王丽娟 作品数:14 被引量:19 H指数:2 供职机构: 华东理工大学 更多>> 发文基金: 上海市科学技术委员会资助项目 国家科技支撑计划 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 社会学 经济管理 更多>>
一种氧化还原酶或其重组酶的应用及一种重组氧化还原酶 本发明公开了一种氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.2所示的氧化还原酶或其重组酶作为羰基还原酶催化剂在不对称还原前手性羰基化合物以制备光学活性手性醇中的应用。本发明还公开了由下述方法制得的重组氧化还原酶:培养包含碱基... 许建和 王丽娟 潘江 倪燕 沈乃东 邱勇隽 邱立欢文献传递 低龄老年人志愿服务参与研究 低龄老年人参与志愿服务是实现积极老龄化的一个重要途径。目前我国低龄老年人参与志愿服务的趋势已初步形成,低龄老年人志愿服务参与作为实现积极老龄化战略的重要途径引起学界普遍关注。本文所关注的是如何通过低龄老年人自身的努力,以... 王丽娟关键词:志愿服务 角色转变 人际关系 自我意识 一种还原酶及其基因、重组酶及制备方法和应用 本发明公开了一类还原酶及其基因,以及含有该基因的重组表达载体和重组表达转化体,以及其重组酶和该重组酶的制备方法,以及该还原酶或其重组酶作为催化剂在不对称还原前手性羰基化合物以制备光学活性手性醇中的应用。本发明的还原酶或其... 许建和 倪燕 李春秀 张杰 潘江 王丽娟文献传递 碳还原硫酸锶反应的热力学分析 被引量:7 2009年 研究了碳还原法制备碳酸锶过程中碳还原反应的机理。通过热重分析初步确定了主反应发生的温度范围在800~1100℃,选用Gibbs—Helmholtz方程、Van’t Hoff方程和Kirchhoff方程对反应过程中的热力学函数随温度的变化情况进行了探讨,从而判断该反应过程的反应机理。对影响反应的反应时间、反应温度、反应物粒度这3个因素进行了考察。结果表明,反应温度越高,反应物粒度越小,反应速度越快,反应时间越短;但反应温度过高、反应时间过长均不利于反应的进行。适宜的反应条件为:反应温度为1050℃,反应时问为45min,反应物粒度为130μm。在此条件下,水溶性锶产率达到92.87%。 孟君 刘够生 王丽娟 赵宏宇 于建国关键词:碳酸锶 热力学 反应机理 羰基还原酶的发现及其在药物手性中间体合成中的应用 <正>光学活性手性醇是医药和精细化学品合成的重要中间体,许多手性醇(酯)已广泛用于畅销药物的合成。如(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯是合成目前全球最畅销药物阿托伐他汀的重要手性砌块;(R)-邻氯扁桃酸甲酯是合成抗凝血药物... 郑高伟 倪燕 王丽娟 马宏敏 沈乃东 许建和文献传递 一种还原酶及其基因、重组酶及制备方法和应用 本发明公开了一类还原酶及其基因,以及含有该基因的重组表达载体和重组表达转化体,以及其重组酶和该重组酶的制备方法,以及该还原酶或其重组酶作为催化剂在不对称还原前手性羰基化合物以制备光学活性手性醇中的应用。本发明的还原酶或其... 许建和 倪燕 李春秀 张杰 潘江 王丽娟文献传递 一种氧化还原酶或其重组酶的应用及一种重组氧化还原酶 本发明公开了一种氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.2所示的氧化还原酶或其重组酶作为羰基还原酶催化剂在不对称还原前手性羰基化合物以制备光学活性手性醇中的应用。本发明还公开了由下述方法制得的重组氧化还原酶:培养包含碱基... 许建和 王丽娟 潘江 倪燕 沈乃东 邱勇隽 邱立欢黏度法测分子质量中空白溶液流出时间的确定 2009年 当聚合物溶液流过乌氏黏度计的毛细管时,由于聚合物分子在毛细管表面吸附,该表面的物理和化学性质将发生很大的改变,尤其是当溶液中含有大量的电解质时这种情况更为突出。毛细管的有效直径降低了,在测量不同质量浓度的溶液前后测量空白溶液的流出时间会不一样,这样就导致最后得出的结果黏均分子质量不同。虽然这个空白溶液的流出时间有它的重要性,但是没有广泛适用的方法来确定它。如果继续使用现有的方法,随着质量浓度的降低,ηsp/ρ与ρ不再是线性的关系。为了重新找到使它们成为线性关系的方法,使用了质量浓度较小的稀溶液,质量浓度范围为(0.5~5.0)×10^-3/mL,又在溶液中加入了电解质,并使用一个推论得到的测定方法。从对含有电解质的溶液的理论分析和实验数据来看,推论出的方法具有更宽的实用性和准确性,从而使ηsp/ρ与ρ在更宽的稀溶液质量浓度范围内又成为直线关系。 赵宏宇 刘够生 王丽娟 孟君 于建国关键词:聚磷酸铵 黏度法 一种还原酶及其基因、重组酶及制备方法和应用 本发明公开了一类还原酶及其基因,以及含有该基因的重组表达载体和重组表达转化体,以及其重组酶和该重组酶的制备方法,以及该还原酶或其重组酶作为催化剂在不对称还原前手性羰基化合物以制备光学活性手性醇中的应用。本发明的还原酶或其... 许建和 倪燕 李春秀 张杰 潘江 王丽娟文献传递 十二烷基吗啉选择性吸附氯化钠的分子模拟 被引量:10 2009年 采用分子模拟方法研究氯化钠-光卤石反浮选体系中捕收剂十二烷基吗啉(DMP)选择性吸附氯化钠的机理.用Material Studio 4.0软件和COMPASS分子力场方法建立了DMP在氯化钠和光卤石两种矿物表面的吸附模型,并进行动力学模拟和能量优化,确立了DMP在两种矿物表面的最佳吸附构型.结果表明,DMP分子通过其官能团中的O、N原子与氯化钠界面水结构中的H原子之间的氢键作用吸附在氯化钠表面,吸附作用能为-119.49kJ·mol-1,而光卤石界面水结构不能保持稳定排列,致使DMP直接作用在光卤石表面,吸附能为-37.97kJ·mol-1,在两种矿物共存体系中,这种吸附能差异导致了DMP在氯化钠表面的选择性吸附. 王丽娟 刘够生 宋兴福 于建国关键词:分子模拟 捕收剂 光卤石 反浮选