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王红英

作品数:6 被引量:11H指数:2
供职机构:第二军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇角膜
  • 3篇术后
  • 3篇兔角膜
  • 3篇准分子
  • 3篇准分子激光
  • 3篇细胞
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇激光
  • 3篇分子
  • 3篇成纤维细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇血小板
  • 2篇血小板源
  • 2篇血小板源性
  • 2篇血小板源性生...
  • 2篇血小板源性生...
  • 2篇原位
  • 2篇原位角膜磨镶...
  • 2篇源性
  • 2篇源性生长因子

机构

  • 6篇第二军医大学

作者

  • 6篇王红英
  • 5篇陈倩
  • 5篇郑磊
  • 5篇张建华
  • 4篇鞠燕
  • 2篇高鹏
  • 1篇彭亚军
  • 1篇柳林
  • 1篇张文娟
  • 1篇赵春艳
  • 1篇张静

传媒

  • 2篇眼科新进展
  • 2篇国际眼科杂志
  • 1篇眼科研究
  • 1篇解放军护理杂...

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2005
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
血小板源性生长因子和碱性成纤维细胞生长因子对兔角膜基质成纤维细胞体外增殖的影响被引量:6
2005年
目的:探讨重组人血小板源性生长因子(rh-PDGF-BB)和重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhb-FGF)单独及联合应用对兔角膜基质成纤维细胞(RCF)增殖的影响。方法:采用细胞培养技术及噻唑蓝比色法(MTT)。结果:rhPDGF-BB和rhbFGF对RCF的促增殖作用较对照组有明显提高(P<0.01),rhPDGF-BB在10~100μg/L之间时对RCF有较强的促增殖作用(P<0.01),并呈剂量效应关系。rhb-FGF在0.1~10μg/L浓度范围内与RCF增殖呈剂量效应关系(P<0.01),当浓度增大到100μg/L,促增殖作用减弱。rhPDGF-BB和rhb-FGF联合应用时其促增殖作用较两种因子在相同浓度单独应用时有显著性差异(P<0.05)。结论:rhPDGF-BB,rhb-FGF单独或联合应用时有促进RCF体外增殖的作用。
鞠燕张建华郑磊陈倩王红英彭亚军柳林
关键词:血小板源性生长因子碱性成纤维细胞角膜基质成纤维细胞体外增殖
准分子激光原位角膜磨镶术后角膜中央和周边眼压的检查方法及其临床意义
2013年
目的探索准分子激光原位角膜磨镶术(laser in situ keratomileusis,LASIK)后角膜中央眼压和周边眼压测量的有效性、可靠性及临床意义。方法 LASIK术前、术后1周、术后1个月使用非接触性眼压计对26名患者的52眼的角膜中央眼压和角膜周边眼压进行测量,采用配对t检验比较术后1周、术后1个月与术前眼压的关系,采用Pearson相关分析角膜切削深度与眼压变化的关系。结果术后1周和1个月中央角膜的眼压分别下降(6.425±2.544)mmHg(1mmHg=0.133kPa)和(5.752±3.863)mmHg,周边眼压在术后1周下降(0.921±2.054)mmHg,与术前相比差异有统计学意义(P<0.01)。术后1个月周边眼压下降(0.158±2.979)mmHg,与术前相比差异无统计学意义(P>0.05)。角膜切屑深度与术后中央眼压的改变有线性相关(P<0.05),但与周边角膜眼压改变无关(P>0.05)。结论周边眼压的测量值更接近于实际眼内压值,故LASIK术后测量周边眼压值更为精确和可靠。
王红英赵春艳张静张文娟
关键词:准分子激光原位角膜磨镶术眼内压
α-SMA在PRK和LASIK术后角膜成纤维细胞中的表达被引量:4
2005年
目的通过检测角膜肌成纤维细胞(MFB)特征性标志α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达,探讨PRK和LASIK后早期角膜细胞的增生情况以及对角膜透明度的影响。方法新西兰白兔24只,随机分为两组,每组12只:A组,右眼行PRK手术,左眼为正常对照;B组,右眼行LASIK手术,左眼为正常对照。分别于术后3、10、20、35d取兔眼角膜,部分行光镜和电镜观察;另一部分用于免疫组织化学研究,检测成纤维细胞骨架的特征性标志α-SMA的表达,并计数成纤维细胞活化数量。结果PRK组术眼上皮细胞增生明显,成纤维细胞数量增多,基质浅层胶原纤维排列紊乱,上皮下α-SMA表达明显,表达量与上皮增生数量有关。LASIK组术眼仅角膜瓣周边区域上皮增生,基质层胶原纤维排列无明显紊乱,少量活化的成纤维细胞,角膜瓣边缘可见α-SMA表达。两组中的非手术眼均未见α-SMA表达。结论PRK去除了角膜上皮及前弹力层,术后上皮及浅基质层细胞增生明显,成纤维细胞活化增殖,新生胶原排列不规则,是导致角膜透明度下降的原因。LASIK术后角膜结构的完整性保持较好,除角膜瓣边缘外,其余部位无明显上皮增生,成纤维细胞活化数量少,手术区界面组织增生轻微,术后角膜保持透明。
张建华郑磊陈倩鞠燕王红英
关键词:准分子激光角膜成纤维细胞Α-平滑肌肌动蛋白
实时荧光聚合酶链反应定量检测LASIK术后兔角膜纤维连接蛋白1的表达
2004年
目的 定量检测纤维连接蛋白 1(fibronectin 1,FN1)在LASIK术后不同时段角膜中的表达水平 ,探讨FN1与LASIK术后早期伤口愈合的关系。方法  2 0只新西兰白兔 ,左眼按近视 4D行LASIK术 ,右眼作对照组。分别于术后 4、4 8h ,1、2周取角膜 ,荧光半定量PCR方法检测中央手术区及周边非手术区角膜FN1mRNA的表达。结果 LASIK术后 4h左眼手术区FN1的mRNA表达水平比右眼相应对照区明显升高 ,4 8h降低至对照组水平 ,其后随时间的延长无明显改变。结论 实时荧光定量PCR定量检测FN1在角膜中的表达结果提示 。
张建华郑磊鞠燕陈倩王红英
关键词:实时荧光定量PCR准分子激光原位角膜磨镶术角膜
建立传导性角膜成形术动物模型的体会
2005年
目的:建立(conductivekeratoplas,tCyK)手术动物模型,为临床开展CK手术提供了实验数据和理论依据。方法:实验用猪6只,术前行裂隙灯检查,OrbscanII角膜地形图检查,DGH超声测量猪眼角膜中央和周边厚度,按CK手术操作常规建立CK手术模型。结果:猪眼角膜前后表面均成中央岛形,中央及周边厚度超过560μm,成功建立猪眼CK模型。结论:猪眼角膜与人眼形态结构相似,可以作为建立CK手术模型的动物。
陈倩张建华郑磊王红英高鹏
关键词:传导性角膜成形术动物模型角膜地形图屈光度数
血小板源性生长因子BB对体外培养兔角膜成纤维细胞增殖和细胞周期的影响被引量:1
2005年
目的探讨重组人血小板源性生长因子BB(recombinant human platelet-derived growth factor-BB,rhPDGF-BB)对体外培养的兔角膜成纤维细胞增殖和细胞周期的影响。方法体外培养兔角膜成纤维细胞,分实验组和对照组,对照组弃原培养液,加无血清培养液继续培养,实验组用不同浓度的rhPDGF-BB1μg·L-1、10μg·L-1、100μg·L-1、1000μg·L-1分别作用于兔角膜成纤维细胞24h、48h、72h,用MTT比色法检测rhPDGFBB对兔角膜成纤维细胞生长的影响,流式细胞仪检测rhPDGFBB对兔角膜成纤维细胞细胞周期的影响。结果rhPDGFBB在1~100μg·L-1浓度范围内与兔角膜成纤维细胞增殖呈剂量效应关系,当浓度增大到1000μg·L-1,促增殖作用减弱。流式细胞术对细胞周期时项分析结果显示,经rhPDGFBB作用后,兔角膜成纤维细胞的DNA合成量(S%)显著升高,G1%降低,反映细胞增殖活力的增殖指数PI值增高。结论rhPDGFBB能促进兔角膜成纤维细胞的增殖和DNA合成,这一作用可能是通过促使处于G1期的兔角膜成纤维细胞进入S期来实现的。
张建华鞠燕郑磊陈倩高鹏王红英
关键词:血小板源性生长因子BB成纤维细胞MTT法流式细胞术
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