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王芳侠

作品数:46 被引量:183H指数:9
供职机构:西安交通大学更多>>
发文基金:陕西省科学技术研究发展计划项目国家科技重大专项陕西省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 37篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 15篇骨髓
  • 13篇细胞
  • 10篇疗效
  • 10篇白血
  • 10篇白血病
  • 9篇多发
  • 9篇多发性
  • 9篇多发性骨髓瘤
  • 9篇骨髓瘤
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  • 6篇预激
  • 6篇综合征
  • 6篇疗效观察
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  • 5篇预激方案
  • 5篇预激方案治疗
  • 5篇增生
  • 5篇增生异常综合...
  • 5篇细胞移植治疗
  • 5篇干细胞

机构

  • 29篇西安交通大学...
  • 12篇西安交通大学
  • 5篇安徽省太和县...
  • 1篇西安医科大学...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇日本医科大学

作者

  • 46篇王芳侠
  • 25篇何爱丽
  • 25篇张王刚
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  • 19篇王剑利
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  • 3篇沈莹

传媒

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  • 1篇实用护理杂志
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇中国卫生产业
  • 1篇基础医学教育
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年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
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  • 3篇2017
  • 11篇2016
  • 5篇2015
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  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1991
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
增加疗程的强化改良化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究被引量:2
2015年
目的:总结和研究增加疗程的强化改良化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin's lymphoma,NHL)的疗程数、近期疗效、远期生存和安全性,为提高NHL临床疗效提供新的治疗方案。方法:对西安交通大学第二附属医院2004年1月-2014年2月收治的NHL 254例患者采用多种强化密集的改良方案化疗,以改良CHOPE、MAED、MMED、TAED方案为主。全组患者分别接受了1-20个疗程化疗,平均中位疗程为14个,第1年中位疗程为8个(1-10个);第2年为4个(0-6个);第3年为2个(0-5个)。结果:1全组完全缓解率(CR)182例(71.7%),部分缓解率(PR)30例(11.8%),疾病稳定(SD)22例(8.7%),疾病进展(PD)20例(7.9%),总有效率(RR)212例(83.5%)。中位随访期为56.5个月,1、3、5年总存活率(OS)分别为90.1%、74.5%、61.1%,中位生存期为69个月,无疾病存活率(DFS)分别为81.8%、65.4%、54.7%,中位无病生存期为65个月。2早期的疗效中,获得CR、PR、SD、PD的3年OS分别为92.2%、56.0%、20.2%、0%;获得CR所需要的疗程数≤4个、>4个疗程的5年OS分别为83.1%、6.8%,DFS分别为72.4%、0%。3总疗程数<6个、6-8个、9-10个、11-13个、14个、15个、20个的复发率分别为82.5%、78.9%、71.9%、65.8%、41.8%、30.4%、16.7%;传统的6-8个疗程CHOP或CHOP类方案治疗患者中RR最高达50%-60%,复发率大于70%。结论:强化、密集的改良化疗方案治疗NHL相对于传统CHOP化疗方案,患者能尽快取得CR,显著提高NHL的治疗有效率、远期生存率,而且患者耐受性好。化疗强度是关系疗效的重要因素。在患者能耐受的情况下,适当增加NHL化疗疗程数(不少于14个),至少第1治疗年8个,第2年4个,第3年2个,能显著减低复发率,改善患者的远期预后。增加化疗疗程是减少复发的另一重要因素,值得进一步临床研究。
马肖容徐燕王瑾张王刚陈银霞曹星梅何爱丽刘捷王剑利赵万红杨云雷博张鹏宇王芳侠古流芳
关键词:非霍奇金淋巴瘤疗程临床疗效复发
HAG与CAG预激方案治疗高危骨髓增生异常综合征的疗效比较被引量:1
2016年
目的比较高三尖杉酯碱(HHT)、阿糖胞苷(Ara-c)联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)的小剂量预激化疗方案(HAG方案)与阿克拉霉素(aclacinomycin)、Ara-c联合G-CSF的CAG方案治疗高危骨髓增生异常综合征(MDS)的效果及其安全性。方法 52例初诊的高危MDS患者入选HAG方案组,50例初诊的高危MDS患者入选CAG组。1个疗程后初步评价疗效,未缓解者进行第2个疗程,2个疗程后评价治疗效果及不良反应。结果 ①HAG组2疗程后共25例获完全缓解(CR)(48.1%),11例获部分缓解(PR)(21.2%),总有效率69.2%。CAG组2疗程后23例获CR(46.0%),9例获PR(18.0%),总有效率64.0%。经统计学检验,HAG与CAG方案组比较无统计学差异。②HAG组在诱导治疗期间发生粒细胞缺乏的比例为53.8%(28例),平均持续时间4 d,血小板〈20×10^9/L的比例为34.6%(18例),平均持续时间5 d;CAG组诱导治疗期间发生粒细胞缺乏的比例为58.0%(29例),平均持续时间6 d,血小板〈20×10^9/L的比例为38.0%(19例),平均持续时间7 d。结论 HAG及CAG预激方案治疗高危MDS均能取得较高的缓解率,HAG预激方案骨髓抑制较轻,临床应用较为安全,值得推广应用。
王芳侠白菊何爱丽张王刚曹星梅陈银霞刘捷赵万红马肖容杨云王剑利张鹏宇古流芳雷博王瑾
关键词:骨髓增生异常综合征预激高三尖杉酯碱阿克拉霉素
基于血清多肽组学的多发性骨髓瘤肾脏损害标记物的筛选被引量:1
2017年
目的:筛选与多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)肾脏损害有关的血清多肽,寻找MM患者肾脏损害的早期标记物。方法:采用弱阳离子交换磁珠联合基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对临床上确诊的MM患者伴或不伴肾脏损害的血清多肽组进行对比分析。结果:在分子量为700-10 000 Da的范围内共获得18个有统计学意义的差异多肽峰(P<0.05),其中表达上调的多肽有7个,下调的有11个。利用内嵌软件将其中区分MM患者是否伴有肾脏损害的能力最强的3个质谱峰建成了1个QC(Quick Classifier)诊断模型,其敏感性为97.14%,特异性为94.12%;其中分子量为3 908.85 Da和3 216.06 Da的多肽在MM伴肾脏损害组中表达明显上调,而分子量为2 990.08 Da的多肽在MM伴肾脏损害组中明显下调。结论:利用血清多肽组学技术获得的与MM肾脏损害有关的多肽,可为临床上早期评估和诊断MM肾脏损害提供新的线索。
杨云白菊李维何爱丽王剑利王芳侠
关键词:多发性骨髓瘤肾脏损害生物标记物
小剂量地西他滨联合GHA预激方案治疗难治复发性急性髓系白血病疗效观察
王芳侠白菊何爱丽张王刚曹星梅赵万红杨云
白消安联合氟达拉滨低毒预处理异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病13例被引量:1
2012年
目的探讨经白消安+氟达拉滨(Bu+Flu)方案低毒清髓预处理异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)治疗恶性血液病的临床疗效。方法对13例接受Bu+Flu方案预处理造血干细胞移植白血病患者的临床资料进行回顾性分析。预处理方案为Bu+Flu,同胞不全相合和非血缘移植患者加用兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)。用环孢素A+短疗程甲氨蝶呤或环孢素A+吗替麦考酚酯预防移植物抗宿主病(GVHD)。采用DNA短串联重复序列(STR)多态性分析方法鉴定供者干细胞植入情况。结果13例患者均能耐受Bu+Flu预处理方案,未发生严重的预处理相关并发症。中性粒细胞植活中位时间11d(9~15d),血小板植活中位时间13d(8~25d)。10例患者造血重建,检测其外周血白细胞STR-DNA证实均为100%完全供者植入。出现急性GVHD5例(38.5%),可评估的10例患者中,出现慢性GVHD4例(40.0%);无Ⅱ度以上重型GVHD。中位随访11个月(1~39个月),总生存率为76.9%(10/13),无病生存率为61.5%(8/13)。死亡病例原因均为疾病复发。结论Bu+Flu方案低毒清髓预处理可减轻移植相关并发症,患者有很好耐受性和较好疗效。
张扬张王刚王剑利何爱丽曹星梅陈银霞刘捷杨云马肖容王芳侠张鹏宇
关键词:血液肿瘤氟达拉滨
CK7520数控车床改进设计与分析
王芳侠
关键词:数控车床床身有限元
马利兰+氟达拉滨预处理异基因造血干细胞移植治疗白血病的临床研究
目的:探讨马利兰+氟达拉滨(Bu/Flu)预处理方案异基因造血干细胞移植治疗白血病的临床疗效.方法:30例患者中,急性淋巴细胞白血病(ALL) 12例,急性髓系白血病(AML) 12例,其中一例为MDS转化,慢性粒细胞白...
赵万红杨云王芳侠张鹏宇王瑾古流芳张亦琳曹莲张王刚曹星梅陈银霞何爱丽刘捷马肖容王剑利
关键词:异基因造血干细胞移植白血病预处理氟达拉滨
血液内科用骨髓液定量抽取装置
本发明公开了血液内科用骨髓液定量抽取装置,包括套筒,所述的套筒左侧下端锥螺纹贯穿有穿刺针,所述的套筒内部下端滑动设有可对液体进行抽吸的移动机构,所述的套筒内部中端密封固设有隔板,所述的套筒内部上端转动设有可控制移动机构运...
王芳侠陈社平王婷
文献传递
topoⅡβ基因在白血病中的表达及其RNA干扰对U937细胞生物学行为的影响
王芳侠
关键词:RNA干扰
硼替佐米为主的化疗方案治疗初治多发性骨髓瘤疗效观察以及对IL-6和铁蛋白的影响被引量:19
2016年
目的:评估以硼替佐米为主的化疗方案对初治多发性骨髓瘤(MM)患者的疗效和安全性,并分析其对MM患者血清IL-6及铁蛋白的影响。方法:48例初治多发性骨髓瘤患者接受以硼替佐米为主的联合化疗,化疗方案分别为:硼替佐米联合地塞米松(VD方案)或硼替佐米联合环磷酰胺及地塞米松(VCD方案)或硼替佐米联合吡柔吡星及地塞米松(PAD方案),每3-4周1个疗程,所有患者至少完成3个疗程的治疗。分别评价2个疗程及3个疗程后的疗效,并观察患者不良反应。同时检测健康对照及MM患者治疗前后血清IL-6和铁蛋白水平。结果:48例患者2个疗程总反应率(ORR)85.42%,CR+VGPR率64.59%;3个疗程总反应率(ORR)87.50%,CR+VGPR率77.08%;2个疗程和3个疗程疗效比较,无统计学差异。治疗中不良反应主要有胃肠道反应、血小板减少、白细胞减少、周围神经炎等。MM患者血清IL-6和铁蛋白水平均显著高于正常对照组,治疗3个疗程后血清IL-6和铁蛋白水平均较治疗前显著下降。结论:硼替佐米联合化疗治疗初治MM患者耐受性良好,疗效显著;血清IL-6和铁蛋白水平对于判断MM病情变化、评估疗效及预后有一定的临床价值。
张鹏宇陈银霞曹星梅何爱丽刘捷赵万红马肖容王剑利杨云雷博王芳侠张王刚
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