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S-美芬妥英羟化酶在云南白族人群中的遗传多态性: 1997年; Ｓ－美芬妥英羟化酶在云南白族人群中的遗传多态性严奉祥谢红光黄松林王伟许振华蒋长虹周宏灏我们对云南大理白族人群ＣＹＰ２Ｃ１９酶活性的遗传多态性及其人群分布特征进行了研究，以期进一步丰富中国人ＣＹＰ２Ｃ１９研究的民族数据库。一、对象和方法１．对象：随机选...; 严奉祥谢红光黄松林王伟许振华蒋长虹周宏灏; 关键词：遗传多态性

Determination of S/R ratio of mephenytoin in human urine by chiral HPLC and ultraviolet detection and its comparison with gas chromatography被引量：6: 1998年; 目的：建立人尿中Ｒ，Ｓ美芬妥英的液相色谱手性分离与检测方法，用于ＣＹＰ２Ｃ１９酶活性的快速测定．方法：受试者口服消旋美芬妥英后的０－８ｈ尿液标本用二氯甲烷提取后用手性色谱柱进行分离，流动相为乙腈和水（１４∶８６，体积比），其中含有０．１％的冰醋酸和０．２％的三乙胺，流速为０．９ｍＬ·ｍｉｎ－１，紫外检测波长为２０７ｎｍ．结果：在选定的色谱条件下Ｒ，Ｓ美芬妥英能很好地分离，尿中其他物质无干扰．用外标法定量，线性范围在５０－５０００μｇ·Ｌ－１，最小检出浓度为１２．５μｇ·Ｌ－１，保留时间在９ｍｉｎ内．液相色谱分析结果和气相色谱分析具有良好的一致性．结论：该法样本制备简便、分析时间短、线性范围宽、干扰少、灵敏和准确。; 黄松林谢红光王伟许振华蒋长虹周宏灏; 关键词：美芬妥英高压液相色谱尿检测

氯米帕明在体外人肝微粒体中的氮位去甲基代谢(英文)被引量：2: 1999年; 采用人肝微粒体应用酶促动力学分析，观察特异性细胞色素Ｐ４５０（ＣＹＰ４５０）抑制剂对氯米帕明（ＣＩＭ）Ｎ－去甲基代谢的作用以及ＣＩＭ去甲基代谢与Ｓ－美芬妥英４′－羟化代谢的相关性，以阐明参与ＣＩＭＮ－去甲基代谢的ＣＹＰ４５０的种类，性质及其在代谢中的作用．酶促动力学分析结果表明有高亲和力酶及具有底物别构激活特性的低亲和力酶参与了ＣＩＭ的Ｎ－去甲基代谢．抑制实验结果表明ＣＹＰ１Ａ２特异性抑制剂呋拉茶碱（Ｆｕｒ）主要抑制低浓度ＣＩＭ的去甲基代谢，ＣＹＰ３Ａ４特异性抑制剂醋竹桃霉素（ＴＡＯ）主要抑制高浓度ＣＩＭ去甲基代谢．相关实验发现３ μｍｏｌ·Ｌ－１ＣＩＭ代谢生成Ｎ－去甲基ＣＩＭ的速率与２００ μｍｏｌ·Ｌ－１Ｓ－美芬妥英生成４′－羟基美芬妥英的速率无显著相关性，提示ＣＹＰ２Ｃ１９对于催化人肝微粒体中ＣＩＭ的去甲基代谢仅起较为次要或很小的作用．结果表明，ＣＹＰ１Ａ２主要参与低浓度ＣＩＭ在体外人肝微粒体Ｎ－去甲基代谢，ＣＹＰ３Ａ４因其底物激活特性主要在高浓度ＣＩＭ的去甲基代谢中起作用，ＣＹＰ２Ｃ１９则作用很小．; 朱冰许振华王伟周宏灏; 关键词：氯米帕明肝微粒体细胞色素P450

气相色谱法测定人血浆中安定及去甲安定的含量被引量：2: 1998年; 本文通过气相色谱氮磷检测法测定人血浆中安定（ＤｉａｚｅｐａｍＤＺ）及其代谢产物去甲安定（ＤｅｓｍｅｔｈｙｌｄｉａｚｅｐａｍＤＭＤＺ）的含量。标本的提取采用在弱碱性条件下，以无水乙醚萃取，离心后于４５℃水浴挥干后以２０μＬ甲醇溶解后进样，结果显示色谱图形中无明显干扰峰，待测物线性范围：５μｇ／ＬＶ１０００μｇ／Ｌ，检测灵敏度：５μｇ／Ｌ（ＤＺ），８μｇ／Ｌ（ＤＭＤＺ），回收率９９．５±３．９％（ＤＺ），１００．５±７．３％（ＤＭＤＺ）该方法处理简单，方法灵敏可靠，是一种较好的检测血中安定及其代谢去甲安定浓度的方法。; 秦旭平王伟周宏灏; 关键词：气相色谱法血浆

气相色谱法检测人尿中R,S-美芬妥英浓度被引量：1: 1997年; 建立了人尿中Ｒ，Ｓ－美芬妥英的气相色谱（ＧＣ）手性分离与检测方法。在选定的色谱条件下能很好地分离Ｒ，Ｓ－美芬妥英，尿中其它物质无干扰。用外标法定量，线性范围为１２．５～２５００μｇ／Ｌ尿，最小检出浓度为６μｇ／Ｌ尿。方法具有样本制备简便、分析时间短、线性范围宽、干扰少、灵敏和准确等优点，已广泛用于人体内美芬妥英代谢的研究和肝药酶ＣＹＰ２Ｃ１９酶活性的检测。; 黄松林谢红光王伟许振华蒋长虹周宏灏; 关键词：气相色谱法美芬妥英手性分离人尿拆分

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王伟

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