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王穗保: 作品数：50 被引量：199H指数：9; 供职机构：广州市刑事科学技术研究所更多>>; 发文基金：广州市重大科技攻关项目国家自然科学基金公安部科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>

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一种用于降解DNA样本的性别鉴定方法被引量：1: 2001年; 目的　建立一种采用PCR技术对降解DNA样本进行性别鉴定的新方法。　方法　采用针对amelogenin基因X染色体外显子 3bp缺失设计的引物AMELU1及AMELD1,对在室温环境下放置 5～ 15年的男、女血痕标本各 5 0例、毛发各 2 0例、骨骼各 2 0例以及现场提取 5 - - 2 0天的男、女腐败肌肉各 10例标本中提取的降解DNA样本进行扩增。用PAG( 9%T ,3 %C)电泳、银染显带检测扩增产物。　结果　所有样本均得到正确结果 ,男性检材表现为 83bp的Y特异性及 80bp的X特异性 2条谱带 ,而女性检材仅有 1条 80bp的X特异性谱带。　结论　用针对amelogenin基因X染色体外显子 3bp缺失设计的引物AMELU1及AMELD1鉴定性别的方法灵敏、可靠、方便 ,是降解DNA检材性别鉴定十分理想的方法。; 刘超胡慧英李红霞王穗保; 关键词：性别鉴定 PCR 银染

陈旧腐败检材性别鉴定及9个STR位点基因分型法医学应用研究: 刘超王穗保李越胡慧英李红霞; 该研究成功建立了同步扩增、同时检测性别位点及9个STR位点银染显带检验系统，按国际标准制备了等位基因Ladder，改良了陈旧腐败检材DNA检验方法，提高了检验的灵敏度及准确性，所建立方法办案效果良好，达到国际先进水平。; 关键词：

用荧光标记复合扩增技术同步检测陈旧、腐败检材性别及多个STR位点基因型: 1999年; 为研究荧光标记同步检测性别及多个ＳＴＺ位点基因型技术在陈旧、腐败检材中的应用价值，用不同荧光标记８个ＳＴＲ位点及性别鉴定位点，于同一试管同步扩增各位点，并用ＰＥ３７７全自动测序仪于一个泳道内，成功地对３—１０年的陈旧检材进行基因型检测。将此方法应用于３０多宗实际案件，均取得满意结果。对检案中遇到的超微量检材、陈旧、腐败检材等检验，均取得满意结果。; 李越刘超王穗保梁赏猷; 关键词：荧光标记 STR位点同步检测基因型亲权鉴定

人白骨mtDNA测序技术及法医学应用研究: 王穗保刘超李红霞李越刘宏罗质人胡慧英杨电陈晓晖刘长晖; 通过对线粒体DNA特定片断的序列测定，解决了白骨化检材DNA检验的难题，可对检材进行种属鉴定、人员识别、亲缘认定等检测。通过改进DNA模板处理、引入巢式扩增和复合扩增技术、荧光测序技术，大幅度提高检验成功率及灵敏度。经专...; 关键词：; 关键词：DNA序列测定法医鉴定

广州地区人群D19S253的多态性调查被引量：2: 1999年; 应用ＰＣＲ及ＰＡＧＥ技术研究了Ｄ１９Ｓ２５３基因座的多态性，调查广州地区无关个体，获得广州人群中Ｄ１９Ｓ２５３基因座频率分布，结果显示Ｄ１９Ｓ２５３位点扩增片段分布于２０９－２４１ｂｐ之间，基因型频率分布与Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡吻合良好。分别计算基因座的杂合度（Ｈ）、个人识别能力（ＤＰ）、非父排除率（ＰＥ）和多态信息含量（ＰＩＣ）。并制作位点特异性等位基因梯阶（Ｌｏｃｕｓｓｐｅｃｉｆｉｃａｌｅｌｉｃｌａｄｄｅｒ）作结果比对，使基因判型简便准确，并有利于计算机贮存。; 孙宏钰刘超郭景元梁赏猷梁赏猷; 关键词：短串联重复序列 PCR PAGE 基因座

头部受力后导致脑肿胀并发TNH的相互关系被引量：1: 2002年; 目的探讨头部受力后导致脑肿胀并发TNH的相互关系。方法采用福尔马林固定的91例大脑标本,根据脑的损伤特点分三组分别作冠、矢及水平状切面,肉眼观察。结果发现脑损伤致脑肿胀后产生的TNH有三种类型,即前位疝65例(71.4％),后位疝5例(5.5％),及单、双侧全疝21例(23.1％)。其中16例全疝仍见以前位疝最显著。结论头部受力后易在额颞部发生前位疝。TNH虽与受力部位、受力机制有一定关系,但仍与受力强度、伤后存活时间关系密切。; 姚青松谢润红廖信彪宋一璇王穗保; 关键词：法医病理学颅脑损伤脑肿胀

106例中国人vWA位点的研究被引量：1: 1997年; 应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）、聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染色技术，检测了人类血管性假血友病因子（ｖＷＦ）基因内含子４０中的ｖＷＡ位点等位基因及其无亲缘关系的随机个体频率。调查了１０６例中国人无关个体，发现该位点有８个等位基因，其大小为１３８－１６６ｂｐ，１８种基因型，符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡定律。１０个２代家系和１个４代家系调查结果表明ｖＷＡ位点的遗传符合孟德尔定律。此位点的杂合度为０．７８７，多态信息含量（ＰＩＣ）为０．７７２，具有高度遗传多态性。实验结果表明，该位点能较好地解决法医学上因生物检材量少和ＤＮＡ降解等难以进行鉴定的疑难问题，在法医学应用上具有重要价值。; 伍祥林郭景元梁赏猷王穗保王穗保; 关键词：等位基因聚合酶链反应

广西地区3个群体15个STR基因座频率多态性被引量：10: 2002年; 目的调查广西地区仡佬族、仫佬族、瑶族无关个体的15个STR基因座(D8S1179、1321S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA)多态性,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用AmpFISTR IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统,对314例仡佬族、332例仫佬族、238例瑶族无关个体血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增,用ABI 3100遗传分析仪对扩增产物进行检测,GeneScan、GenoTyper软件进行基因分型,统计计算15个STR基因座的群体遗传学参数。结果IdertifilerTM系统的15个STR基因座在仡佬、仫佬、瑶族的累积偶合率为1.839×10-16~5.073×10-17,累积非父排除率为0.9999983~0.9999991。结论该15个STR基因座足可满足仡佬族、仫佬族、瑶族法医学的个体识别及亲权鉴定的需要。; 杨电刘超刘长晖王穗保朱少建李发贵; 关键词：STR基因座遗传多态性法医学应用

D21S11系统在法医学上的应用被引量：2: 1998年; 本文应用PCR及PAGE技术结合银染方法对一复合STR位点D21S11进行法医学研究,D21S11核心序列为一复合结构[TCTA]4-6[TCTG]5-6[TCTA]3TA[TCTA]3TCA[TCTA]2TCCATA[TCTA]n?本研究建立了D21S11位点扩增分型的方法,制作了位点特异性等位基因阶段(Locus specific Allelic Markers),调查了广州地区101例无关个体,发现13个等位基因,频率分布在0.0049-0.2525之间,该位点多态性信息含量PIC为 0.8367,DP值为0．８４２９，非父排除率ＰＥ为０．７０８５，杂合度Ｈ为０．８９７４，是法医学个人识别和亲子鉴定中极具价值的遗传标记。; 孙宏钰郭景元刘超王穗保; 关键词：法医学 STR COMPLEX PCR DNA 多态性

10例单纯型脑干损伤被引量：22: 1992年; 拳击头面部造成脑干损伤而突然死亡。国内除有个别案例报导外,尚缺乏病理组织学检查。由于损伤仅限于脑干,肉眼检查无明显出血,易造成漏诊。现将我们尸解的材料,结合文献探讨这种脑干损伤的机理与特点,供法医工作者参考。; 姚青松王穗保梁赏猷袁方; 关键词：脑干损伤单纯型延脑小脑幕桥脑耳前

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