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狼山鸡IGF2基因单核苷酸多态性位点的检测方法及检测试剂盒: 本发明公开了一种狼山鸡IGF2基因单核苷酸多态性位点的检测方法及检测试剂盒，以包含IGF2基因的待测狼山鸡全基因组DNA为模板，PCR扩增IGF2基因部分序列；然后进行进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴...; 陈宏严林俊刘垚房兴堂张春雷王艳红; 文献传递

山羊LMCD1基因单核苷酸多态性位点的检测方法及检测试剂盒: 本发明公开了山羊LMCD1基因单核苷酸多态性位点的检测方法及检测试剂盒，以包含LMCD1基因的待测山羊全基因组DNA为模板，PCR扩增山羊LMCD1基因，然后进行SSCP多态性的检测。其基因多态性位点包括：在山羊的LMC...; 陈宏房兴堂刘宣宣张春雷金晶王艳红; 文献传递

山羊LYRM1基因单核苷酸多态性位点的检测方法及检测试剂盒: 本发明公开了山羊LYRM1基因单核苷酸多态性位点的检测方法及检测试剂盒，以包含LYRM1基因的待测山羊全基因组DNA为模板，PCR扩增山羊LYRM1基因部分序列，然后进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定...; 房兴堂陈宏刘宣宣张春雷金晶王艳红; 文献传递

短链脂肪酸受体GPR41、GPR43的信号通路及生理功能被引量：11: 2013年; 短链脂肪酸(short-chain fatty acids,SCFA)是动物一种重要的能量来源,同时它也是一种重要的信号分子,它的生理功能和作用机制一直以来倍受关注。研究表明,GPR41和GPR43是目前已发现的仅有的2种特异性短链脂肪酸受体。它们可以通过介导短链脂肪酸,通过MAPK的信号通路,在调节机体内脂肪形成和白细胞功能等生理过程以及在动物肠道对营养物质的吸收中发挥重要作用。本文就短链脂肪酸受体GPR41和GPR43的结构、分布、下游信号通路,及其介导SCFA生理功能的最新研究进展进行简要综述。; 王永安张春雷王艳红陈宏房兴堂; 关键词：短链脂肪酸信号通路

山羊 LMCD1 基因单核苷酸多态性位点的检测方法及检测试剂盒: 本发明公开了山羊LMCD1基因单核苷酸多态性位点的检测方法及检测试剂盒，以包含LMCD1基因的待测山羊全基因组DNA为模板，PCR扩增山羊LMCD1基因，然后进行SSCP多态性的检测。其基因多态性位点包括：在山羊的LMC...; 陈宏房兴堂刘宣宣张春雷金晶王艳红; 文献传递

湖羊和徐淮山羊CaSR基因组织表达水平的初步分析被引量：1: 2015年; 为分析钙敏感受体(CaSR)基因对湖羊和徐淮山羊消化吸收的作用,以6个月龄的湖羊和徐淮山羊为试验材料,利用荧光定量PCR SYBR GreenⅡ荧光染料法,对湖羊和徐淮山羊瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠10个组织中CaSR基因的表达水平进行相对定量分析。结果表明:在湖羊的样品组织中,CaSR基因在十二指肠中表达量最高,其次是回肠,两者的表达量差异达到显著水平(P<0.05);CaSR基因在瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃、空肠、盲肠、结肠、直肠中的表达量显著低于在十二指肠及回肠中的表达量(P<0.05)。在徐淮山羊的组织样中,CaSR基因在回肠中的表达量最高,其次是十二指肠,且二者差异显著(P<0.05);另外,该基因在回肠和十二指肠的表达量显著高于在瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃、空肠、直肠中的表达量(P<0.05),盲肠和结肠中该基因的表达量最低。通过试验说明CaSR在不同组织里的表达具有特异性,在不同的物种间主要表达组织也不同,表明湖羊和徐淮山羊具有不同的消化吸收方式。; 楚素芳金晶张吉顺张春雷王艳红房兴堂; 关键词：湖羊徐淮山羊 MRNA表达量荧光定量PCR

一种猪繁殖与呼吸综合征病毒突变体及其应用: 本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征病毒突变体及其应用，所述突变体包括猪繁殖与呼吸综合征病毒nsp9蛋白的第566‑567位的氨基酸均突变为丙氨酸，或第571‑572位的氨基酸均突变为丙氨酸，或第586‑588位的氨基酸均...; 陈曦庞意鹏房兴堂张春雷王艳红宋成创

山羊LYRM1基因单核苷酸多态性位点的检测方法及检测试剂盒: 本发明公开了山羊LYRM1基因单核苷酸多态性位点的检测方法及检测试剂盒，以包含LYRM1基因的待测山羊全基因组DNA为模板，PCR扩增山羊LYRM1基因部分序列，然后进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；根据聚丙烯酰胺凝胶电泳结果鉴定...; 房兴堂陈宏刘宣宣张春雷金晶王艳红; 文献传递

大鼠miR-142-3p、miR-145-3p表达模式分析: 2016年; 目的筛选并鉴定对大鼠乳腺发育和泌乳调控起关键作用的微RNAs(mi RNAs)。方法以U6为内参基因,运用实时荧光定量PCR,比较mi R-142-3p、mi R-145-3p在泌乳21 d大鼠乳腺、肝、心、脾、肺、肾、卵巢、子宫各器官的组织样品表达量的差异及不同泌乳阶段(1、7、21 d)乳腺组织mi R-142-3p、mi R-145-3p的表达规律。结果mi R-142-3p在泌乳21 d各组织的表达存在差异,乳腺中的表达量显著高于心、脾、肺、肾、卵巢和子宫,仅次于肝中的表达量(P<0.05)。mi R-145-3p在乳腺中的表达量显著高于肝、脾和肾,而在心、肺、卵巢和子宫中差异无统计学意义(P>0.05)。乳腺组织在泌乳1、7、21 d比较,mi R-142-3p的相对表达量持续下调,而mi R-145-3p的相对表达量先下调后上调。结论 mi R-142-3p和mi R-145-3p在大鼠各组织及不同生理时期存在表达差异;mi R-142-3p可通过调节靶基因催乳素受体(Prlr)来调控乳腺的发育和泌乳的形成,mi R-145-3p可能具有与mi R-145、mi R-145-5p相似的功能。; 吴慧赵宇龙王艳红房兴堂陈宏张春雷; 关键词：微RNAS 卵巢子宫实时荧光定量PCR

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王艳红