王大力
- 作品数：13 被引量：5H指数：1
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程一般工业技术更多>>
- 利用聚合物自组装实现绿色荧光蛋白生色团的荧光增强被引量：3
- 2013年
- 根据绿色荧光蛋白的发光原理,采用聚乙二醇与聚甲基丙烯酸甲酯的两亲性两嵌段聚合物通过自组装包覆生色团的方式,模拟了绿色荧光蛋白发光,考察了组装行为对光学性能的影响,并将其用于细胞成像.通过核磁共振、高分辨质谱、傅里叶变换红外光谱、凝胶渗透色谱、紫外-可见吸收光谱及荧光光谱等表征了生色团分子和聚合物的结构及性能.生色团紫外最大吸收在371 nm,荧光最大发射峰在428 nm.聚合物和生色团进行组装后,其紫外吸收消失,而最大荧光发射峰强度大大增强,且发生了约70 nm的红移,这是因为组装使得生色团的自由旋转受到了限制,且生色团共平面性增加.动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)证明了纳米粒子的结构和尺寸.由于尺寸适合且具有较好的荧光性能,纳米粒子成功应用于细胞成像.这种绿色荧光蛋白生色团的简单自组装方式在生物成像领域具有良好应用前景.
- 王国建朱琦邓洪平王大力朱新远颜德岳
- 关键词：绿色荧光蛋白自组装成像
- 用于治疗肿瘤的两亲性碱基缀合物纳米颗粒及其制备方法
- 本发明涉及生物医药技术领域，特别涉及一种用于治疗肿瘤的两亲性碱基缀合物纳米颗粒及其制备方法、应用。本发明的用于治疗肿瘤的两亲性碱基缀合物纳米颗粒，包括由疏水性抗肿瘤碱基类似药物与亲水性抗肿瘤碱基类似药物通过非共价键连接形...
- 朱新远颜德岳王大力
- 文献传递
- 基于分子包合物的根皮素-亲水活性成分双重包埋递送制剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种基于分子包合物的根皮素‑亲水活性成分双重包埋递送制剂，该基于分子包合物的根皮素‑亲水活性成分双重包埋递送制剂含有包埋载体粒子和负载在所述包埋载体粒子上分子包合物和亲水活性成分；其中，所述包埋载体粒子选自脂...
- 王大力朱新远张馨月李群凤冯标鲍杰杨姗周林珠周伟正
- 基于核酸碱基的超分子磷脂及其制备方法、脂质体
- 本发明提供一种基于核酸碱基的超分子磷脂及其制备方法、包括超分子磷脂的脂质体。本发明的超分子磷脂，包括亲水的磷脂头与疏水的磷脂尾，所述亲水的磷脂头与所述疏水的磷脂尾之间由能互补识别的核酸碱基连接。与现有技术相比，本发明的基...
- 王大力朱新远
- 文献传递
- 模仿绿色荧光蛋白的荧光聚合物的合成和光学性质研究被引量：1
- 2012年
- 受绿色荧光蛋白(GFP)荧光增强原理启发,采用开环聚合制备了两亲性聚乙二醇-生色团-聚己内酯(PEG-c-PCL)嵌段聚合物.通过核磁共振氢谱和碳谱(1H-,13C-NMR)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)和紫外可见吸收光谱(UV-Vis)等证明其结构和性质.生色团和聚合物有相似的紫外吸收光谱,且最大吸收峰都在371 nm.荧光发射光谱表明,生色团的发射峰在427 nm,但聚合物的荧光发射峰出现了6 nm的红移,这是高分子化引起的结果.透射电镜(TEM)和动态光散射(DLS)证明了该两亲性嵌段聚合物能够组装成为纳米粒子.当聚合物组装成纳米粒子后,荧光强度增大了55倍,并且荧光发射峰出现了14 nm的红移,这些现象可归结于荧光生色团自由旋转的限制和组装导致的相互作用增强.
- 邓洪平朱琦王大力朱邦尚朱新远
- 关键词：绿色荧光蛋白自组装成像
- 亲水-疏水活性成分双重递送体系及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种亲水‑疏水活性成分双重递送体系及其制备方法和应用，该制备方法包括：提供含有包埋载体粒子和疏水活性成分的有机相溶液，提供含有亲水活性成分的水相溶液，在25‑65℃搅拌的条件下，将所述水相溶液滴入所述有机相溶...
- 王大力朱新远冯标杨珊李群凤鲍杰周林珠童刚生周伟正
- 基于共轭高分子复合物能量转移的非标记DNA检测
- 2012年
- 非标记DNA检测是一种高灵敏度、高选择性的DNA检测方法,具有重要的科学和社会意义.本文采用交叉偶联法制备了水溶性阳离子共轭聚合物:聚(9,9-双(6'-N,N,N-三甲胺盐-己烷基)-芴亚苯基)(PFP);利用氧化加成聚合反应制备了水溶性阴离子共轭聚合物:聚(3-噻吩乙酸钠)(P3TSA).通过核磁共振氢谱(1H NMR)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)等对其结构进行了表征.PFP与P3TSA通过静电相互作用形成稳定的高分子复合物.利用紫外-可见光谱(UV-vis)和荧光发射光谱证明共轭高分子复合物能够发生能量转移.保持PFP的浓度不变,高分子复合物能量转移效率(ETEF)随着P3TSA浓度的增加而逐渐增大.选取ETEF较高的样品,考察了DNA探针用量对高分子复合物ETEF的影响.随着DNA探针浓度的增加,ETEF逐渐减弱.最后,利用0.2 nmol DNA探针进行了DNA杂交配对检测.实验结果表明,这种检测方法可以明显区分完全互补配对、双碱基错配和非完全互补配对的目标DNA.简而言之,我们成功发展了一种基于共轭高分子复合物能量转移、具有高选择性的非标记DNA检测方法.
- 邓洪平王国建朱邦尚朱利娟王大力庄园园朱新远
- 关键词：共轭聚合物DNA检测
- 超分子核苷磷脂的可控合成、自组装及生物应用
- 目前，在临床上癌症的治疗仍以化疗为主，提高抗癌药物的靶向性和降低其毒副作用是提高化疗效果的关键。许多在临床上使用的抗癌药物存在溶解性差，毒副作用大等问题，因此在癌症的治疗过程中受到诸多限制[1]。磷脂是细胞膜的主要成分，...
- 王大力朱新远颜德岳
- 关键词：磷脂超分子自组装药物载体
- 用于治疗肿瘤的两亲性碱基缀合物纳米颗粒及其制备方法
- 本发明涉及生物医药技术领域，特别涉及一种用于治疗肿瘤的两亲性碱基缀合物纳米颗粒及其制备方法、应用。本发明的用于治疗肿瘤的两亲性碱基缀合物纳米颗粒，包括由疏水性抗肿瘤碱基类似药物与亲水性抗肿瘤碱基类似药物通过非共价键连接形...
- 朱新远颜德岳王大力
- 文献传递
- 阿伦膦酸钠抑制2种口腔鳞癌细胞系的初步研究被引量：1
- 2013年
- 目的:本实验探讨第2代二膦酸盐—阿伦膦酸钠对CAL-27和HN-6的增殖抑制作用。方法:以2种口腔鳞癌细胞系CAL-27和HN-6为研究对象,通过倒置显微镜、荧光显微镜观察阿伦膦酸钠对CAL-27和HN-6细胞系的影响;使用MTT法检测CAL-27和HN-6细胞系的增殖抑制率。结果:一定浓度的阿伦磷酸钠作用CAL-27和HN-6两种口腔癌细胞系24h、48h、72h后,其实验组的2种口腔鳞癌细胞系显示了明显的增殖抑制作用。通过癌细胞增值抑制图显示,随着阿伦膦酸钠浓度增加和作用时间的延长,CAL-27和HN-6细胞增殖抑制作用也随着增强,各浓度实验组细胞增殖抑制率与对照组比较(P<0.05),差别具有统计学意义。结论:阿伦膦酸钠体外抑制两种口腔鳞癌细胞系增值,并呈剂量-时间依赖关系。
- 陈红应郭福林王大力马杰赵晶朴松林李国林
- 关键词：阿伦膦酸钠细胞增殖
