王明强
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
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- 发文基金：国家重点实验室开放基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 青蒿琥酯抑制蜕膜-胎盘组织新生血管生成被引量：1
- 2005年
- 目的:探讨青蒿琥酯终止妊娠的机制。方法:采用RIA测定妊娠大鼠血清孕酮(P),雌二醇(E2)和肿瘤坏死因子(TNF)水平;HE染色法观察大鼠蜕膜-胎盘及卵巢的组织病理学变化,免疫组化法Ⅷ因子单克隆抗体特异性血管内皮细胞染色标记计数蜕膜-胎盘组织的微血管(MVC),血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体观察胚胎和骨髓的VEGF表达;脱氧核糖核酸末端转移酶介导dUTP缺口末端标记(TUNEL)检测孕体细胞凋亡。结果:青蒿琥酯40mg/kg×5d可使妊娠大鼠血清P水平显著下降(P<0.05),E2有下降趋势,TNF则有上升趋势;MVC密度显著下降(P<0.01),蜕膜-胎盘组织和骨髓的VEGF表达显著下调(P<0.01)。由此推断,青蒿琥酯能通过下调孕体-蜕膜-胎盘复合体的微血管生成和VEGF表达,造成蜕膜-胎盘组织受损,影响蜕膜-胎盘分泌激素的功能而导致血中孕酮水平迅速下降,黄体退化和靠孕激素支持的子宫内膜进一步脱落,最后使发育中的胚胎失去血液供应和营养,胚胎发育受阻,孕体被吸收。结论:青蒿琥酯通过抑制蜕膜-胎盘组织的新生血管生成,终止妊娠。
- 周慧君娄小娥王明强陈耀
- 关键词：青蒿琥酯血管新生终止妊娠
- 青蒿琥酯和体内主要代谢物二氢青蒿素的抗新生血管生成作用研究进展被引量：10
- 2004年
- 目的:研究青蒿酯琥和二氢青蒿素对血管生成的抑制作用.方法:采用人卵巢癌裸鼠移植瘤模型。假孕大鼠蜕膜瘤模型,鸡胚尿囊膜血管生成模型研究药物的体内抗血管生成作用.用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的生长,迁移及小管形成等实验方法研究药物的体外抗血管生成作用以及诱导HUVEC凋亡的作用.结果:在整体实验中,50mg·kg-1·d-1青蒿琥酯即可明显减少肿瘤的血管生成,抑制肿瘤生长;40mg·kg-1·d-1青蒿琥酯即可明显减少假孕大鼠蜕膜组织和骨髓血管生成.免疫组化结果表明,青蒿琥酯可以抑制VEGF和KDR/flk-1在肿瘤组织中的表达,对假孕大鼠蜕膜和骨髓组织中VEGF也同样受到抑制.青蒿琥酯在15μg/胚时对正常鸡胚尿囊膜血管生成有抑制作用,在7.5μg/胚时对种植肿瘤细胞的鸡胚尿囊膜血管生成就有抑制作用.在体外实验中,青蒿琥酯和二氢青蒿素均对HUVEC的增殖,迁移和小管形成有显著的抑制作用,二氢青蒿素的作用强度更大;青蒿琥酯和二氢青蒿素抑制HUVEC生长的IC50值分别为(29.7±3.2)μmol/L和(21.8±3.8)μmol·L-1.结论:青蒿琥酯和二氢青蒿素有抗血管生成作用,结合其低毒、副作用少的优点,表明这类药物在抗血管生成中有潜在的应用价值.
- 周慧君吴慧玲王玮琴吴国东陈欢欢娄小娥李茵吴秀华陈耀王明强
- 关键词：青蒿琥酯二氢青蒿素血管形成VEGFVEGF受体
- 青蒿琥酯对假孕大鼠蜕膜瘤和骨髓血管生成的影响被引量：3
- 2005年
- 目的观察青蒿琥酯对大鼠蜕膜瘤和骨髓血管生成的影响。方法采用大鼠假孕模型,将假孕大鼠随机分高、中、低剂量组给药(80、40、20mg·kg^(-1)·d^(-1))和溶剂对照组(3%NaHCO3),利用免疫组化的方法,检测青蒿琥酯对大鼠蜕膜瘤和骨髓的血管密度和血管内皮生长因子VEGF表达的影响。结果青蒿琥酯高、中剂量组给药时对血管密度的影响与溶剂对照组相比,差异有非常显著意义(P<0.01),低剂量组(20mg·kg^(-1)·d^(-1))与溶剂对照组相似(P>0.05);对VEGF表达的影响,高、中剂量组与溶剂对照组比较差异有显著意义(P<0.01)。结论青蒿琥酯对大鼠蜕膜瘤和骨髓血管生成具有抑制作用。
- 王玮琴周慧君王明强
- 关键词：青蒿琥酯微血管密度血管生成
