136张,其中超适应证用药114张(9.50%),给药途径不适宜22张(1.83%)。结论我院2016年门诊糖皮质激素药物的使用情况基本合理,但仍存在滥用的情况,糖皮质激素处方专项点评工作仍需进一步加强。
王爽王钦
关键词：门诊处方糖皮质激素药物处方点评
复方甲硝唑克林霉素乳膏的制备及质量控制被引量：2
2017年
目的制备复方甲硝唑克林霉素乳膏并建立其质量控制方法。方法采用乳化法制备乳膏,建立酸碱度、微生物限度、高速离心试验、耐热耐寒试验和室温留样观察试验;采用HPLC、梯度洗脱法,测定乳膏中4种主要成分的含量,色谱柱为Diamonsil C_(18),流动相:甲硝唑和维生素B_6的为乙腈-磷酸氢二钾溶液(0.68%)(20∶80),盐酸克林霉素和螺内酯的为乙腈-磷酸氢二钾溶液(0.68%)(60∶40)流速为1.0 m L/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果该乳膏pH为6.0~7.0,微生物限度、高速离心试验、耐热耐寒试验检查等均符合规定。甲硝唑、克林霉素、螺内酯、维生素B6在各自的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率:甲硝唑为100.2%,RSD为0.95%;克林霉素为100.4%,RSD为1.03%;螺内酯为99.60%,RSD为0.99%;维生素B6为99.79%,RSD为0.87%。结论本品制备工艺简单,所得制剂质量可控,性质稳定,无刺激性,可满足临床需要。含量测定方法简便、快速、结果准确,可用于复方甲硝唑克林霉素乳膏中四种主要成分的含量测定。
范义凤王钦金智华
关键词：甲硝唑克林霉素螺内酯维生素B6高效液相色谱法
基于网络药理学方法和分子对接技术分析胆通胶囊治疗胆汁淤积症作用机制
2024年
目的:采用网络药理学方法和分子对接技术分析胆通胶囊治疗胆汁淤积症的作用机制。方法:使用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)、本草组鉴(HERB)、PharmMapper和Uniprot数据库搜索胆通胶囊的活性成分及作用靶点。使用GeneCards数据库获取胆汁淤积症的靶点。绘制韦恩图得到药物-疾病交集靶点。利用Cytoscape 3.10.0软件构建胆通胶囊活性成分-靶点网络,得到胆通胶囊的主要活性成分。将主要活性成分、药物-疾病交集靶点通过STRING数据库与Cytoscape 3.10.0软件进行蛋白质相互作用(PPI)网络分析,得到核心靶点。利用DAVID数据库对核心靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。使用PubChem数据库与PyMol、AutoDockTools软件将胆通胶囊主要活性成分与核心靶点进行分子对接。结果:共收集胆通胶囊的活性成分25个,获得疾病靶点1039个。韦恩图显示,药物-疾病的交集靶点92个。胆通胶囊活性成分-靶点网络分析结果显示,苏齐内酯、决明内酯、番泻苷E、20-殷金醇棕榈酸、(-)-儿茶素和棕榈胺A有较高的度值,为胆通胶囊的主要活性成分。PPI网络分析结果显示,白蛋白(ALB)、有丝分裂原-活化蛋白激酶1(MAPK1)、类视黄醇X受体α(RXRA)等蛋白在PPI网络中的度值较高,是核心靶点。GO功能富集分析结果显示,药物-疾病交集靶点在体内主要参与精氨酸分解代谢、尿素循环、雌激素反应等生物过程。KEGG通路富集分析结果显示,药物-疾病交集靶点在体内主要涉及精氨酸生物合成、甲状腺癌、内分泌抵抗等信号通路。分子对接结果显示,胆通胶囊的主要活性成分可对核心靶点蛋白发挥调控作用。结论:胆通胶囊通过多种活性成分作用于胆汁淤积症的多个靶点,发挥多通路治疗的作用。
王钦金智华蔡亮亮
关键词：胆汁淤积症网络药理学
高效液相色谱法测定血浆中替考拉宁的血药浓度被引量：2
2022年
目的建立一种检测血浆中替考拉宁血药浓度的方法。方法血浆样品经乙腈沉淀蛋白,二氯甲烷萃取等步骤进行前处理,以哌拉西林钠为内标;采用Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(25∶75)(用磷酸溶液调整pH值为2.8)为流动相;柱温为30℃;流速为1.2 ml/min;检测波长为215 nm;进样量为20μl。结果替考拉宁和内标的峰形良好,保留时间分别约7.3 min和12.5 min;线性回归方程:Y=11.295386X-0.048985(r=0.9987),线性范围:3.125~100.000μg/ml。批内及批间准确度均在85%~115%范围内;批内及批间相对标准差均小于15%;替考拉宁和内标的提取回收率均在85%~115%范围内。结论采用高效液相色谱法测定血浆中替考拉宁的血药浓度,方法简便可行,专属性强,重现性好,方法学指标符合《中华人民共和国药典》要求。
王钦姚燕
关键词：高效液相色谱替考拉宁哌拉西林钠血药浓度治疗药物监测
去甲斑蝥素片的制备工艺及其含量测定被引量：3
2016年
目的 建立一种去甲斑蝥素片的制备方法 ,采用HPLC法检测去甲斑蝥素片的含量。方法 以去甲斑蝥素为主药,以淀粉、微晶纤维素（MCC）、乳糖为填充剂,以羧甲基淀粉钠（CMS-Na）为崩解剂,以聚乙烯吡咯烷酮-K30（PVP-K_（30））为黏合剂,以硬脂酸镁为润滑剂,制备去甲斑蝥素片。采用高效液相色谱法（HPLC）检测去甲斑蝥素片的含量;HPLC色谱条件为Spherigel ODS-C18色谱柱;流动相：乙腈-p H 3.1磷酸水溶液（10∶90）（V/V）;流速：1.0 ml/min;柱温：25℃;检测波长：210 nm;进样量：20μl。选定A（淀粉）、B（MCC）、C（CMS-Na）为考察因素,采用U7（73）均匀设计,通过溶出度指标优化去甲斑蝥素片的制备工艺。结果 HPLC标准曲线方程：Y=925.374X-1778.8（r=0.9999）;线性范围：20~800μg/ml。日内精密度RSD：1.880%、0.172%、0.945%;日间精密度RSD：1.420%、1.126%、1.468%。低、中、高浓度的回收率分别为（98.77±1.24）%、（100.08±1.14）%、（99.59±0.58）%（n=5）。均匀设计回归方程为：K=-0.107-0.004A＋0.017B-0.025C-0.0002B2＋0.007C2（F=245.312,P〈0.05）;确定优化处方组成为：淀粉10%、MCC 40%、乳糖43%、CMS-Na 7%;验证得溶出速率常数K为（0.332±0.019）/min。结论 按优选处方制备的去甲斑蝥素片外形美观,流动性、润滑性、压缩成形性均良好;采用HPLC法可有效控制片剂质量。
王钦薛明道金智华
关键词：高效液相色谱溶出度均匀设计
注射用二丁酰环磷腺苷钙与转化糖电解质注射液的配伍稳定性及辅助用药管理对策研究被引量：7
2018年
目的探讨注射用二丁酰环磷腺苷钙在转化糖电解质注射液中的稳定性及辅助用药管理。方法配制对照品溶液、供试品溶液、配伍溶液。按照《中国药典》(2015年版)的要求检查注射用二丁酰环磷腺苷钙与转化糖电解质注射液配伍溶液的颜色、澄清度、pH、不溶性微粒,采用高效液相色谱法检测配伍溶液中的药物相对百分含量。结果二丁酰环磷腺苷钙的峰形良好,保留时间为5.6min。二丁酰环磷腺苷钙在5.62~500.00μg/mL质量浓度的线性关系良好,定量限为5.62μg/mL,检测限为2.81μg/mL。二丁酰环磷腺苷钙的相对标准偏差(RSD)为0.36%,该分析方法的重复性良好。低、中、高浓度各样品在室温下放置0、1、2、4、6、12h和1、2、3、4、5、6d稳定,回收率分别为(101.3±0.89)%、(98.6±1.06)%、(99.2±0.91)%。0、1、2、4、6、12、24h后,配伍溶液Ⅰ~Ⅴ均为无色澄清液体、pH值均无明显变化。配伍溶液Ⅲ~Ⅴ的不溶性微粒符合药典的规定,Ⅰ、Ⅱ≥10μm不溶性微粒数量超出药典的规定。配伍溶液Ⅰ~Ⅴ中的二丁酰环磷腺苷钙相对百分含量符合药典要求。结论注射用二丁酰环磷腺苷钙的使用应严格掌握其适应证,并只能使用说明书规定的溶媒。
王静王钦高捷徐新殷晓芹陈伯华
关键词：转化糖电解质注射液配伍稳定性
某院药学实习生的自主学习能力调查及实习教学对策被引量：2
2019年
调查医院药学实习生的自主学习能力现状。药学实习生自主学习准备度量表得分(138.2±25.1);文化程度、专业名称、是否喜爱药学专业、实习期间有无学习困难、对现有教学方式是否满意、是否有自主学习培训经历、是否有小组学习培训经历7个自变量在量表3个维度的整体检验的差异有统计学意义;上述7个变量的自我管理、自我控制维度得分的差异均有统计学意义。药学实习生的自主学习能力有待提高,制定了相应的实习教学对策。
王钦范义凤陈伯华
关键词：自主学习能力医院实习
CYP3A4基因位点多态性对托法替布治疗类风湿关节炎临床疗效及药品不良反应的影响
2024年
目的探讨CYP3A4*4,CYP3A4*18,CYP3A4*1G基因位点多态性对托法替布治疗类风湿关节炎(RA)临床疗效及药品不良反应(ADR)的影响。方法选取医院风湿免疫科2020年2月至2022年8月收治的RA患者309例作为RA组,予枸橼酸托法替布片,每日2次,每次5 mg,共治疗6个月;选取同期的健康人群165例作为对照组。采用荧光聚合酶链反应(PCR)法检测CYP3A4*4,CYP3A4*18,CYP3A4*1G基因位点多态性;根据美国风湿病学学会(ACR)制订的ACR20标准评价托法替布的临床疗效,以是否符合ACR20标准,将RA患者分为改善组(181例)和未改善组(128例);统计治疗期间RA患者与托法替布相关的ADR,采用Karch和Lasagna评定法判定因果关系,以因果关系是否判定为肯定、很可能和可能,将RA患者分为ADR组(58例)和无ADR组(251例)。结果RA组和对照组患者的CYP3A4*4,CYP3A4*18,CYP3A4*1G基因位点多态性均无显著差异(P>0.05)。改善组和未改善组患者的疾病活动度差异显著(P<0.05),CYP3A4*4,CYP3A4*18,CYP3A4*1G基因位点多态性均无显著差异(P>0.05)。ADR累及系统为实验室检验异常、皮肤系统、消化系统、呼吸系统、血液系统,分别发生27例、11例、7例、5例、3例;ADR严重程度为轻度51例,中度7例。ADR组和无ADR组患者的CYP3A4*1G基因位点多态性差异显著(P<0.05),CYP3A4*4和CYP3A4*18基因位点多态性均无显著差异(P>0.05)。结论CYP3A4*1G基因位点多态性与托法替布治疗RA的ADR有相关性。使用托法替布时,应监测患者的CYP3A4*1G基因位点多态性,必要时调整剂量,保证用药安全。
王钦金智华蔡亮亮
关键词：细胞色素P450酶类风湿关节炎临床疗效药品不良反应
反渗透技术在制药用纯化水制备中的应用分析被引量：2
2021年
纯化水在电子、环保、医疗等领域应用广泛。不同行业纯化水的水质标准有所不同,选择适合的生产技术与工艺一直是行业研究和应用的热点。反渗透水处理技术具有常温操作、节能环保、自动化程度高以及产水稳定等优点,是最先进的水处理方法之一。利用反渗透膜法制备纯化水在医疗机构应用颇多,如血液透析用水、制药用水等。药用纯化水,在药物制剂过程中用量大,使用广。介绍了某医疗机构采用二级反渗透膜法结合预处理工艺制取药用纯化水的应用。运行结果表明,其回收率和脱盐率高,产水量稳定,出水满足2020年版《中国药典》制药纯化用水标准。同时,提出了反渗透膜法制备药用纯化水的应用要点,旨在为行业人士提供有价值的借鉴和帮助。
许金秋许晶晶范义凤王钦周华陈伯华
关键词：反渗透技术制药行业纯化水脱盐率
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