王佩佩
- 作品数：12 被引量：55H指数：3
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新鲜血比对方法在血液分析仪室内质量控制中的应用被引量：12
- 2008年
- 目的：利用新鲜血样本以比对方法对血液分析仪全血细胞计数进行室内质量控制。方法：选择性良好、规范化操作的血液分析仪为参比仪，用该仪器定值的健康人新鲜血校准比对血液分析仪（比对仪），进行为期3个月比对实验，建立比对仪比对参数WBC、RBC、Hb、HCT、PLT低、中、高值相对偏差范围。每工作日选取门诊患者比对参数低、中、高值至少2个水平新鲜血常规标本，将比对仪和参比仪检测结果进行比对，计算WBC、RBC、Hb、HCT、PLT相对偏差；以日期为横坐标，相对偏差为纵坐标，将相对偏差范围设置为±2s，在实验室信息系统中建立新鲜血比对质控图，以制定的新鲜血比对质量控制规则对相对偏差进行判断、分析，对失控情况作出相应处理，保证仪器正常运作。结果：以建立的方法进行室内质量控制，2006年比对仪WBC、RBC、Hb、HCT、PLT低、中、高水平比对样本测定结果相对偏差分别为（0．75±2．964）％、（1．19±2．488）9／5、（1．43±2．439）％；（-0．39±1．327）％、（-0．26±1．297）％、（-0．35±1．095）％；（-0．43±1．393）％、（-0．17±1．139）％、（0．24±1．166）％；（-0．43±1．362）％、（-0．36±1．381）％、（-0．57士1．299）％；（-0．93±4．330）％、（0．04±4．118）％、（-0．41±4．149）％。2006年该比对仪作为第二台仪器参加美国病理学家学会血细胞分析能力验证，WBC、RBC、HGB、HCT、PLT测定值与靶值的偏倚范围分别为（-0．5～5．1）％、（-1．0～1．6）％、（-1．7～1．4）％、（-1．5～1．3）％、（-4．5～7．4）％。结论：该方法能方便、经济地对血液分析仪进行有效的质量控制。
- 王文娟王佩佩李雪芬葛霞琴童明郭希超
- 关键词：血液
- 血细胞分析二级标准检测系统的比对
- 目的建立本地区血细胞分析溯源体系的二级参考实验室。方法采用与卫生部临检中心相同批号的质控物开展室内质量控制,每月与卫生部临检中心的二级标准检测系统的检测结果进行比对,由卫生部临检中心对测定结果进行总结评价并及时指导。结果...
- 陈保德王文娟王佩佩钟步云
- 关键词：血细胞分析
- 文献传递
- 新鲜血比对方法在血液分析仪室内质量控制中的应用
- 2007年
- 目的利用新鲜血样本以比对方法对血液分析仪全血细胞计数进行室内质量控制。方法选择性能良好、规范化操作的血液分析仪为参比仪,用该仪器定值的健康人新鲜血校准比对血液分析仪(比对仪),进行为期3个月比对实验,建立比对仪比对参数WBC、RBC、HGB、HCT、PLT低、中、高值相对偏差的可接受范围。每工作日选取门诊患者比对参数低、中、高值至少2个水平新鲜血常规标本,将比对仪和参比仪检测结果进行比对,计算WBC、RBC、HGB、HCT、PLT相对偏差;以日期为横坐标,相对偏差为纵坐标,将可接受相对偏差范围设置为±2s,在实验室信息系统中建立新鲜血比对质控图,以制定的新鲜血比对质量控制规则对相对偏差进行判断、分析,对失控情况及时作相应处理,保证仪器正常运作。结果以建立的方法进行室内质量控制,2006年比对仪WBC、RBC、HGB、HCT、PLT低、中、高水平比对样本测定结果相对偏差的x±s(%)分别为:0.75±2.964、1.19±2.488、1.43±2.439;-0.39±1.327、-0.26±1.297、-0.35±1.095;-0.43±1.393、-0.17±1.139、0.24±1.166;-0.43±1.362、-0.36±1.381、-0.57±1.299;-0.93±4.330、0.04±4.118、-0.41±4.149。2006年该比对仪作为第二台仪器参加美国病理学家学会血细胞分析能力验证,WBC、RBC、HGB、HCT、PLT测定值与靶值的偏倚(%)范围分别为-0.5～5.1、-1.0～1.6、-1.7～1.4、-1.5～1.3、-4.5～7.4。结论该方法可方便、经济地对血液分析仪进行有效的质量控制。
- 王文娟王佩佩李雪芬葛霞琴童明郭希超
- 关键词：新鲜血血液分析仪全血细胞计数
- 肝硬化患者红细胞膜结构与功能的病理性改变被引量：3
- 2004年
- 目的 :了解肝硬化患者红细胞膜结构与功能的变化。方法 :收集肝硬化患者 35例和健康人2 6例的 EDTA- K2 抗凝血 ,用 CD- 35 0 0全自动血细胞分析仪测定红细胞平均容积 ( MCV)、红细胞分布宽度 ( RDW)、红细胞平均血红蛋白含量 ( MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度 ( MCHC) ,用 NBY-6全自动血液流变仪测定红细胞变形指数、刚性指数、聚集指数、电泳指数等血液流变学参数。同时进行红细胞孵育脆性试验及红细胞 C3b受体花环率测定。结果 :与正常对照组比较 ,肝硬化患者红细胞 RDW、刚性指数和电泳指数、红细胞渗透脆性显著增高 ( P<0 .0 1 ) ,红细胞变形指数和聚集指数、C3b受体花环率明显下降 ( P<0 .0 5～ 0 .0 1 )。结论 :肝硬化患者的红细胞膜结构与功能有明显的异常改变 。
- 吕霞飞郭希超王佩佩
- 关键词：肝硬化红细胞病理学膜结构
- 二级标准血液分析仪的溯源与质量控制
- 量值溯源作为提高检验质量的重要手段,血细胞分析结果是临床对疾病诊断和治疗的依据之一,为了保证血细胞检测结果溯源性和准确性,本文介绍了卫生部临检中心建立的血细胞分析溯源体系,建立了血细胞分析二级标准检测系统,并向卫生部临检...
- 王文娟王佩佩杨荣伟钟步云陈保德陈瑜
- 关键词：血细胞检测溯源性血液分析仪
- 文献传递
- 血细胞分析二级标准检测系统的比对被引量：1
- 2006年
- 目的建立本地区血细胞分析溯源体系的二级参考实验室。方法采用与卫生部临床检验中心相同批号的质控物开展室内质量控制,每月与卫生部临床检验中心的二级标准检测系统的检测结果进行比对,由卫生部临床检验中心对测定结果进行总结评价并及时指导。结果检测结果的精密度和准确度得到有效控制,变异系数(CV)逐步控制在<3.5%,偏差逐步控制在<±3%。结论二级标准检测系统的比对加强了血液分析仪的标准化,保证了溯源体系二级参考实验室检测结果的准确性和可靠性。
- 陈保德王文娟王佩佩钟步云
- 关键词：血细胞分析
- 二级标准血液分析仪的溯源与质量控制
- 2005年
- 目的保证全血细胞计数(complete blood count,CBC)检测结果的溯源性和准确性。方法参加卫生部临检中心建立的血细胞分析溯源体系,向卫生部临检中心参考实验室进行血细胞分析的溯源和比对。采用二级标准血液分析仪,用配套或卫生部临检中心参考实验室提供的定值新鲜血校准,并使用与参考实验室相同批号的全血质控物、定值乳胶微粒质控物(Cell- check-400)和氰化高铁血红蛋白标准液(HISTAN)作为比对物质进行质量控制,每月将全血质控物检测结果与参考实验室同期测定而提供的靶值进行比对,Cellcheck-400和HISTAN检测结果与其定值比对。结果全血质控物检测结果与靶值的相对偏差:WBC±4.5%内,RBC±5.5%内,HGB±2.5%内,HCT±4.0%内,PLT±6.8%内;Cellcheck-400和HISTAN检测结果与其定值相对偏差:RBC±3.5%内,MCV±4.3%内,HCT±4.0%内,HGB±1.8%内。结论二级标准血液分析仪检测结果的可比性良好,其溯源模式和质量控制方案保证了二级标准血液分析仪检测结果的溯源性和准确性。
- 王文娟王佩佩杨荣伟钟步云陈保德陈瑜
- 血细胞分析网络实验室的初建与质量保证被引量：4
- 2007年
- 目的建立血细胞分析网络实验室,拟解决本地区血液分析仪校准存在的困难。方法依据 GB/T 15481《检测和校准实验室能力通用要求》(等同 ISO/IEC 17025)建立血细胞分析溯源体系网络实验室;向卫生部临床检验中心校准实验室进行全血细胞计数的溯源;使用与校准实验室同型号二级标准血液分析仪和同批号比对物进行长期比对;使用健康人新鲜血对多台血液分析仪进行校准。结果逐步完善了实验室管理体系,实验室检测的精密度和准确度逐步达到血细胞分析比对实验室的技术要求;使用同一仪器定值的新鲜血校准的本院内4台血液分析仪,校准后各仪器测定结果与定值仪可比性良好,各试验参数相关系数在0.99以上,WBC、RBC、红细胞压积(HCT)、Hb、PLT 的相对偏差分别在±7%、±3.5%、±4%、±3%、±15%以内。结论二级标准检测系统与校准实验室检测结果可比性良好,其溯源模式和质量控制方案保证了该系统全血细胞计数结果具有良好的溯源性和准确性;利用经筛选的健康人新鲜血可进行血液分析仪的校准,使不同分析仪间检测结果具有较好的可比性。
- 王文娟王佩佩钟步云陈瑜郭希超金胜航张伟民
- 关键词：血细胞计数校准
- 二级标准血液分析仪的溯源与质量控制
- 王文娟王佩佩杨荣伟钟步云陈保德陈瑜
- 文献传递
- 外周血中性粒细胞低温聚集一例被引量：3
- 2005年
- 杨大干陆丽芬李雪芬王佩佩郭希超
- 关键词：中性粒细胞聚集血液分析仪抗中性粒细胞抗体
