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王剑波

作品数:256 被引量:1,382H指数:19
供职机构:第四军医大学更多>>
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  • 22篇1998
  • 32篇1997
256 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲蓉片稳定性实验
1994年
应用化学动力学原理对甲蓉片进行恒温力。速实验,选择丹皮酚为指标,采用双波长薄层扫描法测定其含量,并结合留样观察法考察本品的稳定性,结果表明:甲蓉片在室温下可稳定地贮存三年。
王剑波朱玲珍吴韵梅樊友智
关键词:薄层扫描法化学稳定性丹皮酚
川参胶囊对结扎大鼠冠状动脉所致心肌缺血的影响被引量:7
2007年
目的观察川参胶囊对结扎大鼠冠状动脉所致心肌缺血的影响。方法结扎冠状动脉左前降支致心肌缺血模型,用川参胶囊分别以0.15g/kg,0.30g/kg,0.60g/kg灌胃给药14d,观察川参胶囊的药理作用。结果①川参胶囊对心肌缺血大鼠的心脏功能有明显的改善作用,能增强心肌收缩力,改善心肌舒张的顺应性,表现为心率加快,颈动脉血压、左心室内收缩压、左心室内压±dp/dt明显增高,与模型组比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01);②模型组与假手术组比较血清中超氧化物歧化酶(SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌肌酸激酶(CK)含量显著升高,丙二醛(MDA)显著降低;川参胶囊能明显减少血清中SOD,LDH,CK含量,增加血清中MDA含量,与模型组比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01);③模型组大鼠出现明显的心肌缺血和心肌梗死;川参胶囊各组心肌缺血及心肌梗死程度与模型组比较,其病变程度显著减轻(P<0.01);④光镜和电镜观察可见川参胶囊能明显减轻心肌病理损伤。结论川参胶囊对大鼠结扎冠状动脉所致心肌缺血损伤具有明显的保护作用。
谢艳华王四旺孙纪元王剑波缪珊贺中民沈薇
关键词:冠状动脉结扎心肌缺血
高血压检测治疗的新方法
2005年
漆家学邓绍成李斌邱力军李雪琦王剑波
关键词:高血压
新生动物同种主动脉带瓣管道移植物α-actin和PCNA的免疫组织化学研究
2001年
目的 应用免疫组织化学方法观察新生动物的同种主动脉带瓣管道 (VAHC)移植后平滑肌肌动蛋白 (α- actin)和增殖细胞核抗原 (PCNA)表达的变化 .方法 体质量 15 0~2 0 0 g的新西兰兔 2 4只作为 VAHC的供体 ,0 .9~ 1.2及2 .1~ 2 .9kg的幼兔和成年兔各 12只为受体 .建立新生兔的VAHC移植模型 ,术后 1和 6 mo分别取材作组织学检查和免疫组织化学染色 ,观察 VAHC的组织结构、α- actin及 PCNA阳性表达情况并作计算机图像分析 .结果 组织学检查显示VAHC血管壁三层结构存在 ,内膜及中层均增厚 ,管壁有少量单核细胞及淋巴细胞浸润 ,植入成年兔体内 6 mo的变化最为明显 .免疫组化染色 α- actin在各组 VAHC血管壁中层均呈阳性表达 .与对照组相比 , ~ 组血管壁中层 SMC, , 组内膜及瓣膜内皮细胞 (EC) PCNA阳性指数明显增高 (P<0 .0 5 ) , 组尤为显著 (P<0 .0 1) .图像分析结果表明 , , 组 α- actin的灰度值明显低于对照组 (P<0 .0 5 ) , ~ 组血管壁及瓣膜 PCNA阳性细胞的灰度值低于对照组 (P <0 .0 5 ) .结论 新生兔 VAHC植入幼兔及成年兔体内后的变化呈较明显的慢性排异反应征象 .
陈文生刘维永汪钢朱海龙张维王剑波
关键词:平滑肌肌动蛋白免疫组织化学
SLE小鼠血清中自身抗体检测被引量:9
2003年
目的 :比较LPSip所诱导的SLE模型小鼠血清中自身抗体的表达 ,获得死亡率较低的SLE模型 .方法 :BALB/c小鼠随机分组ipLPS或生理盐水 ,2 4h后取血清行间接免疫荧光法及可提取性核抗原 (ENA)多肽抗体免疫印迹法进行实验 .结果 :LPS 5mg·kg-1ip动物死亡率为 4 0 % ;2 .5mg·kg-1死亡率为 5 % ;1.2 5mg·kg-1无死亡 .ENA多肽抗体免疫印迹法 :LPS 5mg·kg-1ip动物可见阳性条带出现于 2 8/ 2 9,13.5ku多肽 ;15 ,16 .5 ,38ku多肽 ;5 2ku多肽及4 7/ 4 8,4 5ku多肽上 ,可判定为抗Sm ,抗Rib ,抗ssA和抗ssB抗体阳性 .与LPS 2 .5mg·kg-1ip组一致 .间接免疫荧光法 :LPS 5mg·kg-1ip与 2 .5mg·kg-1组动物血清中均能检测出核糖体 (Rib) p 蛋白抗体、Jo 1抗体和线粒体 (AMA)抗体阳性 ,荧光强度较强 .1.2 5mg·kg-1组无阳性结果 .结论 :LPS2 .5mg·kg-1ip能成功诱导SLE模型 。
高蓉谢艳华王四旺樊春梅王剑波
关键词:脂多糖类自身抗体小鼠
初均速法测定紫参血康片的贮存稳定性
药物稳定性的测定方法有留样观察法和加速实验法.目前多采用加速实验法,即测定各温度下不同时间药物的浓度变化,用作图法及数值回归分析确定某一成分的活化能及贮存期,能快速预测药物的稳定性,对于药品生产、贮存期质量控制,具有较好...
王剑波郭炜王四旺谢艳华
关键词:药物稳定性丹参初均速法
文献传递
单硝酸异山梨醇乙酰阿魏酰胺的设计合成及对大鼠缺血心脏保护作用的研究
2012年
目的:研制单硝酸异山梨醇乙酰阿魏酰胺(AcFA-201),并与阿魏酸钠(SF)、单硝酸异山梨醇酯(ISMN)和单硝酸异山梨醇乙酰阿魏酸酯(AFI)比较其对心肌缺血/再灌注(MI/R)大鼠心肌的保护作用。同时比较AcFA-201与AFI在模拟胃液中的稳定性。方法:先将ISMN的羟基转化为胺基,再与乙酰化阿魏酰氯反应,生成新化合物AcFA-201。常规建立大鼠MI/R(30 min/3 h)模型,随机给予SF、ISMN、AFI或AcFA-201药物治疗。观察各组大鼠灌注末心功能恢复的情况,同时测定血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶活性(SOD)、过氧化氢(H2O2)与丙二醛(MDA)的水平及NO的含量。结果:合成路线可行,化合物AcFA-201的化学产率为81.8%。模拟胃液中的稳定性研究结果表明,AFI在给药10 min后,原药剩余很少,30 min完全消失;而AcFA-201在180min后,基本保持初始给药浓度。与SF、ISMN治疗组相比,AcFA-201治疗组左室发展压、左室等容收缩压/舒张期压力上升或下降最大速率(±dp/dtmax)显著提高(n=8,P<0.05)。血清CK、LDH的活性和H2O2、MDA的含量降低而NO含量显著升高(n=8,P<0.05或P<0.01);与AFI组相比,AcFA-201组各项指标均无显著性差异。结论:AcFA-201对MI/R损伤大鼠的心肌具有保护作用,其作用比SF、ISMN强,与AFI没有显著性差异。AcFA-201在模拟胃液中的稳定性明显优于AFI,更适合口服药物的研发。
冯力唐秀玲王平安王剑波孙晓莉
关键词:一氧化氮供体心肌保护作用
中药蒲参胶囊的研究综述被引量:5
2004年
蒲参胶囊系由何首乌、泽泻、丹参、川芎、赤芍、党参等8味中药组成的降脂新药。按照国家《新药审批办法》和《药品注册管理办法》等有关规定和要求,对该药进行了药学、药理和临床试验研究。结果证实本品制备工艺科学,产品质量稳定、可控;对大鼠和家兔高脂血症具有显著降低作用;小鼠灌胃(ig)最大耐受量大于30g/kg是临床用药剂量的455倍;大鼠连续ig蒲参胶囊90天,未发现明显致毒作用。按照国家药监局临床批件(批件号:2000ZL107)要求,采用区组随机双盲双模拟平行对照的试验方法,以中国中医研究院广安门医院、成都中医药大学附属医院、陕西省中医药研究院附属医院、河南中医学院第一附属医院为中心分层进行Ⅱ、Ⅲ期临床试验,共录入674份病例(治疗组444/对照组230),蒲参胶囊治疗高脂血症的愈显率为56.51%(P<0.05),显著优于对照组(39.03%);尤其适用于高甘油三脂血症的患者,可以有效降低甘油三脂,同时能明显改善血瘀证的主要临床症状,且无明显不良反应。
王四旺谢艳华王剑波
关键词:蒲参胶囊药理作用血瘀证降脂中药痰证
牛骨载体钙含量对小鼠体内载体植入局部α肿瘤坏死因子基因表达的影响
1997年
为了探讨不同钙含量牛松质骨载体植入局部α肿瘤坏死因子(TNFα)的基因表达及载体钙盐对局部细胞免疫的作用,作者将两种经不同处理(不脱钙和部分脱钙)的牛松质骨载体植入小鼠股部肌袋内,于术后3、5、10和20天取材,制备石蜡切片,采用核酸分子原位杂交的方法,定性定位检测分析TNFαmRNA的表达。结果发现:不脱钙组载体植入局部TNFαmRNA的表达水平明显高于部分脱钙组;植骨术后10天,TNFαmRNA的阳性表达率达高峰;阳性反应细胞在载体周围呈局灶性和弥漫性分布,阳性物质主要位于单核细胞、多核巨噬细胞的胞浆内,部分位于间充质细胞、纤维母细胞和横纹肌细胞的胞浆和(或)胞核内。结果表明,牛松质骨载体钙含量对载体植入局部TNFαmRNA的表达有促进作用,提示钙盐参与局部细胞免疫的调节。
郭征胡蕴玉李丹王剑波
关键词:骨移植肿瘤坏死因子基因表达
钙拮抗剂MN9202对心肌肥厚大鼠全血和心肌中5-HT的影响被引量:3
2003年
目的 :研究二氢吡啶类钙拮抗剂MN92 0 2对心肌肥厚大鼠全血和心肌组织中 5 HT的影响 .方法 :在L 甲状腺素诱发的大鼠心肌肥厚模型上 ,用荧光分光光度法测定心肌肥厚大鼠全血和心肌组织中 5 HT含量 ,免疫组化法测定心肌组织中 5 HT受体相对含量 ,并观察MN92 0 2对上述指标的影响 .结果 :模型大鼠全血和心肌组织中 5 HT含量明显升高 (1.3± 0 .3vs 2 .1± 0 .2mg·L -1,2 99± 5 7vs 4 2 8± 5 8ng·g-1,P <0 .0 5 ) ,心肌组织中 5 HT受体相对含量增加(0 .30 0± 0 .0 12vs 0 .180± 0 .0 16 ,P <0 .0 1) .给予两种剂量的MN92 0 2 ,能够使全血和心肌中 5 HT减少 (P <0 .0 5 ) ,心肌组织 5 HT受体相对含量降低 (P <0 .0 1) .结论 :MN92 0 2可能通过阻止 5 HT的合成或 /和减少 5 HT的释放或影响 5 HT受体 ,从而影响心肌肥厚的发生发展 ,这可能是MN92 0 2防治心肌肥厚的机制之一 .
王剑波郭炜梅其炳王四旺赵德化
关键词:钙通道阻滞药血清素荧光分光光度法
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