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王宜生

作品数:12 被引量:61H指数:4
供职机构:复旦大学附属妇产科医院更多>>
发文基金:上海市卫生局青年科研基金上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 6篇卵巢
  • 5篇卵巢癌
  • 4篇血清
  • 4篇细胞
  • 4篇抗原
  • 3篇凝集素
  • 3篇肿瘤
  • 2篇蛋白
  • 2篇血清样本
  • 2篇人卵巢
  • 2篇人卵巢癌
  • 2篇人卵巢癌细胞
  • 2篇人卵巢癌细胞...
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学领域
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇试剂盒检测
  • 2篇清样
  • 2篇细胞系

机构

  • 12篇复旦大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇哈佛医学院

作者

  • 12篇王宜生
  • 8篇徐丛剑
  • 5篇程明军
  • 5篇张晓燕
  • 4篇丛青
  • 2篇滕银成
  • 2篇吴志勇
  • 2篇徐从剑
  • 2篇李小平
  • 2篇黄以萍
  • 2篇金志军
  • 2篇孙立新
  • 2篇康玉
  • 2篇张蓉
  • 2篇高迎春
  • 2篇张雯碧
  • 2篇陆佳琦
  • 2篇曹锐
  • 2篇黄宇婷
  • 2篇姜伟

传媒

  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇中医杂志
  • 1篇色谱
  • 1篇中国实用妇科...
  • 1篇中华中医药杂...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
银杏内酯B下调切除修复交叉互补基因1表达及增加耐药卵巢癌细胞对顺铂敏感性体外研究被引量:6
2012年
目的:研究银杏叶提取物银杏内酯B(GB)增加耐顺铂卵巢癌细胞株(SKOV3/DDP-luc)对顺铂(CDDP)敏感性的作用及相关机制。方法:分别以DMSO及25μmol/L的GB处理SKOV3/DDP-luc细胞3、7及14d,溴化噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞经不同浓度CDDP作用72h后的活性,并据此计算出各组细胞对CDDP的IC50;同时提取上述作用时间点各组细胞的总蛋白,Western Blot检测DNA损伤修复相关蛋白ERCC1的表达情况。结果:GB作用3、7、14d后,SKOV3/DDP-luc细胞对CDDP的IC50分别降为24.2(与对照组相比P=0.07)、18.2(与对照组相比P=0.001)、11.6μmol/L(与对照组相比P=0.0004);在上述处理过程中,肿瘤细胞中ERCC1的表达逐渐下降(P<0.01)。结论:GB可显著增加耐药卵巢癌细胞株对CDDP的敏感性,这一作用通过下调肿瘤细胞中ERCC1蛋白的表达而实现,提示GB可能成为临床卵巢癌化疗过程中的一种辅助药物。
姜伟徐丛剑丛青王宜生孙霞BINYle
关键词:耐药顺铂银杏内酯B切除修复交叉互补基因1
血小板活化因子对卵巢癌细胞侵袭的影响及其相关机制被引量:1
2011年
目的探讨血小板活化因子(PAF)对卵巢癌细胞侵袭的影响及其相关机制,为卵巢癌的治疗提供新的靶点。方法(1)以100nmoL/L的PAF分别处理卵巢浆液性癌细胞株OVCA429细胞及卵巢黏液性癌细胞株RMUG-L细胞,均以仅加入二甲基亚砜(DMSO)为对照,采用体外侵袭实验检测其穿膜细胞数。(2)以不同浓度(分别为0、0.1、1、10、100、1000nmol/L)的PAF处理后检测OVCA429细胞中环腺苷酸应答元件结合蛋白(CREB)、磷酸化CREB(P-CREB)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白的表达水平;以100nmol/L的PAF处理不同时间(分别为0、5min、10min、30min、1h及12h)后检测OVCA429细胞中有丝分裂原活化蛋白激酶p38蛋白(p38MAPK)、磷酸化p38MAPK(p-p38MAPK)、CREB及p-CREB蛋白的表达水平,上述各蛋白的表达水平均采用蛋白印迹法检测。(3)OVCA429细胞在加入PAF(100nmoL/L)的基础上,分别加入各蛋白的抑制剂,即PAF受体(PAFR)抑制剂-wEB2076(50μmol/L)、p-p38MAPK抑制剂-SB203580(10μmol/L)、CREB结合蛋白(CBP)-CREB相互作用抑制剂卅17505(25μmol/L)。实验分为6组:PAF组、PAF’WEB2076组、PAF+SB203580组、PAF+217505组、PAF+SB203580+217505组及空白对照组,采用蛋白印迹法检测各组细胞中p-p38MAPK、P-CREB、MMP-2蛋白的表达强度。结果(1)体外侵袭实验显示,予PAF处理后,OVCA429细胞的穿膜细胞数[(118±23)个]明显多于其对照细胞[(36±8)个,P〈0.01],而RMUG-L细胞的穿膜细胞数[(45±13)个]与其对照细胞[(53±9)个]比较无明显变化(P〉0.05)。(2)不同浓度的PAF处理后,OVCA429细胞中p-CREB、MMP-2蛋白的表达水平呈明显的剂量依赖性(P〈0.01),0.1nmol/L的PAF即可引起p-CREB、MMP-2蛋白表达水平日月显升高,至100nmol/L时达高峰;而CREB蛋白的表达无明显变化。100nmol/L的PAF处理不同时间后,O
姜伟王宜生丛青李明江Bin Ye徐丛剑
关键词:卵巢肿瘤肿瘤浸润血小板活化因子CAMP反应元件结合蛋白质基质金属蛋白酶2
CA125升高患者的良恶性鉴别方法研究
癌抗原125(cancer antigen125,CA125)是妇科最常用的血清肿瘤标志物。约80%的上皮性卵巢癌患者血清CA125水平升高。血清CA125水平能够很好的反应机体肿瘤负荷,因此是卵巢癌治疗后的主要监测随访...
王宜生
关键词:癌抗原125良恶性鉴别肿瘤标志物
CA125在卵巢癌诊断中的应用困境与突破被引量:25
2016年
CA125是应用最广泛的卵巢癌血清标志物。但近年来发现其诊断特异度较低,不少良性疾病患者及妊娠期或月经期妇女血清CA125也明显升高。这一状况给卵巢癌术前诊断及人群筛查带来诸多困扰。鉴于CA125分子是一种高度糖基化的黏蛋白,其糖基化修饰在卵巢癌中具有明显的特征结构,近期研究证实被特征性糖链所修饰的CA125亚型将有助于提高卵巢癌诊断准确度,有望突破上述困境。
徐丛剑王宜生杨子健
关键词:卵巢癌癌抗原125
一种自发淋巴高转移性人卵巢癌细胞系
本发明属生物技术、微生物动物细胞系领域,具体涉及一种自发淋巴高转移性人卵巢癌细胞系及其建立方法和用途。本发明以人卵巢癌细胞系SKOV-3(ATCC编号:HTB-77,)为亲本细胞,通过BALB/c裸小鼠腹腔注射、腹膜后淋...
康玉徐从剑罗建明程明军黄以萍丛青武欣张晓燕吴志勇黄宇婷张雯碧王宜生
一种检测CA125表面Tn抗原的试剂盒
本发明属分子生物学特别是糖生物学领域,涉及检测CA125表面Tn抗原的试剂盒。具体涉及一种检测CA125表面Tn抗原的的抗体-凝集素ELISA试剂盒。所述试剂盒通过包被在96孔板上的CA125抗体捕获血清中的CA125,...
徐丛剑王宜生尧良清刘晓艳李小平孙立新曹锐高迎春张蓉金志军滕银成陆佳琦程明军张晓燕
文献传递
利用血清糖基化修饰联合CA125预测卵巢癌患者铂类化疗敏感性的方法
本发明通过检测卵巢癌患者治疗前血清中的糖基化修饰,利用á2,3唾液酸N‑糖链联合CA125,对卵巢癌患者对铂类化疗药物的敏感性进行预后评估。本发明的检测对象为卵巢癌患者治疗前的血清;利用分析仪器检测血清糖基化修饰后,计算...
徐丛剑赵然任士芳顾建新王宜生张晓燕
文献传递
子宫内膜癌及内膜增生患者血清蛋白质谱分析
目的:子宫内膜癌是妇科常见恶性肿瘤之一。Ⅰ型子宫内膜癌存在明显的从正常子宫内膜到不伴不典型的增生过长到不典型增生过长最后癌变的发展过程。对这一系列内膜增生性病变的研究将有助于深化对子宫内膜癌发病机制的理解,继而从中寻找相...
王宜生
关键词:子宫内膜癌血清蛋白蛋白表达病理细胞学
文献传递
一种检测CA125表面Tn抗原的试剂盒
本发明属分子生物学特别是糖生物学领域,涉及检测CA125表面Tn抗原的试剂盒。具体涉及一种检测CA125表面Tn抗原的的抗体-凝集素ELISA试剂盒。所述试剂盒通过包被在96孔板上的CA125抗体捕获血清中的CA125,...
徐丛剑王宜生尧良清刘晓艳李小平孙立新曹锐高迎春张蓉金志军滕银成陆佳琦程明军张晓燕
软坚散结中药对子宫内膜异位症模型小鼠内膜黏附因子的影响被引量:21
2009年
目的观察软坚散结中药对子宫内膜异位症模型小鼠异位内膜黏附的影响。方法用增强型绿色荧光蛋白(EGFP)转基因和野生型C57BL/6J小鼠建立子宫内膜异位症模型,中药组给予软坚散结中药灌胃,空白组、模型对照组(对照组)则给予等量的生理盐水灌胃,2周后成像并比较两组小鼠荧光表达的强弱;流式细胞术检测异位病灶的凋亡情况;W estern b lot和实时定量PCR等技术对异位内膜的细胞间黏附分子1(ICAM-1)和透明质酸受体CD 44进行检测。结果镜下可见模型小鼠肠管间、腹壁下、肝小叶下或脾周形成绿色团块状或星点状内膜异位病灶,中药组异位灶体积及荧光表达强度明显低于对照组(P<0.05),中药组和对照组异位内膜细胞的凋亡率与空白组差异有统计学意义(均P<0.01),且中药组高于对照组(P<0.05);中药组CD 44、ICAM-1蛋白和mRNA表达显著低于模型对照组(均P<0.01)。对照组、中药组的CD 44和ICAM-1mRNA表达量分别是空白组的16.34、2.75和1.53、1.19倍。结论软坚散结中药可抑制子宫内膜异位症模型小鼠异位内膜病灶的产生,这种作用可能是通过降低黏附因子ICAM-1、CD 44的表达而实现的。
俞而慨程明军王宜生李大金邹琴娣徐丛剑
关键词:软坚散结细胞间黏附分子1透明质酸受体CD44
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