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熊符

作品数:11 被引量:85H指数:4
供职机构:华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇犬病
  • 8篇伪狂犬病
  • 8篇狂犬
  • 6篇病毒
  • 5篇猪细小病毒
  • 5篇细小病毒
  • 4篇伪狂犬病病毒
  • 4篇狂犬病病毒
  • 3篇伪狂犬病病毒...
  • 3篇VP2基因
  • 3篇EPO
  • 2篇疫苗
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇逆转录-聚合...
  • 2篇重组伪狂犬病...
  • 2篇转录
  • 2篇伪狂犬病毒
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶

机构

  • 8篇华中农业大学
  • 4篇湖北农学院

作者

  • 11篇熊符
  • 4篇陈焕春
  • 3篇何启盖
  • 3篇方六荣
  • 3篇荣俊
  • 2篇刘晓娜
  • 2篇程太平
  • 2篇赵俊龙
  • 2篇杨待建
  • 2篇金升藻
  • 2篇吕建强
  • 1篇王革飞
  • 1篇肖少波

传媒

  • 1篇中国动物保健
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇病毒学报
  • 1篇湖北农学院学...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 6篇2001
  • 2篇2000
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
伪狂犬病病毒鄂A株EPO基因的克隆、表达及转移载体pUSKVP<,2>的构建
伪狂犬病病毒(PseudorabiesVirus,PRV)属疱疹病毒科α-疱疹病毒亚科中的猪疱疹病毒I型,它能导致多种家畜和野生动物发生急性传染病.猪是该病毒的贮存者和传染源,猪感染PRV后常表现为神经系统的功能紊乱和呼...
熊符
关键词:伪狂犬病病毒猪细小病毒
文献传递
表达猪细小病毒VP2基因的重组伪狂犬病毒的构建及其生物学特征研究
根据Bergeron等报道的PPV基因组,设计一对包含VP全基因的PCR引物,上下游均引入一个BamHI位点,扩增得到VP基因后,将其插入到pUSK载体中,构建了转移载体pUSK-VP。采用脂质体介导的转染方法,将伪狂犬...
吕建强陈焕春赵俊龙方六荣何启盖熊符
文献传递
伪狂犬病病毒鄂A株EP0基因的克隆、表达及转移载体pUSKVP<sub>2</sub>的构建
伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)属疱疹病毒科α-疱疹病毒亚科中的猪疱疹病毒Ⅰ型,它能导致多种家畜和野生动物发生急性传染病。猪是该病毒的贮存者和传染源,猪感染PRV后常表现为神经系统的功能紊乱和...
熊符
关键词:伪狂犬病病毒猪细小病毒
节粮型饲料麦芽根在育成猪饲料中的利用被引量:2
2000年
根据湖北农区特点 ,利用一定量的麦芽根代替部分豆粕和大麦配制饲料 ,用来饲喂 60~ 62日龄的育成猪 ,研究麦芽根在育成猪饲喂中的使用效果。试验结果表明适宜含量的麦芽根在育成猪饲养中有较好的饲喂效果和利用前景。
金升藻熊符荣俊
关键词:节粮型饲料麦芽根育成猪
RT-PCR在鸡传染性法氏囊病诊断中的应用被引量:6
2001年
为探讨本实验室建立的RT -PCR法对目前流行的鸡传染性法氏囊病的诊断效果 ,采用该法对 7个养鸡场的 12个病死鸡法氏囊标本进行了检测 ,诊断为传染性法氏囊病毒感染。检出率达 10 0 % ,无假阳性现象发生。结果表明 ,本检验方法对目前流行的超强毒株和变异株均有很高的灵敏度和特异性 ,可以在兽医临床工作中推广使用。
荣俊刘晓娜程太平熊符杨待建
关键词:逆转录-聚合酶链反应传染性法氏囊病
伪狂犬病病毒鄂A株EP0基因的克隆、表达及转移载体pUSKVP2的构建
伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)属疱疹病毒科α-疱疹病毒亚科中的猪疱疹病毒Ⅰ型,它能导致多种家畜和野生动物发生急性传染病。猪是该病毒的贮存者和传染源,猪感染PRV后常表现为神经系统的功能紊乱和...
熊符
关键词:伪狂犬病病毒克隆猪细小病毒VP2基因
文献传递
表达绿色荧光蛋白伪狂犬病病毒转移载体的构建及转移特性被引量:16
2001年
对含伪狂犬病病毒 ( PRV)鄂 A株 g G全基因 ,PK、g D基因部分编码序列的质粒 p USK进行改造 ,消除其中的 Eco R 位点 ,将通过 PCR扩增的增强绿色荧光蛋白基因 ( EGFP)融合到 g G启动子下游 ,构建了由 g G启动子控制 EGFP表达的 PRV转移载体 pg G- /EGFP+。该转移载体单独转染或同 PRV基因组 DNA共转染 IBRS-2细胞 ,结果单独转染时 EGFP不能表达 ;共转染时 ,6 h就可在荧光显微镜下观察到明显的荧光。
方六荣陈焕春肖少波熊符王革飞
关键词:绿色荧光蛋白伪狂犬病病毒
表达猪细小病毒VP_2基因的重组伪狂犬病毒的构建及其生物学特征研究被引量:25
2004年
根据Bergeron等报道的猪细小病毒(PPV)基因组,设计一对包含VP2全基因的PCR引物,上下游均引入一个BamHⅠ位点,扩增得到VP2基因后,将其插入到pUSK载体中,构建了转移载体pUSK VP2。采用脂质体介导的转染方法,将伪狂犬病毒TK-/gG-/LacZ+株的基因组DNA与pUSK VP2共转染PK 15细胞,待细胞病变后收集病毒液,在空斑纯化的同时,利用检测PPVVP2基因和LacZ基因的PCR方法筛选重组病毒TK-/gG-/VP+2株,Southernblotting、SDS PAGE、Westernblotting和电镜观察鉴定重组病毒,并在不同细胞上测定重组病毒的增殖滴度,接种小鼠进行安全性试验。结果发现,外源基因VP2已成功地插入到TK-/gG-/LacZ+亲本株的基因组中,并获得了表达。表达的VP2蛋白可以与猪细小病毒阳性血清反应,而且可以自行装配成病毒样颗粒。同时发现,VP2基因的插入不影响重组病毒的增殖特性,其毒力与亲本株相当。
吕建强陈焕春赵俊龙方六荣何启盖熊符
关键词:伪狂犬病毒猪细小病毒VP2基因猪繁殖障碍
逆转录-聚合酶链反应诊断IBDV的免疫后感染被引量:3
2001年
用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)对 5个养鸡场的 13份病死鸡腔上囊、腺胃标本进行了检测 ,诊断为免疫后感染传染性腔上囊病毒 (IBDV) 。
荣俊刘晓娜程太平熊符杨待建
关键词:逆转录-聚合酶链反应传染性腔上囊病疫苗
伪狂犬病基因缺失疫苗研究进展被引量:32
2002年
伪狂犬病是由疱疹病毒科α-疱疹病毒亚科猪疱疹病毒I型的伪狂犬病毒引起的包括多种家畜和野生动物共患的一种急性传染病。猪是本病病毒的天然宿主和贮存者,本病可引起猪严重的繁殖障碍,给我国乃至全世界的养猪业造成巨大经济损失。采取安全有效的疫苗进行免疫预防,是控制该病的主要手段。
金升藻熊符陈焕春
关键词:伪狂犬病基因缺失疫苗免疫预防
共2页<12>
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