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王秀丽

作品数:112 被引量:406H指数:10
供职机构:北京中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金贵州省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 86篇期刊文章
  • 22篇会议论文
  • 4篇专利

领域

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主题

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  • 7篇水溶性
  • 7篇水溶性药物
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机构

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作者

  • 112篇王秀丽
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  • 4篇艾璐

传媒

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年份

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  • 7篇2020
  • 7篇2019
  • 8篇2018
  • 12篇2017
  • 5篇2016
  • 5篇2015
  • 9篇2014
  • 16篇2013
  • 10篇2012
  • 7篇2011
  • 9篇2010
  • 2篇2009
112 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方丹参注射液Ⅱ中丹酚酸B在大鼠体内的HPLC测定被引量:4
2010年
目的:探讨复方丹参注射液Ⅱ的制备及其指标成分丹酚酸B在大鼠体内的含量测定方法。方法:通过羟丙基-β-环糊精包合增加降香挥发油溶解性;用HPLC法测定主成分丹酚酸B在大鼠体内的含量。结果:成功制备复方丹参注射液Ⅱ,建立注射液中指标成分丹酚酸B在大鼠体内的HPLC测定方法。结论:复方丹参注射液Ⅱ的制备工艺可行,指标成分丹酚酸B在大鼠体内的含量测定方法准确可靠。
王秀丽赵保胜
关键词:复方丹参注射液丹酚酸B高效液相色谱法
芪丹方主成分抑制肝星状细胞增殖及最佳配伍剂量
2023年
目的:对芪丹方中的主成分丹酚酸B(Sal B)、丹参酮ⅡA(TSN)、白藜芦醇(Res)、黄芪甲苷(AsA)和甘草次酸(GA)进行配伍研究,以确定芪丹方最佳有效成分之间的配伍比例。方法:采用甲基噻唑基二苯基四唑溴化铵(MTT)法观察不同药物对肝星状细胞(HSC)增殖的抑制作用,单因素法筛选抗肝纤维化的最佳浓度;在单因素试验的基础上,采用响应面法筛选抗肝纤维化的处方。结果:确定最佳配伍为TSN∶Sal B∶AsA=5.57∶5.96∶5.55(摩尔比),对HSC增殖的抑制率可达97.45%;各组分单独给药则显示Sal B、TSN、AsA和GA对HSC增殖的抑制能力较强,Res的抑制能力较弱,且TSN、Sal B和AsA的浓度与抑制率有较大的联系;TSN的抑制效果最好,抑制率为24.19%。结论:Sal B、TSN、Res、AsA和GA单独给药均可抑制HSC的增殖,并呈浓度依赖性。联合用药时,TSN、Sal B和AsA对HSC增殖的抑制作用明显增强。
董人华徐焕焕王秀丽李耿曲舒显
关键词:肝星状细胞丹酚酸B
甘草次酸衍生物配体18-GA-Ala介导脂质体的制备及肝靶向性研究
2023年
目的:合成制备甘草次酸衍生物配体丙氨酸丁二酸甘草次酸十八烷酯(18-GA-Ala),并修饰包埋药物丹酚酸B(Sal B)和丹参酮ⅡA(TSN)的脂质体,探讨该脂质体对小鼠的肝靶向作用。方法:采用薄膜分散-高压乳匀法制备18-GA-Ala配体修饰的TSN-Sal B脂质体及未修饰配体的脂质体,考察粒径、电位、包封率、多分散系数和配体结合率;尾静脉给药后不同时间点获取血浆样本及小鼠心、肝、脾、肺、肾组织样本,超高效液相色谱法测定各样本中Sal B和TSN的含量,评价18-GA-Ala配体的肝靶向效果。结果:配体18-GA-Ala修饰后的脂质体中,Sal B在肝脏的药时曲线下面积(AUC)分别是脾、肺和肾的1.19、1.39、63.67倍,TSN在肝脏的AUC分别为脾、肺、肾的4.64、0.36、14.12倍。结论:甘草次酸衍生物配体18-GA-Ala修饰后的脂质体可增加Sal B和TSN在肝脏中的峰浓度,表现出一定的肝靶向作用。
金粟顾蘅董人华王秀丽李耿曲舒显
关键词:脂质体
丹参酮ⅡA-甘草次酸复方脂质体中丹酚酸B的载入研究
目的:在已制得丹参酮ⅡA-甘草次酸复方脂质体(GT-Lip)中载入丹酚酸B(Sal B),制备丹酚酸B-丹参酮ⅡA-甘草次酸复方脂质体(GTS-lip),并对其稳定性进行考察。 方法:通过p H梯度法将Sal ...
林珈好王秀丽管辉达王玉蓉
关键词:丹酚酸B甘草次酸
文献传递
慈菇对异烟肼和利福平致大鼠肝损伤中细胞色素P_(450)的影响被引量:4
2012年
目的探讨慈菇对异烟肼(INH)和利福平(RFP)合用致大鼠肝损伤过程中细胞色素P450(CYP450)的影响。方法选取雄性Wistar大鼠,随机分成5组:正常对照组,模型组,慈菇低、中、高剂量组,每组8只。除正常对照组外其余4组每天同时灌胃INH(50 mg/kg)和RFP(50 mg/kg),2h后5组大鼠分别灌胃蒸馏水,低剂量(5 g/kg)、中剂量(10 g/kg)和高剂量(15 g/kg)慈菇,每次灌胃20 mL/kg,每天1次,连续灌胃28 d,计算体重增加率,末次灌胃16 h后,取大鼠血和肝组织,测定血清中丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)含量、肝匀浆中一氧化氮(NO)的含量,肝微粒中CYP450及其亚型2E1(CYP2E1)的活性。结果与模型组比较,高剂量慈菇组大鼠的体重明显增加,血清ALT和AST的活性明显降低,肝匀浆中的NO含量明显降低,CYP450和CYP2E1活性明显降低,并均有统计学差异。结论慈菇对INH和RFP合用致大鼠肝损伤的保护作用可能与抑制CYP450和CYP2E1活性及调节NO水平有关。
廖艳孙奇王秀丽张聪林殷
关键词:慈菇异烟肼利福平肝损伤
红树莓Heritage果汁挥发性成分及生物活性研究被引量:3
2019年
测定红树莓果汁中主要挥发性成分,并对其抗氧化和抑菌活性进行研究。利用顶空-固相微萃取/气相色谱-质谱法(HS-SPME/GCMS)测定红树莓果汁中18种挥发性成分, DPPH抗氧化试验表明红树莓果汁自由基清除效率具有浓度依赖性,当浓度为12.34%时,抗氧化活性最高,为82.51%。试验发现,红树莓果汁具有天然抑菌活性,其对真菌和革兰氏阴性菌抑菌效果较好。
于然陈亮辛秀兰刘蕊王秀丽
关键词:红树莓革兰氏阴性菌
6种骨架材料对维拉帕米的缓释效果研究被引量:2
2014年
目的:为维拉帕米选择不同的骨架材料制备缓释片提供参考。方法:分别以羟丙基甲基纤维素K100M、海藻酸钠420、乙基纤维素M70、复配辅料聚醋酸乙烯酯/聚乙烯吡咯烷酮混合物、硬脂酸、氢化蓖麻油为骨架材料,按《中国药典》盐酸维拉帕米缓释片项下对累积释放度的相应要求确定上述6种缓释骨架材料对应的载药量,制备盐酸维拉帕米缓释片;以蒸馏水为介质,桨法释放,紫外分光光度法在229 nm波长处测定6种缓释片12 h内的累积释放度。结果:6种缓释片的载药量分别为50%、50%、25%、50%、18%、37.5%,12 h的累积释放度分别为81.3%、89.3%、82.7%、88.1%、92.8%、83.5%。结论:6种骨架材料均有缓释作用,综合载药量和累积释放度考虑,海藻酸钠420作为维拉帕米的缓释骨架材料效果更为理想。
王秀丽袁瑞娟高叶丽徐焕焕党晓芳王玉蓉
关键词:维拉帕米缓释制剂
仿生酶解法在通心络虫类药提取中的应用被引量:2
2013年
对仿生酶解法的作用机制、工艺及其影响因素,以及在通心络虫类药提取中的应用等方面进行文献综述,并探讨仿生酶解法存在的问题,展望其发展前景。
王秀丽王玉蓉赵韶华吴以岭
关键词:通心络虫类药
沙苑子不同规格炮制品中沙苑子苷A的含量比较研究
2017年
目的建立沙苑子中沙苑子苷A的含量测定方法,考察沙苑子不同规格炮制品中沙苑子苷A的含量及其变化情况。方法用盐水、黄酒、米醋三种辅料,按照烘、炒、蒸三种不同工艺,炮制出9种不同规格沙苑子炮制品,采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同规格沙苑子中沙苑子苷A的含量。结果沙苑子苷A在0.0209μg^0.4180μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5);平均加样回收率为97.91%,RSD为1.48%,准确度符合要求。沙苑子生品、盐水闷润炒干品、盐水闷润烘干品、盐水闷润蒸后烘干品、黄酒闷润炒干品、黄酒闷润烘干品、黄酒闷润蒸后烘干品、米醋闷润炒干品、米醋闷润烘干品、米醋闷润蒸后烘干品中沙苑子苷A含量分别为0.98、0.89、0.85、1.16、0.88、0.90、1.09、0.85、0.87、1.18 mg/g。结论建立的HPLC检测方法快速准确、重复性好、专属性强;盐水、黄酒或米醋三种辅料闷润炒干和闷润烘干可导致沙苑子中沙苑子苷A含量下降,而辅料闷润蒸后烘干则使得沙苑子苷A含量增加,尤以米醋闷润蒸后烘干品中沙苑子苷A含量最高。
康丽邱仁杰王秀丽
关键词:沙苑子炮制品高效液相色谱法
牛乳低聚糖的结构和功能研究及其开发应用
2022年
低聚糖对肠道微生物组的调节和生命早期的免疫系统构建发挥着关键的作用,在婴儿健康的生长发育中不可或缺,对成人常见疾病如过敏、焦虑等也有改善的功能,具有非常广泛的应用前景和重要的应用意义。综述总结了牛乳低聚糖(BMO)和母乳低聚糖(HMO)结构的差异和重叠,及它们在婴儿生长发育过程中如肠道微生物群构建、免疫功能发育和大脑发育,预防婴幼儿常见疾病如过敏、呼吸道感染、急性肠胃炎等的作用。同时,简要介绍了目前BMO和HMO的开发与应用,如膜过滤分离生产,以及低聚糖在婴儿食品如配方奶粉中的商业应用等。提出了一些问题和期待,希望BMO和HMO在未来能有更深入的研究和更广泛的应用,以期实现具有相关保健、预防和治疗作用的辅助性食品和新型药物的开发及应用。
董人华滕国新王晓杰王秀丽
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