王中华
- 作品数：6 被引量：34H指数：4
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
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- 步进法筛选心绞痛患者血清炎症因子建立判别函数的研究被引量：3
- 2012年
- 目的采用步进法（stepwise）判别分析（discriminantanalysis）建立基于稳定型心绞痛（SAP）及不稳定型心绞痛（UAP）患者血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、巨噬细胞移动抑制因子（MIF）、白细胞介素（IL-4、IL-10）水平的判别函数（discriminantfunctions），在控制成本的前提下协助对心绞痛患者进行分型。方法选择39例SAP患者、47例UAP患者及39例健康志愿者以构成训练样本（trainingsamples），采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清hs-CRP、MIF、IL-4及IL-10水平，分别采用传统的纳入全变量方式及步进法对结果进行判别分析，根据函数考核结果对两种方法建立的判别函数的判别效率进行评估。结果根据纳入全变量的方式对训练样本的年龄以及hs-CRP、MIF、IL-4、IL-10等生物标志物进行判别分析获得判别函数：健康对照组=-129．858＋2．869×年龄-2．451×hs-CRP＋1．393×MIF＋6．001×IL-4＋4．848×IL-10；SAP组=-161．037＋2．896×年龄-2．022Xhs-CRP＋1．662×MIF＋6．703XIL-4＋6．287×IL-10；UAP组=-199．087＋2．468×年龄-1．440×hs-CRP＋3．404×MIF-13．875×IL-4＋7．752×IL-10。对上述函数进行回顾性考核的总错判率为4．8％，交互验证考核的总错判率为5．6％。再采用步进法筛选上述指标，程序建议纳入年龄、MIF及IL-10并建立判别函数：健康对照组=-125．218＋2．659×年龄＋0．599×MIF＋5．040×IL-10；SAP组=-157．864＋2．721×年齿令＋1．008×MIF＋6．468×IL-10；UAP组=-197．327＋2．360×年齿令＋2．932XMIF＋7．640×IL-10。对步进法建立函数进行回顾性考核及交叉验证考核的总错判率均为6．4％。两种方法所建立的判别函数对SAP及UAP患者的判别正确率相当，均达100％。结论步进法判别分析筛选后建立的基于年龄、血清MIF、IL-10的判别函数可协助判别不典型的SAP与UAP患者，具有较优的成本效益。
- 陈志斌梁艳冰唐皓王中华曾丽金吴敬国李振宇马中富
- 关键词：心绞痛超敏C-反应蛋白巨噬细胞移动抑制因子白细胞介素
- 慢性华支睾吸虫感染对脂多糖刺激巨噬细胞反应的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:了解慢性华支睾吸虫(Cs)感染的免疫状态及其对巨噬细胞表型和炎症反应的影响。方法:选择Sprague-Dawley雄性大鼠,按随机数字表法分组进行2部分实验。(1)经口华支睾吸虫虫卵灌胃感染70 d建立慢性Cs感染模型,分为正常对照组和慢性Cs感染组,每组10只,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠血清白细胞介素4(IL-4)、IL-10、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和干扰素γ(IFN-γ)水平,腹腔灌洗获取巨噬细胞,流式细胞术检测腹腔巨噬细胞亚型;(2)腹腔灌洗获取巨噬细胞,按照腹腔巨噬细胞的来源,分为空白对照组、正常组和慢性Cs感染组,以脂多糖(LPS,10μg/L)刺激孵育,用ELISA法动态监测LPS刺激后0、2、12和24 h细胞培养上清液的TNF-α和IL-10的变化。结果:(1)慢性Cs感染组大鼠血清促炎因子TNF-α[(77.64±3.25)ng/L]和IFN-γ[(212.69±12.60)ng/L]水平较正常组TNF-α[(55.13±3.25)ng/L]和IFN-γ[(108.15±10.49)ng/L]升高(均P<0.05),而抗炎因子IL-4[(248.24±8.99)ng/L]和IL-10[(223.56±5.60)ng/L]水平较正常组血清IL-4[(52.40±3.97)ng/L]和IL-10[(60.18±5.36)ng/L]也显著升高(均P<0.01),并可使腹腔巨噬细胞向替代活化型(M2型)巨噬细胞分化;(2)2组腹腔巨噬细胞培养上清液TNF-α水平在LPS刺激后2 h即开始上升,至24 h达到高峰,慢性Cs感染组巨噬细胞在LPS刺激后2、12和24 h上清液的TNF-α水平均显著低于正常大鼠组[2 h:(88.20±1.91)ng/L vs(123.45±2.98)ng/L;12 h:(123.66±4.31)ng/L vs(161.11±7.38)ng/L;24 h:(154.52±4.83)ng/L vs(227.85±10.67)ng/L,均P<0.05],而IL-10的水平较正常组升高[2 h:(105.46±12.28)ng/L vs(80.86±2.28)ng/L;12 h:(194.19±8.62)ng/L vs(117.56±8.02)ng/L;24 h:(280.02±11.31)ng/L vs(168.14±8.97)ng/L,均P<0.05]。结论:慢性Cs感染时宿主血清的促炎因子升高,而抗炎因子升高得更明显,使巨噬细胞向M2型极化;体外实验表明慢性Cs感染宿主的巨噬细胞对LPS刺激产生耐受。
- 徐嘉徐雪王中华胡旭初詹蔚叶子詹红熊艳
- 关键词：脂多糖类细胞因子类M2型巨噬细胞
- 微小RNA-155在小鼠骨髓来源M1和M2巨噬细胞中表达的差异被引量：3
- 2012年
- 背景:目前对微小RNA-155在巨噬细胞中的表达和功能的研究还集中在总体单核巨噬细胞水平。目的:了解小鼠骨髓来源M1和M2巨噬细胞中微小RNA-155表达的差异。方法:用100U/mL干扰素γ和5μg/L脂多糖诱导骨髓细胞来源的巨噬细胞向M1分化,用10μg/L白细胞介素4诱导出M2巨噬细胞。结果与结论:流式细胞检测显示实验诱导的M1和M2巨噬细胞纯度分别达91%和95%。RT-PCR检测显示诱导型一氧化氮合酶mRNA在M1巨噬细胞中高表达,在M2中则基本不表达;而Ⅰ型精氨酸酶、发现于炎症区域1mRNA在M2中高表达,在M1中则表达较低;炎症因子肿瘤坏死因子αmRNA在M1中的表达明显高于M2,相反白细胞介素10mRNA在M2中的表达高于M1(P<0.05)。实时荧光定量PCR检测显示M1巨噬细胞中微小RNA-155的表达量明显高于M2(P<0.05)。提示微小RNA-155可作为鉴别M1,M2巨噬细胞的标志。
- 梁艳冰王中华唐皓马中富
- 关键词：骨髓细胞小鼠基因表达
- 肺癌患者外周血CD4^+ CD25^+调节性T细胞的变化及意义被引量：7
- 2009年
- 目的:探讨肺癌患者外周血中CD4+ CD25+调节性T细胞的变化及意义。方法:采用流式细胞术检测肺癌患者60例、良性肺部疾病者20例、健康体检者20例的外周血CD4+ CD25+调节性T细胞水平,同时用电化学发光法检测癌胚抗原、细胞角蛋白19片断-1和神经元特异性烯醇化酶水平。结果:肺癌组外周血CD4+ CD25+调节性T细胞占CD4+T细胞比例(20.93±4.47)%,明显高于良性肺病组(15.14±4.79)%和健康对照组(15.42±3.44)%,差异有统计学意义(P<0.01)。外周血CD4+ CD25+调节性T细胞水平与肺癌病理类型、临床分期无明显相关性,但外周血CD4+ CD25+调节性T细胞水平较低者比增高者预后好。外周血CD4+ CD25+调节性T细胞占CD4+T细胞比例对肺癌的预测价值与癌胚抗原、细胞角蛋白19片断-1相似。结论:肺癌患者外周血中CD4+ CD25+调节性T细胞水平明显增高,有可能成为肺癌预测及免疫治疗的靶点。
- 薛聃周燕斌黄茂宏谭潇琼王中华
- 关键词：肺癌CD4+CD25+调节性T细胞
- Th17细胞分化及与疾病关系的研究新进展被引量：9
- 2009年
- Th17细胞是一类新型CD4+T细胞,它与Th1、Th2、Tregs细胞一起构成了CD4+T细胞的4个主要亚群。它由初始T细胞在转化生长因子(TGF)-β和白细胞介素(IL)-6联合诱导下分化而来。这一分化过程在细胞和分子水平都受到精细的调节。IL-17是Th17细胞最主要的分泌产物,在自身免疫性疾病、某些感染性疾病以及肿瘤中起到重要的调节作用。因此Th17细胞及其相关因子可能为此类疾病的治疗提供新的靶点和途径。
- 王中华周燕斌
- 关键词：TH17细胞白细胞介素-17分化疾病
- 微小RNA-155在脓毒症小鼠肝脏内的表达变化及作用研究被引量：8
- 2012年
- 目的探讨肝组织中微小RNA-155（miR-155）表达在脓毒症小鼠肝损伤中的作用。方法按随机数字表法将120只BALB／c小鼠分为脓毒症组和正常对照组，每组60只。腹腔注射脂多糖（LPS）20mg／kg复制脓毒症模型，术后0、2、6、12、24、48h每组各取10只小鼠的血及肝组织标本。用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清和肝组织匀浆中肿瘤坏死因子-α（TNF—α）、白细胞介素（IL-6、IL-10）及血清丙氨酸转氨酶（ALT）含量，并观察肝组织病理改变；用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测肝组织中miR-155的表达。结果脓毒症组血清和肝组织匀浆中TNF-α、IL-6、IL-10水平均随制模时间延长呈升高趋势，TNF—α、IL-6达高峰后逐渐降低，但仍高于对照组水平；TNF—α（ng／L）于2h达高峰（血清：1538．46±102．12比64．52±18．44，肝：255．26±41．23比60．21±13．55），IL-6（μg／L）于6h达高峰（血清：875．33±102．37比153．72±20．67，肝：9．22±0．82比3．35±0．36），IL-1O（ng／L）于48h达高峰（血清：520．13±88．52比23．43±3．01，肝：260．12±50．38比16．37±3．71），与正常对照组比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。脓毒症组血清ALT活性（U／L）随制模时间延长逐渐增加，至48h达高峰（603．26±70．21比45．84±5．64），与正常对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。注射LPS后12h，肝组织结构紊乱，大量炎性细胞浸润，肝细胞水肿、坏死；肝组织中miR-155相对表达量在注射LPS后2h开始升高，12h达高峰，为正常对照组的（72．96±9．34）倍（P〈0．05）。结论MiR～155表达增加在脓毒症肝损伤机制中起重要作用。
- 王中华梁艳冰唐皓陈志斌李振宇吴敬国杨青曾丽金胡旭初马中富
- 关键词：脓毒症肝损伤炎症内毒素
