王伟
- 作品数：18 被引量：61H指数：5
- 供职机构：淮安市第二人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 干扰素联合小剂量阿糖胞苷治疗慢性粒细胞白血病的疗效观察被引量：2
- 2003年
- 目的 :观察α -干扰素 (α -IFN)和小剂量阿糖胞苷 (LD -Ara-C)联合治疗慢性粒细胞白血病 (CML)的血液学和细胞遗传学缓解率。方法 :19例CML患者均于诊断6个月内 ,有用α -IFN:3MU/次 ,皮下注射 ,隔天1次 ,当血象和骨髓完全缓解后改为每周2次 :Ara-C:20mg/d,缓慢静滴 ,每月使用10天 ,检测治疗后血液学和Ph染色体阳性细胞下降情况。结果 :在治疗6个月时间点 ,CHR为84.2% ,在12个月时间点 ,细胞遗传学反应(CCR +PCR)为57.8%。结论 :对CML慢性期 ,尤其早期患者采用α -IFN和LD -Ara-C联合治疗 ,可显著提高慢性期CML患者的血液学和细胞遗传学缓解率 ,延长无病生存期。急变率较低 ,复发率低 ,不良反应轻。
- 王伟
- 关键词：慢性粒细胞白血病干扰素阿糖胞苷疗效观察血液学
- VATP方案治疗难治性慢性特发性血小板减少性紫癜23例分析被引量：4
- 2001年
- 王伟赵金桂吕德辉
- 关键词：血小板减少性紫癜化学药物
- 吉西他滨联合替吉奥治疗晚期乳腺癌疗效观察被引量：3
- 2011年
- 目的观察吉西他滨联合替吉奥(S1)治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法 22例经蒽环类和(或)紫杉类等药物化疗失败的晚期乳腺癌患者,吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注30 min,第1、8天,同时口服吉奥胶囊每天80 mg·m-2·d-1,分2次餐后30 min口服,连服1～14 d,每3周为1个周期,至少应用2个周期。治疗结束2周后评价疗效。按RECIST 1.1标准评价客观疗效和不良反应。结果入组22例患者均可评价疗效,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)8例,进展(PD)7例,有效(CR+PR)7例(31.8%);临床控制(CR+PR+SD)15例(68.2%)。主要不良反应为骨髓抑制和口角炎、胃肠道反应、手足综合征。结论吉西他滨联合替吉奥治疗晚期乳腺癌近期疗效较好,不良反应轻,耐受性好,值得临床进一步研究应用。
- 周学义王伟薛玉宝夏云红
- 关键词：乳腺肿瘤化学治疗吉西他滨
- 亚砷酸联合沙立度胺及维甲酸治疗MDS-RAEB的近期疗效观察被引量：4
- 2008年
- 王伟孙雨梅乔晓
- 关键词：亚砷酸沙立度胺维甲酸
- 吉西他滨联合奈达铂与吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：19
- 2010年
- 目的:评估吉西他滨联合奈达铂与吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:经病理学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者90例,随机分为两组,每组各45例。GN组:吉西他滨(Gem)800mg/m2,第1、8、15天静注,静脉滴注30分钟,奈达铂(NDP)80-100mg/m2,静滴,第1天,滴注时间不少于1小时,每3周重复;GP组:吉西他滨(Gem)800mg/m2,第1、8、15天静注,静脉滴注30分钟,顺铂(DDP)25mg/m2,静滴,第1-3天,每28天为一个周期。治疗2周期评价疗效,每周期评价不良反应。结果:两组有效率分别为37.8%和40.0%,疾病控制率分别为77.8%和80.0%,中位生存期分别为8.8个月和9.0个月,差异均无显著性(P>0.05)。GN方案组骨髓抑制尤其是血小板减少略高于GP方案组,但无显著性差异(P>0.05);GN方案组消化道反应为35.6%,GP方案组为84.4%,有显著性差异(P<0.05)。结论:GN和GP方案均为治疗老年晚期NSCLC的有效方案,两方案疗效、疾病控制率及中位生存期均相近,但GN方案消化道反应较GP方案明显较轻,GN方案组患者耐受性更好。
- 刘淑郑玉龙王伟周学义
- 关键词：奈达铂顺铂吉西他滨老年晚期非小细胞肺癌联合化疗
- 培美曲赛联合奥沙利铂和顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察
- 刘淑王伟周学义
- 舒更葡糖钠对胸腔镜肺癌根治术后患者肌松恢复及凝血功能的影响
- 2024年
- 目的探讨舒更葡糖钠注射液对胸腔镜肺癌根治术后患者肌松恢复及凝血功能的影响。方法选取2020年2月至2022年1月在江苏大学附属镇江三院、常州市第七人民医院于全麻下行胸腔镜肺癌根治术的86例患者为研究对象。应用随机数字表法将患者分成A、B两组,每组各43例。两组麻醉诱导和术中全麻维持方案相同,使用肌松监测仪(TOF)监测肌松。手术结束后,TOF计数≥2时,A组静脉推注新斯的明(2 mg/kg)、阿托品(0.5 mg/kg)逆转肌松药,B组静脉推注舒更葡糖钠(2 mg/kg)。记录推注肌松拮抗药后5、15、30 min时肌松残余率。观察注射罗库溴铵后5 min(T0)、推注肌松拮抗药后5 min(T1)、15 min(T2)、30 min(T3)时血浆凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)水平。同时记录气管导管拔除时间及患者发生恶心、呕吐等情况。结果A组给予肌松拮抗药5、15 min后肌松残余率明显高于B组(100.00%vs 13.95%,65.12%vs 0.00%)(χ^(2)=64.939、41.517,P<0.01)。两组患者在相同时间点TT、APTT、PT、FIB指标差异均无统计学意义(P均>0.05)。B组气管导管拔管时间[(3.8±1.1)min]短于A组[(13.9±4.3)min],差异有统计学意义(t=14.922,P<0.001);B组呼吸抑制发生率低于A组(0.00%vs 11.63%)(χ^(2)=5.309,P=0.021)。结论舒更葡糖钠注射液用于胸腔镜肺癌根治术患者,可快速拮抗罗库溴铵的肌松作用,降低肌松残余发生率,缩短气管导管拔管时间,利于患者术后康复。
- 李箫张子洲王伟
- 关键词：残余肌松
- 肝病性全血细胞减少56例分析被引量：1
- 2006年
- 王伟孙雨梅吕德辉刘树清
- 关键词：全血细胞减少肝脏病变病性血液学异常
- 以神经系统症状为首发表现的成人急性白血病15例分析
- 2002年
- 王伟赵金桂
- 关键词：症状临床分型神经系统症状首发表现成人急性白血病
- Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤临床分析被引量：5
- 2010年
- 目的:评价hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效、安全性和不良反应。方法:24例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用hyper-CVAD/MA方案治疗。化疗每28天循环1个周期,下一周期治疗前评价疗效,每周评价不良反应。结果:24例患者中,总有效率为75%,其中CR 11例(45.83%),PR 7例(29.17%),1例(4.1%)患者因疾病进展死亡。1年无进展生存(PFS)率为50.11%,1年总生存(OS)率为79.8%。不良反应主要为化疗相关的血液学不良反应,均可耐受。结论:hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤,近期疗效满意,治疗相关不良反应易于控制,值得临床推广。
- 王伟周学义薛玉宝朱子元史会昌刘淮东杨飞
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤安全性疗效
