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鼠尾草酸逆转K562/A02细胞多药耐药的机制研究被引量：4: 2010年; 目的探讨鼠尾草酸（Canosic acid,CA）对人类白血病多药耐药（MDR）细胞系K562/A02细胞的逆转作用及机制.方法 MTT法测定CA作用前后K562/A02细胞对阿霉素（ADM）的敏感性.流式细胞术（FCM）和激光扫描共聚焦显微镜（LSCM）测定细胞内ADM的平均荧光强度,计算细胞内ADM浓度.半定量RT-PCR检测细胞mdr1 mRNA表达水平.采用流式细胞术和Western blot 检测细胞膜P糖蛋白（P-gp）表达.结果 CA可将ADM对K562/A02细胞的IC50值由16.31μg/ml降至1.35μg/ml,逆转倍数为12.08倍.流式细胞术检测结果表明CA可将K562/A02细胞内ADM的荧光强度由17.05提高到60.53（P〈0.01）.LSCM结果显示CA可恢复ADM在K562/A02细胞的细胞核和胞质中的弥散分布,并使细胞内ADM的浓度由4.9 Oμg/ml提高至15.4μg/ml.RT-PCR结果显示K562/A02细胞mdr1 mRNA水平明显高于K562细胞,CA处理后K562/A02细胞mdr1 mRNA水平明显降低（P〈0.01）.流式细胞术检测K562/A02细胞膜上P-gp的荧光强度在经CA处理后由44.40降至22.80（P〈0.05）.Western blot结果显示CA处理后的K562/A02细胞膜上P-gp的表达明显降低.结论在体外,CA可有效逆转人白血病细胞K562/A02的MDR,其逆转耐药的机制可能与P-gp蛋白表达下调并抑制其功能有关.; 于晓宁李颢陈学良李湘新王冉高芳; 关键词：白血病 P糖蛋白

慢性中性粒细胞白血病1例被引量：1: 2017年; 患者男性,60岁,于2013年12月就诊于山东大学齐鲁医院,行右侧疝气修补术时发现脾肿大、白细胞升高,外周血白细胞波动在20×109/L左右,分叶核粒细胞约占85%,血小板和红细胞计数正常,未见幼稚细胞。2014年1月行骨髓穿刺检查：骨髓增生活跃,以粒系增生为主,无骨髓纤维化（图1-3）,NAP积分为310分,阳性率92%。; 杨慧肖葵霞闫树昕王冉于媛秦雪梅陈春燕; 关键词：慢性中性粒细胞白血病

鼠尾草酸诱导白血病细胞凋亡的体内研究: 目的：鼠尾草酸(CA)是迷迭香的天然药效成分,具有两个酚基,可同氧自由基、超氧自由基发生氧化反应,有很强的抗氧化能力。我们在体外实验中已经发现 CA 能促进细胞分化,而无明显诱导凋亡作用,与 ATRA、AsO联合应用, ...; 王冉李颢陈学良侯明; 文献传递

“三明治化放疗”治疗以口鼻瘘为突出表现的NK/T细胞淋巴瘤: 目的青年男性，起病急骤，进展迅速，高热，并相继出现口鼻瘘、视力模糊、听力下降等多部位侵犯表现，伴有病毒、细菌、真菌混合感染。结合病史、临床特点、影像学特征，以及典型的免疫表型，临床医生和病理科医生充分沟通后，最终确诊为...; 章静茹卢菲王冉于媛秦雪梅陈春燕; 关键词：NK/T细胞淋巴瘤

山东省1970～2005年白血病死亡率及其变化趋势被引量：3: 2010年; 目的分析山东省1970～2005年白血病的死亡率和变化趋势。方法收集1970～1974年、1985～1989年、1990～1992年和2004～2005年山东省全死因死亡回顾调查资料,计算死亡率和世界人口标化死亡率,采用Joinpoint回归模型分析变化趋势。结果 4个时期白血病死亡率分别为1.97/10万、3.63/10万、3.96/10万和4.36/10万,其中男性分别为2.20/10万、4.05/10万、4.25/10万和4.86/10万,女性分别为1.73/10万、3.19/10万、3.66/10万和3.85/10万。男女各个年龄组的白血病死亡率都呈上升趋势;其中5～岁以下有一小高峰,而60～岁开始增速增加,到80～岁达到最高峰。1970～1992年白血病死亡率上升幅度比较大,校正资料缺失年后,年均上升3.546%,有统计学差异;而1992年后上升幅度比较小,年均上升0.445%,无统计学差异。按抽样的县市分析,在工业经济发展比较快的地方白血病死亡率上升幅度大。结论在过去35年中山东白血病死亡率呈缓慢上升趋势。; 李晓莉于小宁王冉李湘新李颢陈学良; 关键词：白血病死亡率

米卡芬净治疗急性单核细胞白血病化疗后侵袭性肺曲霉菌病1例: 目的观察米卡芬净对白血病化疗后侵袭性肺曲霉菌病疗效及安全性.方法 2014年8月份人院"反复四肢瘀斑1年"患者1例,既往有慢性乙型病毒性肝炎病史.入院前血常规示:WBC 4.32*109/L,NEU 0.65*109/...; 刘新光王冉于媛秦雪梅陈春燕

21例T细胞大颗粒淋巴细胞白血病的临床分析及文献回顾被引量：3: 2020年; 目的:分析T细胞大颗粒淋巴细胞白血病(T-cell large granular lymphocytic leukemia,T-LGLL)患者的临床特征、治疗方案及生存情况。方法:回顾性分析2009年2月至2019年12月山东大学齐鲁医院收治的21例T-LGLL患者的临床及实验室检查资料,总结其临床特征、治疗方案及预后情况。结果:T-LGLL患者多为中老年男性,主要临床表现为乏力(61.9%)、感染(28.6%)、脾肿大(61.9%),6例患者合并自身免疫性疾病。T-LGLL患者血常规通常表现为白细胞减少(42.9%)和(或)贫血(71.4%),骨髓涂片可见大颗粒淋巴细胞增多,骨髓活检可见粒红系增生受抑,典型的T-LGLL免疫表型为CD3^+CD4^-CD8^+CD57^+CD16^+,88.9%患者TCR基因重排阳性。T-LGLL通常疾病进展缓慢,免疫抑制治疗总有效率为60%,血液学完全缓解率为20%,部分缓解率为40%。结论:T-LGLL为一种以血细胞减少、骨髓及外周血中大颗粒淋巴细胞克隆性增多为特征的疾病,常合并自身免疫性疾病,其疾病进展较慢,一线免疫抑制治疗效果尚可。; 董玉婷周敏然李淼马荷花王冉秦雪梅陈春燕; 关键词：血细胞减少大颗粒淋巴细胞免疫

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王冉