您的位置: 专家智库 > >

王玉华

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:天津医科大学药学院基础医学研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇基因
  • 2篇糖尿病患者
  • 2篇相关基因
  • 2篇2型糖尿
  • 2篇2型糖尿病
  • 2篇2型糖尿病患...
  • 2篇病患
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血管
  • 1篇血管病
  • 1篇血管病变
  • 1篇血尿酸
  • 1篇上皮

机构

  • 5篇天津医科大学
  • 2篇天津医科大学...
  • 1篇南开大学
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 5篇王玉华
  • 4篇李卫东
  • 4篇蔡春友
  • 3篇韩鸿玲
  • 3篇邹磊
  • 3篇魏凤江
  • 3篇杨付花
  • 3篇时文涛
  • 2篇林静娜
  • 2篇陈莉明
  • 2篇凌超
  • 2篇焦红肖
  • 1篇常宝成
  • 1篇李明珊
  • 1篇吕佳
  • 1篇张红
  • 1篇冯淑芝
  • 1篇史静敏
  • 1篇苏龙
  • 1篇苏龙

传媒

  • 2篇天津医科大学...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中华医学会糖...

年份

  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
2型糖尿病患者微血管病变相关基因的关联分析
目的 糖尿病的发病在世界范围内呈现快速增长趋势,最新的研究结果显示中国成年人的糖尿病患病率高达11.6%.糖尿病的微血管病变(MVCD),主要涉及糖尿病肾病(DN)和糖尿病视网膜病变(DR).本研究采用候选基因关联分析的...
魏凤江蔡春友时文涛林静娜冯淑芝韩鸿玲苏龙张红杨付花王玉华邹磊史静敏常宝成陈莉明李卫东
PCAF通过调控FOXO1活性参与3T3-L1前脂肪细胞分化被引量:2
2015年
目的:在3T3-L1细胞模型中,探讨组蛋白乙酰转移酶PCAF对脂肪细胞分化调控的分子机制。方法:应用Real-time PCR和Western blot检测PCAF在3T3-L1细胞分化过程中的表达;应用重组慢病毒感染细胞,shRNA干扰或过表达PCAF,通过Oil-Red-O染色法观察PCAF表达量变化对细胞分化的影响;应用ChIP on chip和PCRarray的方法筛选PCAF调控的下游基因和通路;应用Westernblot和ChIP qPCR对潜在目的基因进行验证。结果:PCAF在3T3-L1细胞分化过程中表达升高;PCAF表达下调会抑制脂肪细胞的分化;PCAF可以在细胞分化不同时间点诱导PDPK1和FOXO1的表达,并间接影响了FOXO1磷酸化。结论:组蛋白乙酰转移酶PCAF通过胰岛素通路(PI3K/PDPK1/AKT/FOXO1)参与对脂肪细胞分化的转录调控。
邹磊王玉华蔡春友魏凤江杨付花焦红肖凌超时文涛李卫东
关键词:PCAF3T3-L1细胞FOXO1转录调控
2型糖尿病患者中血尿酸相关基因的基因间相互作用分析被引量:2
2013年
目的探讨T2DM患者中SUA与相关基因的关联及交互作用。方法纳入1574例T2DM患者,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对56个基因的86个SNP位点进行基因分型,运用PLINK软件进行关联分析及基因型交互作用分析。结果在T2DM患者中ABCG2(rs2231142)、PKHD1(rs9395706)、PDGFB(rs2285094)、LPHN3(rs6856526)及MC4R(rs17782313)基因的多态性与SUA水平相关(P<0.05)。同时,有6组基因存在交互作用(P<0.001)。结论 ABCG2、PKHD1、PDGFB、LPHN3及MC4R基因的多态性与T2DM患者SUA水平相关。
魏凤江蔡春友时文涛陈莉明林静娜韩鸿玲苏龙吕佳焦红肖杨付花李明珊王玉华邹磊凌超李卫东
关键词:血尿酸单核苷酸多态性
FUT6在TGF-β1诱导的肾小管上皮-间充质转化中的作用研究
目的:研究α-1,3岩藻糖基转移酶(α-1,3fucosyltransferase,FUT6)对TGF-β1诱导的人肾皮质近曲肾小管上皮细胞(Human kidney-2,HK-2)在上皮-间充质转化(epithelia...
王玉华
关键词:TGF-Β1上皮间充质转化
文献传递
全外显子组测序发现FUT6基因在1例糖尿病肾病中的终止突变被引量:3
2015年
目的:检测与糖尿病肾病相关的致病基因。方法:应用外显子捕获技术和高通量测序技术对1例临床病理确诊的糖尿病肾病患者的全基因组外显子进行测序,将测序数据筛选出的可能对基因功能有影响的非同义突变和剪切位点突变,与公共数据库YH、db SNP129、8Hap Mapexome和db SNP thousands genome进行对比过滤,然后对筛选出的候选基因进行免疫组化染色研究其表达量的变化。结果:通过数据的对比过滤,共发现509个突变位点,其中包括497个错义突变和12个无义突变。发生无义突变并且在肾脏高表达的基因有ANKRD35、ACSM2A、FUT6和HAAO。其中FUT6基因的315TAC>TAA,氨基酸残基由酪氨酸突变为终止密码子,免疫组化证实FUT6在该患者的肾活检组织中表达量减少。结论:糖尿病肾病患者中发现FUT6基因终止突变及其表达的显著降低,提示FUT6可能与糖尿病肾病的发病有关。
王玉华蔡春友李卫东韩鸿玲
关键词:糖尿病肾病
共1页<1>
聚类工具0