王海平
- 作品数：21 被引量：46H指数：4
- 供职机构：解放军第307医院更多>>
- 发文基金：首都特色临床医学技术发展研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ^(137)Cs γ射线辐照机辐照悬浮红细胞后的质量变化研究被引量：4
- 2011年
- 目的探讨国产137Csγ射线血液辐照机辐照对悬浮红细胞中淋巴细胞增殖能力的影响,以及辐照后悬浮红细胞在保存期间质量的变化。方法将悬浮红细胞分为未辐照组及辐照组,辐照组使用国产137Csγ射线血液辐照机进行照射,照射剂量为25 Gy。分离辐照前后悬浮红细胞中的淋巴细胞进行培养,观察辐照前后淋巴细胞增殖率的变化;检测辐照后保存0、5、10、20 d的悬浮红细胞的pH值、电解质浓度、红细胞计数、红细胞压积(Hct)、平均红细胞体积(MCV)、血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)以及游离血红蛋白浓度,并与未辐照组进行比较。结果未辐照组淋巴细胞增殖率为(99.64±11.63)%,辐照组淋巴细胞增殖率为(0.98±0.22)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。辐照后的悬浮红细胞保存20 d Na+、K+、游离血红蛋白浓度与未辐照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论国产137Csγ射线血液辐照机采用25 Gy剂量辐照悬浮红细胞,可有效杀灭淋巴细胞,预防输血相关性移植物抗宿主病。
- 高蕾卓海龙齐凤青王晓伟王海平王全立
- 关键词：红细胞输注移植物抗宿主病Γ射线辐照
- 异嗜性小鼠白血病病毒相关病毒研究现状及展望
- 2012年
- 异嗜性小鼠白血病病毒相关病毒(XMRV)是第一个能够感染人类的γ逆转录病毒,该病毒最早在前列腺癌患者体内被发现。越来越多的研究提示,XMRV可能与前列腺癌和慢性疲劳综合征密切相关。我们就已知的XMRV的生物学特征、流行病学特征及研究展望做简要综述。
- 张莎娜陆颖王海平王全立
- 关键词：流行病学特征
- 血小板体外质量评价研究进展
- 2012年
- 血小板输注是现代医学治疗的一项有效措施,近年来在临床上的应用日益普遍。血小板的临床输注效果与在体外的保存质量密切相关。我们简要介绍目前评价血小板体外质量的主要实验方法和仪器,以及它们在临床使用中的优缺点。
- 曹惠卓海龙王海平王全立
- 关键词：血小板检测仪器
- 库存红细胞增强脂多糖诱导的外周血单个核细胞炎症反应机制的研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究库存红细胞对内毒素(LPS)诱导的外周血单个核细胞(PBMC)释放炎性细胞因子的影响及其机制。方法:分离健康献血员的PBMC,分为PBMC组、PBMC+SN50组、PBMC+LPS组、PBMC+LPS+SN50组、PBMC+d1组、PBMC+d1+SN50组、PBMC+d1+LPS组、PBMC+d1+LPS+SN50组、PBMC+d35组、PBMC+d35+SN50组、PBMC+d35+LPS组、PBMC+d35+LPS+SN50组和PBMC+d21+LPS组。取保存第1、21、35天(d1、d21、d35)的悬浮红细胞,离心,取上清,与新鲜分离的PBMC混合孵育20 h(不加库存红细胞各组用完全1640培养基培养),库存红细胞上清的体积为PBMC培养体系总体积的20%。加SN50各组于培养体系中加入核因子-κB特异性抑制剂SN50,培养4 h后,加LPS各组加入100 ng/L LPS刺激24 h,收集各组细胞培养上清,ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度的变化;收集PBMC与库存红细胞上清及LPS共同孵育各组的PBMC,免疫印迹法检测核因子-κB抑制剂-α(IκB-α)的蛋白水平及磷酸化水平的变化,以PBMC和PBMC+LPS组作为对照。结果:随库存红细胞保存时间的延长,PBMC中IκB-α的磷酸化水平逐渐升高,而蛋白水平随之逐渐下降;悬浮红细胞上清能增强LPS诱导下PBMC分泌TNF-α的作用,但能被SNS0抑制。结论:NF-κB信号通路参与了库存红细胞增强LPS诱导的PBMC炎症反应的作用,阻断NF-κB的活化可以抑制这一增强作用。
- 王晓伟任召祺王海平卓海龙张莎娜曹慧王全立
- 关键词：悬浮红细胞单个核细胞核因子-ΚB炎症反应
- XMRV在我国部分人群中的初步调查
- 2012年
- 目的检测XMRV是否存在于我国健康献血者和肿瘤患者体内。方法采用巢式反转录-聚合酶链反应方法,检测243例健康献血者和36例肿瘤患者的血液样本中的XMRV RNA,分析XMRV的感染情况。结果在所检测的279例血液样本中,XMRV RNA均呈阴性,各标本对应的内参引物三磷酸甘油醛脱氢酶基因(hGAPDH)均呈阳性。结论在所检测的样本中,没有发现XMRV的感染,需要进一步扩大样本量,探讨XMRV在中国的感染状况。
- 张莎娜陆颖王海平王全立
- 关键词：健康献血者肿瘤患者
- 巨核细胞体外扩增和分化研究进展被引量：2
- 2012年
- 造血干细胞移植是临床应用最为成熟的干细胞治疗方法,主要用于血液病、恶性实体瘤大剂量放疗和化疗后重建骨髓造血功能。植入的造血干细胞向红系、粒系、淋巴系和巨核系细胞增殖分化,最终产生红细胞、淋巴细胞和血小板等功能细胞,参与机体正常生理活动,但骨髓移植。
- 高蕾卓海龙齐凤青王海平王全立
- 关键词：巨核细胞血小板细胞因子
- 异体骨髓细胞在不同基因型辐照受鼠中动态分布与迁移规律研究
- 2013年
- 目的观察异体小鼠骨髓细胞在不同基因型辐照小鼠体内的分布迁移规律和归巢特点。方法分离萤火虫荧光素酶转基因C57BL/6J小鼠的骨髓细胞,分别输入γ射线辐照的C57BL/6J小鼠、CB6F1小鼠和BALB/c小鼠体内;在不同时间点,以活体成像仪观察供体骨髓细胞在受体内的动态分布和迁移规律。结果供体骨髓细胞输注1h后,BALB/c小鼠肺脏中出现荧光且强度最强,与C57BL/6J小鼠和CB6F1小鼠肺脏的荧光强度差异有统计学意义(P=0.000);24h后肺脏中荧光信号消失;48h后在肺脏中又检测到荧光信号并逐渐增强。供体骨髓细胞输注4h后,各组小鼠均可在脾脏中检测到微弱荧光,C57BL/6J和CB6F1小鼠脾脏中荧光信号强度的差异无统计学意义(p=0.4051),而BALB/c小鼠和C57BL/6J、CB6F1小鼠脾脏的荧光强度差异有统计学意义(P=0.0012,P=0.001);48h后各组小鼠脾脏中荧光均有增强,BALB/c小鼠脾脏中的荧光信号强度显著强于C57BL/6J和CB6F1小鼠(P=0.000)。供体骨髓细胞输注24h后各组小鼠肠系膜中均可检测到较弱的荧光信号,48h后肠系膜中的荧光强度逐渐增强,BALB/c小鼠肠系膜表达的荧光强度强于CB6F1、C57BL/6J小鼠,差异有统计学意义(P=0.000),72h后肠系膜的荧光强度继续增强,BALB/c小鼠肠系膜的荧光强度强于CB6F1小鼠,差异有统计学意义(P=0.000),CB6F1小鼠肠系膜的荧光强度强于C57BL/6J小鼠,但是两者之间的差异无统计学意义。结论异体骨髓细胞通过尾静脉输入基因型相合、半相合和全不相合辐照小鼠体内,细胞均首先分布到肺脏,然后依次向肝脏、脾脏、肠系膜淋巴结迁移,最后定居于骨髓微环境后进行造血重建。异基因骨髓细胞输入基因型全不相合小鼠体内后,在脾脏和肠系膜中的分布要多于基因型相合和半相合的小鼠。
- 卓海龙王海平张雅妮崔爽邵春燕王全立
- 关键词：萤火虫荧光素酶迁移活体成像
- 1-磷酸鞘氨醇对血小板贮存损伤的影响
- 2012年
- 目的探讨1-磷酸鞘氨醇对手工浓缩血小板的贮存损伤(活化率、凋亡率和细胞内游离Ca2+)的影响。方法向手工浓缩血小板中分别加入0.1、0.5和1.0μmol/L 3个浓度的S1P,采用流式细胞术检测血小板22℃保存2、3、5、7 d的活化率、凋亡率和细胞内游离Ca2+。结果 0.5和1.0μmol/L的外源性S1P可以降低血小板内游离Ca2+的浓度,降低其活化率和凋亡率。结论 1-磷酸鞘氨醇对血小板的贮存损伤起到一定的抑制作用。
- 曹惠卓海龙王海平王全立
- 关键词：1-磷酸鞘氨醇
- ABO血型抗体效价检测用标准物质研制与初步应用被引量：2
- 2015年
- 目的研制ABO血型抗体效价检测的标准物质,作为血型抗体效价检测的室内质控和检测结果溯源的标准。方法将标准单克隆血型抗体分别使用生理盐水、低离子液和AB型血浆进行稀释,并观察反复冻融对抗体效价的影响;将合适稀释度的血型抗体冻干制备成标准物质,并对标准物质的均一性、稳定性进行评定。结果生理盐水和低离子液稀释的标准物质冻融后抗体效价变化较大,AB型血浆稀释的标准物质冻融后效价变化不大;标准物质均一性评价的方差分析结果显示P>0.05,表明标准物质在瓶间是均匀的;35d内各参数的稳定性评价趋势分析结果均显示P>0.05,表明该期限内标准物质是稳定的。结论使用AB型血浆稀释制备标准物质较好,制备的标准物质均匀性和稳定性良好。
- 卓海龙赵晨君刘家玉邵春燕王海平骆群
- 关键词：血型抗体效价均匀性稳定性
- 输血全过程质量控制与关键控制点被引量：13
- 2015年
- 在医院的治疗及抢救中,输血是一项极其重要的救治措施。血液从献血者体内采集到输注受血者体内,经历了一个＂从血管到血管＂的过程。这一过程包括血液采集供应和临床输注两个阶段,血站负责血液采集供应部分,而医院负责血液输注部分。WHO于2000年正式启动了QMP（血站质量管理项目）,明确提出血站应建立健全质量管理体系,以系统化的眼光重新审视全过程的采供血工作质量[1],
- 张雅妮刘佳孟庆红王海平骆群
- 关键词：输血
