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王立新

作品数:8 被引量:28H指数:3
供职机构:南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市科委资助项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 7篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇手性
  • 4篇催化
  • 4篇催化剂
  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇手性配体
  • 2篇配体
  • 2篇氢化
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇除草
  • 2篇除草剂
  • 1篇多聚
  • 1篇选择性
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱分析
  • 1篇铱催化剂
  • 1篇原药

机构

  • 8篇南开大学
  • 1篇兰州大学

作者

  • 8篇王立新
  • 4篇周其林
  • 4篇高如瑜
  • 4篇谢建华
  • 2篇王琴孙
  • 2篇钱宝英
  • 1篇谢剑波
  • 1篇徐艳丽
  • 1篇朱守非
  • 1篇朱昌寿
  • 1篇王荷芳
  • 1篇叶勇
  • 1篇杨丽萍
  • 1篇许秀芳
  • 1篇李凌云
  • 1篇涂永强
  • 1篇付晓宁
  • 1篇肖力军
  • 1篇樊保敏

传媒

  • 1篇天津科技
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇农药
  • 1篇第十一届有机...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2001
  • 1篇2000
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
噻磺隆原药液相色谱分析被引量:2
2000年
介绍以ultiasphers-ODS反相色谱柱 ,甲醇和醋酸钠 -醋酸缓冲液为流动相的高效液相色谱系统 ,分析噻磺隆原药 ,经紫外检测器进行定量的方法。并对方法的线性关系、精密度、准确度进行了评估。
高如瑜王立新
关键词:高效液相色谱反相噻磺隆原药除草剂
SDP配体在铑催化的Pauson-Khand反应中的应用
2005年
研究了SDP作为双膦配体与金属铑形成的手性催化剂在不对称Pauson-Khand反应中的催化活性和对映选择性,并考察了影响反应活性和对映选择性的各种因素.结果表明,SDP配体对铑催化的Pauson-Khand反应是一种有效的手性配体,它与铑生成的手性催化剂能在1大气压的一氧化碳气氛中,将一系列1,6-烯炔化合物转化为相应的双环戊烯酮,反应的对映选择性较高.在SDP配体中苯环上引入取代基导致反应的对映选择性降低,但是当取代基为甲氧基时,催化剂的活性得到明显提高.溶剂实验表明1,2-二氯乙烷是理想的反应溶剂.催化剂的阴离子对催化剂活性和对映选择性也有十分重要的影响,采用六氟锑酸根时,反应的对映选择性最高.
樊保敏李珅谢建华王立新涂永强周其林
关键词:催化剂手性配体
镍催化苯乙烯氢酰化反应及机理研究
发展绿色、高效、高选择性的合成新反应、新方法是目前有机合成化学研究的前沿课题。过渡金属催化醛对烯烃的氢酰化反应是合成酮类化合物的原子经济性反应。但是,目前这类反应主要使用铑催化剂,且要求底物带有导向基团,并且反应的区域选...
肖力军付晓宁周敏杰谢建华王立新许秀芳周其林
关键词:镍催化剂区域选择性合成
文献传递
不对称催化氢化反应研究被引量:3
2014年
不对称催化氢化反应具有完美的原子经济性和清洁高效等特点,是最受青睐的不对称合成方法之一。虽然人们已经发展了很多用于不对称催化氢化的催化剂,但是这些催化剂往往存在稳定性差、活性低、底物适用范围窄、反应条件苛刻等问题,真正高效的手性催化剂很少。通过系统深入的研究,发展了30多个用于不对称氢化反应的原创性手性螺环催化剂,实现了潜手性酮、α-取代羰基化合物、不饱和羧酸、非保护烯胺等4大类20多种不对称氢化反应,反应的活性和对映选择性处于目前的最好水平,其中部分反应已经被用于手性药物及其中间体的生产,在国内外产生了重要影响。
周其林谢建华朱守非王立新
关键词:氢化手性配体手性催化剂
含磷手性化合物在多聚糖类手性固定相上的手性分离被引量:5
2004年
在纤维素 三(3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯)(ChiralcelOD)和直链淀粉 三(3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯)(ChiralpakAD H)手性固定相上,采用高效液相色谱正相条件,分离了系列含磷手性化合物。考察了流动相中有机改性剂的种类及浓度对手性分离的影响;研究了化合物的结构与保留及对映体选择性的关系;并探讨了手性识别机理。
李凌云王立新叶勇钱宝英高如瑜王琴孙
关键词:液相色谱手性固定相手性分离
纤维素类手性固定相高效液相色谱法拆分三唑类手性化合物被引量:18
2004年
采用纤维素 -三 (3,5_二甲基苯基氨基甲酸酯 )手性固定相 (ChiralcelOD)和纤维素 -三 (4_甲基苯基甲酸酯 )手性固定相 (ChiralcelOJ) ,在正相高效液相 (N_HPLC)模式下 ,基线拆分了两个系列共13个结构类似的三唑类手性化合物 ,结果发现 ,当手性固定相(ChiralStationaryPhase,CSP)可以与溶质分子之间形成较强氢键时 ,ChiralcelOD的手性识别能力明显优于ChiralcelOJ ,当手性固定相 (CSP)与溶质分子之间不能或难于形成氢键时 ,两种CSP的手性拆分能力相似 ;提高流动相中极性改性剂的极性有利于手性化合物的拆分。在反相高效液相 (R_HPLC)模式下 ,共基线拆分了8个三唑类手性化合物 ,实验发现 ,OJ -CSP的手性拆分能力明显优于OD -CSP ,它们对对映体分子的选择性主要受CSP与溶质分子间的π
杨丽萍王立新徐艳丽钱宝英高如瑜
关键词:高效液相色谱氢键手性识别
莠去津及其杂质的定性定量分析
通过GC/MS对莠去津原药进行了定性分析,并通过气相色谱内标法对莠去津及其杂质精密定量,探讨了其成因.
王荷芳朱昌寿王立新高如瑜王琴孙
关键词:莠去津除草剂
文献传递
高效手性螺环铱催化剂及其在简单酮氢化中的应用
<正>发展高效手性催化剂一直是不对称催化研究领域中最活跃,也是最重要的研究课题之一。在已发展的高效手性催化剂中,Noyori等设计合成的手性钌-双膦/双胺催化剂最为引人瞩目,该催化剂能够高效、高对映选择性地催化简单酮的氢...
谢建华王立新谢剑波周其林
文献传递
共1页<1>
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