王永涛
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：暨南大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 12-吡唑啉类-10,11-脱氢-6-Ο-甲基酮内酯化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种12-吡唑啉类-10，11-脱氢-6-O-甲基酮内酯类化合物，该化合物具有式VIII的结构。该化合物的C-12位引入吡唑啉结构基团，C-10，11-脱氢，可以提高对大环内酯耐药菌的抑制活性。本发明化合物具...
- 陈卫民王永涛胡磊宋秋玲
- 文献传递
- 12－吡唑啉类－10,11－脱氢－6－O－甲基酮内酯化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种12－吡唑啉类－10，11－脱氢－6－O－甲基酮内酯类化合物，该化合物具有式VIII的结构。该化合物的C－12位引入吡唑啉结构基团，C－10，11－脱氢，可以提高对大环内酯耐药菌的抑制活性。本发明化合物具...
- 陈卫民王永涛胡磊宋秋玲
- 文献传递
- N-芳酰烷基环丙沙星的合成及其抗菌活性被引量：1
- 2007年
- 通过在环丙沙星7位的哌嗪环上引入脂溶性基团,以寻求抗菌谱更广、疗效更强、毒副作用更小的抗菌药物。根据前药设计原理,设计合成目标化合物,并研究其生物活性。获得了10种新化合物。新化合物的结构经1H NMR,13C NMR,MS和元素分析确证。目标化合物比环丙沙星具有更好的脂溶性;体外抗菌活性研究表明,大部分目标化合物对大肠埃希氏菌和铜绿假单孢菌具有较强的抑菌活性,其中化合物3d对大肠埃希氏菌抑菌活性高于环丙沙星。
- 胡艾希王永涛游天彪
- 关键词：抗菌活性
- 新型C_(12)吡唑啉酮酮内酯的合成与抗菌活性被引量：1
- 2009年
- 根据酮内酯的构效关系和生物电子等排原理,设计、合成了新型C12吡唑啉酮酮内酯(1).1以吡唑啉酮结构单元替代泰利霉素11,12-氨基甲酸内酯环,以克拉霉素衍生物为原料合成1.1对红霉素敏感菌和耐药菌的体外活性测试表明:1对金黄色葡萄球菌(ATCC 6538p)和表皮葡萄菌(ATCC 12228)有良好的抑菌活性.
- 王永涛陈卫民胡艾希宋秋玲
- 关键词：酮内酯大环内酯红霉素
- 二苯基乙烷的合成及高性能电容器油的配制被引量：3
- 2007年
- 采用大孔全氟磺酸树脂作催化剂,苯与乙醛缩合生成1,1-二苯基乙烷,后者与单苄基甲苯掺配的油的理化电气性能与日本SAS-40油相同.通过回归正交优化实验,获得了缩合反应的最优工艺条件:催化剂用量10.05%,苯与乙醛的摩尔比8.00∶1,在回流温度下反应2.42 h.在最优工艺条件下,1,1-二苯基乙烷的收率达64.94%.
- 陈树芸胡艾希陈声宗王永涛
- 关键词：缩合电容器油乙醛苯
