王晓丹
- 作品数：10 被引量：10H指数：2
- 供职机构：新乡医学院基础医学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金河南省高校青年骨干教师资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- 河南新乡地区在校大学生左撇子情况调查
- 2010年
- 目的研究河南新乡地区在校大学生左撇子的分布情况及遗传因素。方法以写字或用筷子等天生惯用左手为标准,对7 468名河南新乡地区大学生(其中男性3 380人,女性4 088人左撇子进行调查)。结果调查的7 468名大学生中,共有186名是左撇子,占总人数的2.49%;左撇子中男女比例1:1,χ2检验,P>0.05。在调查的左撇子人中有47人有遗传史,占左撇子总人数的25.30%,其中男性占40.43%,女性占59.57%,χ2检验,P>0.05。结论河南新乡地区在校大学生左撇子的比例较低,与遗传有一定的关系,但男性与女性左撇子在河南新乡地区的分布及遗传因素无统计学意义。
- 朱洪王晓丹黄艳梅孙伟超吕莉杰孔亚培李聪
- 关键词：大学生左撇子
- β_2肾上腺素受体基因5个位点SNPs与河南汉族原发性高血压关系的研究
- 2010年
- 目的探讨β2肾上腺素受体(AR)基因5个位点单核苷酸多态性(SNP)与河南汉族原发性高血压的相关性。方法应用PCR-RFLP的方法,检测汉族原发性高血压患者163例和正常血压者172例的β2-AR基因5个位点的SNPs,并运用χ2检验分析数据,探讨β2-AR基因+523(C/A)位点、+1053(G/C)位点、+1239(G/A)位点、-1343(G/A)位点和-1429(A/T)位点多态性及其与河南汉族原发性高血压的相关性。结果 5个SNPs除-1429位点外,基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡,其中+1053(G/C)位点、-1343(G/A)位点和-1429(A/T)位点的基因型分布在高血压和对照组间的差异无统计学意义(χ2=4.342,0.498和5.237,P>0.05),+523(C/A)位点和+1239(G/A)位点在两组中差异具有统计学意义(χ2=9.781和13.920,P<0.01)。3种单体型(AACCA、GAGCA和GGGCA)在两组间的差异也有统计学意义(P<0.05)。结论我国河南汉族人群中β2-AR基因+532位点和+1239位点SNP与原发性高血压相关,可能是原发性高血压遗传的易感性标志之一。
- 黄艳梅武红艳祁英杰李聪王晓丹高黎黎常海岭
- 关键词：原发性高血压Β2肾上腺素受体单核苷酸多态性
- 河南新乡地区汉族群体3个Y-STR基因座遗传多态性分布被引量：2
- 2008年
- 目的调查河南新乡地区汉族群体Y染色体3个Y-STR基因座DYS19、DYS385和DYS389的基因多态性分布。方法聚合酶链反应(PCR)扩增各基因座,质量分数6%中性聚丙烯酰胺凝胶电泳,银染显带分型。结果在158例无关男性个体中,DYS19、DYS385、DYS389分别检出9、16、9个等位基因,基因多样性(GD)分别为0.7980、0.9512、0.8521。3个Y-STR基因座共检出157种单体型,单体型多样性为0.9999。结论DYS19、DYS385、DYS389等3个Y-STR基因座具有高度的遗传多态性,可用于法医学个体识别、亲子鉴定及群体遗传学研究。
- 王瑞娟黄艳梅郭利伟王克杰王晓丹李聪王洁侯腾野安宗伟
- 关键词：Y染色体短串联重复序列单体型遗传多态性
- 河南汉族人群4个X-STR基因座遗传多态性
- 2011年
- 本文调查河南汉族人群DXS10101、DXS10135、DXS10074和DXS10146等4个X-STR基因座遗传多态性,为法医学实践和人类遗传学研究提供基础资料。
- 王晓丹王洁黄艳梅李聪刘向阳杨柳
- 关键词：法医物证学遗传多态性汉族群体短串联重复序列
- 伞柄状胰1例
- 2008年
- 唐春凤马建军赵治艳龚土平王晓丹匡永芳李聪
- 肿瘤坏死因子α及β基因多态性与河南汉族原发性高血压的相关性被引量：5
- 2009年
- 目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因-308G>A多态性及β(TNF-β)基因252A>G多态性与河南汉族原发性高血压的相关性。方法对河南汉族人群130例高血压患者(高血压组)和197例健康对照者(对照组),采用限制性扩增片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测TNF-α基因-308G>A多态性及TNF-β基因252A>G多态性。结果高血压组TNF-α-308G>A多态性中GA+AA基因型频率明显高于对照组(χ2=6.407,P<0.05);高血压组A等位基因的频率也明显高于对照组(χ2=4.781,P<0.05),高血压组中TNF-α-308G>A中A等位基因(+)的人群即基因型GA+AA者的舒张压明显高于GG纯合子基因型的人群(P<0.05);TNF-β基因252A>G多态性各基因型及等位基因频率在高血压组和对照组的分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论TNF-α基因-308G>A多态性与河南汉族原发性高血压的发生有关,TNF-β基因252A>G多态性与河南汉族原发性高血压无关联。
- 郭利伟武红艳黄艳梅李端王克杰王晓丹李聪
- 关键词：肿瘤坏死因子原发性高血压基因多态性
- 河南汉族群体线粒体DNA Region V的遗传多态性被引量：1
- 2009年
- 目的研究中国河南地区汉族人群线粒体DNA Region V区的遗传多态性。方法采用聚合酶链反应-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)法对277份河南汉族样本的线粒体DNA RegionⅤ进行多态性分析,并随机选取部分DNA扩增产物进行测序予以确认。结果在河南汉族群体中发现标准型和缺失型2种多态类型,缺失型多态(即9 bp缺失)出现频率为15.88%。结论河南省汉族群体DNA RegionⅤ缺失型多态基因频率较低,与其他民族或人种有一定差异。
- 武红艳王克杰郭利伟李聪王晓丹刘向阳黄艳梅
- 关键词：线粒体DNA遗传多态性
- 河南省汉族人群肿瘤坏死因子α基因启动子区单核苷酸多态性
- 2010年
- 目的研究河南省汉族人群无关个体217例肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因启动子区的-238G/A、-308G/A、-850C/T、-863C/A共4个单核苷酸多态性(SNPs)位点的遗传多态性。方法采用限制性酶切片段长度多态性(RFLP),结合质量分数6%聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染法对SNPs位点进行分型。结果选择的TNF基因上4个SNPs位点等位基因和基因型频率分布在河南省汉族人群均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,各等位基因频率均大于5%,等位基因最小频率分布在5.8%～14.1%。4个SNPs位点共观察到21种组合基因型,杂合度为0.461。根据SHEsis软件推测出11种单体型,单体型多样性为0.608。结论河南省汉族人群TNF基因4个SNPs位点及其组成的单体型具有较高的多态性,在法医学实践中有一定的应用价值,同时为人类遗传学的研究提供基础资料。
- 李聪黄艳梅郭利伟王晓丹刘向阳杨柳常海岭
- 关键词：肿瘤坏死因子单核苷酸多态性法医学
- 河南汉族群体4个X-STR基因座遗传多态性
- 2009年
- 王洁祁英杰黄艳梅武红艳李聪王晓丹王瑞娟
- 关键词：法医物证学遗传多态性短串联重复序列X染色体
- 河南汉族人群肿瘤坏死因子基因单核苷酸多态性检测被引量：2
- 2011年
- 目的：研究河南汉族人群肿瘤坏死因子-α（TNF-α）基因启动子区的-238、-308、-850、-857、-863及TNF-β基因的＋252共6个单核苷酸多态性（SNPs）位点的遗传多态性,探讨其在法医学中的应用价值。方法：采用酚-氯仿方法提取河南汉族人群无关个体血样本（217份）基因组DNA,应用PCR-限制性片段长度多态性方法对TNF基因上6个SNPs位点进行分型。结果：河南汉族人群中TNF基因6个SNPs位点等位基因和基因型的分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律。各等位基因的最小频率为0.058~0.399,其中TNF-α-857和TNF-β＋252等位基因最小频率分别为0.399和0.313。6个SNPs位点的组合基因型在该群体中观察到57种,杂合度为0.807;估计的单体型有25种,多态信息含量为0.857,单体性多样性达0.894;6个TNF基因SNPs位点分型应用于3个家系,子代基因型符合孟德尔遗传规律。结论：TNF基因6个SNPs位点及其单体型在河南汉族人群中具有较高的多态性,可用于法医学实践。
- 胡灏董献红黄艳梅郭利伟赵美乐李聪王晓丹
- 关键词：肿瘤坏死因子单核苷酸多态性汉族
