王慧
- 作品数：89 被引量：202H指数：7
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文学机械工程更多>>
- 肝细胞癌中β-链接素基因突变及异常表达被引量：2
- 2005年
- 目的检测乙型肝炎病毒(HBV)相关肝细胞癌(HCC)组织及癌旁组织中β链接素(βcatenin)基因第3外显子突变及其表达异常,探讨其在HBV相关肝细胞癌中的作用。方法采用聚合酶链单链构象多态性(PCRSSCP)、直接测序、逆转录聚合酶链反应(RTPCR)、免疫组织化学技术等方法,检测27例HBV相关肝细胞癌及27例癌旁组织βcatenin基因第3外显子点突变以及βcateninmRNA表达差异性。结果(1)HCC组织中,βcatenin基因第3外显子的点突变率约26%(7/27),分别为密码子37(TCT→TGT),丝氨酸→半胱氨酸;密码子45(TCT→TTT),丝氨酸→苯丙氨酸;密码子35(ATC→ATG),异亮氨酸→蛋氨酸。癌旁组织均未发现突变(P<0.05)。(2)βcateninmRNA在癌组织中的表达量明显高于癌旁组织(0.86±0.07比0.33±0.04,P<0.05)。(3)βcatenin蛋白在癌细胞胞浆及核内聚集。结论βcatenin基因第3外显子突变及βcatenin的过度表达对HBV相关肝细胞癌发生起到重要作用。
- 李毅清王慧张进祥滕云郑启昌
- 关键词：Β-链接素肝细胞突变肝细胞癌基因突变Β-CATENIN基因逆转录-聚合酶链反应
- 武汉地区CAG扩增突变致青少年发病的亨廷顿舞蹈病的家系分析(英文)被引量：2
- 2007年
- 目的对青少年发病的亨廷顿舞蹈病(Huntington disease)家系进行致病IT15基因早期诊断分析,为家系成员提供遗传咨询, 并为后续的HD发病机制及实验治疗研究提供依据。方法按照知情同意原则抽取家系成员外周血,提取基因组DNA,采用改良的降落PCR方法扩增IT15基因致病区域,DNA测序检测异常等位基因(CAG) n 三核苷酸重复次数。结果在该家系三代25名成员中,共发现8名致病IT15基因携带者,其中,III10、III12、III14、IV3和V2 CAG三核苷酸的拷贝数均为48,IV11和IV12均为(CAG) 67, IV14为(CAG) 63,而对照组35名正常人的CAG三核苷酸的拷贝数为8-25,两者之间没有重叠。结论家系中第四代致病基因携带者IV14与第三代患者III10比较,CAG三核苷酸重复次数增加15次,即本家系IT15基因在传递过程中发生了扩增突变。同时,扩增突变导致该家系出现青少年发病及遗传早现现象。
- 刘媛沈滟李和王慧杨真荣陈燕唐艳平
- 关键词：亨廷顿舞蹈病
- 类风湿性关节炎患者血清和滑液中血管内皮生长因子与病损程度的相关性被引量：6
- 2004年
- 目的:研究类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)患者血清、滑液中血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)蛋白水平,探讨其在RA致病中的作用。方法:应用双抗夹心酶联免疫吸附(ELISA)法分别测定RA患者(n=36)血清、滑液中VEGF蛋白水平。以骨关节炎(n=9)及因外伤截肢的正常人(n=13)作对照。结果:RA患者血清、滑液中VEGF水平(ng/L)分别为186±77,262±84;而对照组分别为48±17,63±27。RA患者血清、滑液中VEGF蛋白水平均显著高于对照组(t=1.63,P=0.008;t=1.72,P=0.006),且与关节疼痛数、关节肿胀数、晨僵时间、红细胞沉降率、C反应蛋白、类风湿因子滴度均呈正相关(r=0.73～0.83,P均<0.05)。结论:RA患者VEGF蛋白的过度表达是导致RA发病的重要因素。
- 刘巧红沈凌汛吴清敏滕云王慧
- 关键词：类风湿性关节炎滑液血管内皮生长因子病损程度
- 从权势与话轮转换角度看《马丁·伊登》中人物权势斗争
- 杰克·伦敦(1876—1916)是19、20世纪之交，劳动阶层中最具表达力和影响力的代言人。他是一个很有造诣的作家，创作了多达50多部作品，包括19部长篇小说，197篇短篇小说，三个剧本和若干篇政论文。《马丁·伊登》是杰...
- 王慧
- 关键词：《马丁·伊登》美国文学文学语言话轮转换
- 论企业社会责任（CSR）
- 企业社会责任(CSR)，是目前经济伦理学或企业伦理学研究的核心问题之一。它是20世纪以来凸现于法学、经济学、伦理学、社会学及管理学等诸多学科领域的一个重要概念和焦点问题，也是学科交叉性最强的课题，备受社会各界的普遍关注。...
- 王慧
- 关键词：企业社会责任企业社会责任运动利益相关者伦理责任
- 外周血DNA提取方法的比较被引量：27
- 2004年
- 快速、经济地从外周血或组织中提取高产量、高纯度的DNA,对于疾病的分子水平研究非常重要.目前基因组DNA的提取方法较多,如酚/氯仿、尿素提取法、氯化锌法[1]、三乙醇月桂基硫酸盐(TLS)法、碘化物法[2]、直接煮沸法等等,但也都有其不足之处.通过长期试验,我们建立了一种采用氯化钠高盐沉淀法提取外周血基因组DNA的方法,并与其他几种方法做了比较研究.
- 吴清敏刘巧红滕云沈凌汛王慧陈燕杨真荣
- 关键词：外周血DNA提取方法
- ATR抑制剂VE-822在治疗肺腺癌中的应用
- 本发明涉及ATR抑制剂VE‑822在治疗肺腺癌中的应用。本发明从分子、细胞和动物等水平探讨ATR抑制剂VE‑822抑制肺腺癌的具体作用机制。并提出ATR抑制剂VE‑822除了作为ATR信号通路的抑制剂外，还可激活去泛素化...
- 王慧张进祥张琪李静蕾陈子涵
- 一种光敏型修复骨缺损水凝胶及其制备方法
- 本发明公开了一种光敏型修复骨缺损水凝胶及其制备方法，包括甲基丙烯酰化明胶水凝胶以及包埋在所述甲基丙烯酰化明胶水凝胶内的骨髓间充质干细胞；其中，所述骨髓间充质干细胞采用microRNA‑191抑制剂转染。所述制备方法包括：...
- 张晓飞王紫璇任天星王慧张进祥
- 性发育异常患者SRY基因分析
- 目的:我们旨以SRY基因为研究对象,分析其缺失,突变,易位等异常对性发育异常患者的影响,探讨性别发育异常与SRY基因关系.方法:首先对患者进行核型分析,确定患者染色体异常情况,同时运用聚合酶链反应(PCR)技术对各例患者...
- 王慧
- 关键词：性发育异常SRYFISHPCR
- 文献传递
- 8例性发育异常患者SRY基因分析被引量：4
- 2005年
- 目的 对 8例性发育异常患者进行细胞遗传学及分子遗传学检查以探讨性别发育异常与SRY基因关系。方法 用PY3.4 ,X着丝粒 ,SRY特异探针进行荧光原位杂交 ,用于分析性发育异常病人Y染色体及SRY基因异位情况。聚合酶链反应 (PCR)扩增SRY基因 ,直接测序检测SRY基因突变。结果 2例 4 6 ,XX男性 ,1例 4 6 ,XY女性 ,1例 4 5 ,X/ 4 6 ,XY嵌合体及 1例 4 6 ,X ,t(Y ;Y) (p11;q11)男性患者SRY基因均为阳性 ,直接测序未发现SRY基因阳性患者该基因突变。剩余 1例 4 6 ,XX男性 ,1例 4 6 ,XY男性及 1例 4 6 ,XY女性患者SRY基因为阴性。FISH技术证实 2例 4 6 ,XX且SRY基因阳性的男性患者SRY基因易位至X染色体短臂末端。结论 SRY基因是人类性别决定的主导基因 ,但尚有其他基因参与性别分化。
- 唐艳平王慧滕云杨真荣陈艳刘学飞周波张进祥
- 关键词：性发育异常SRY荧光原位杂交
