游天禄
- 作品数：12 被引量：18H指数：3
- 供职机构：第三军医大学成都军医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 48例内科危重患者血液净化方法探讨被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨不同血液净化方法救治内科危重患者的疗效差异。方法 选择患有尿毒症、鱼胆中毒、高血钾、心力衰竭、重度代谢性酸中毒等疾病的 4 8例内科危重患者 ,对比分析常规血液透析、血液灌流、连续性静 -静脉血液滤过以及单系统损害和多系统损害与透析并发症发生率的关系。结果 多个器官系统功能障碍 ,可增加透析的风险性 ;连续性静 -静脉血液滤过的并发症显著低于常规血液透析和血液灌流。结论 连续性静 -静脉血液滤过风险小 ,效果优于常规血液透析和血液灌流 。
- 游天禄何娅妮张建国刘晓莉
- 关键词：血液净化并发症尿毒症
- 氧化低密度脂蛋白诱导人肾小球系膜细胞凋亡机制的研究被引量：1
- 2003年
- 游天禄朱妙珍何娅妮
- 关键词：氧化低密度脂蛋白肾小球系膜细胞肾小球硬化炎症
- 氧化低密度脂蛋白诱导人系膜细胞凋亡及其在慢性肾炎进展中的作用
- 该实验研究了Ox-LDL对HMC增殖、凋亡以及Bax/Bcl-2蛋白表达的影响;伴有肾小球硬化的慢性肾炎患者血浆LDL水平与肾小球细胞凋亡及Bcl-2、Bax的蛋白表达的关系.旨在阐明Ox-LDL诱导HMC凋亡的作用机制...
- 游天禄
- 关键词：氧化低密度脂蛋白肾小球系膜细胞
- 文献传递
- Ox-LDL诱导人肾小球系膜细胞凋亡在肾小球硬化中的作用被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨氧化低密度脂蛋白 (Ox -LDL)诱导肾小球系膜细胞凋亡的调控机制及其在肾小球硬化中的作用。方法 通过人肾小球系膜细胞体外培养 ,采用原位末端标记检测低浓度Ox -LDL对系膜细胞凋亡的影响 ,免疫组化法检测维生素E干预前后Ox -LDL对系膜细胞Bax/Bcl- 2表达的影响 ;按血浆LDL水平 ,把有不同程度肾小球硬化的慢性肾炎患者肾标本分为LDL正常组和LDL升高组 ,分别采用DNA原位末端标记和免疫组化法检测肾小球细胞凋亡及Bax/Bcl- 2蛋白表达。结果 低浓度Ox -LDL(<10 0mg/L)以剂量依赖方式促进肾小球系膜细胞凋亡 ,并使肾小球系膜细胞Bax的蛋白表达呈时间 -剂量依赖性增加 ,Bcl- 2的蛋白表达轻度升高后呈时间 -剂量依赖性下降 ,导致Bax/Bcl- 2比值增大 ;维生素E干预后这种变化不明显。LDL升高组肾小球细胞凋亡和Bax蛋白表达明显增加 ;Bcl- 2变化不明显 ,血LDL水平与肾小球硬化指数、凋亡指数、Bax/Bcl- 2比值有显著正相关关系。结论 Ox -LDL能诱导肾小球系膜细胞凋亡 ;Bax/Bcl- 2比值上升可能是Ox -LDL诱导肾小球系膜细胞凋亡的重要机制 ;
- 游天禄朱妙珍何娅妮
- 关键词：OX-LDL肾小球硬化氧化低密度脂蛋白
- 心包穿刺致交界性逸搏1例报告
- 2004年
- 张磊蔡国才游天禄李玲
- 关键词：心包穿刺交界性逸搏心包炎并发症心包积液
- Fractalkine及其临床意义被引量：1
- 2001年
- Fractalkine是CX3C家族的新型趋化因子 ,具有CX3C基序、跨膜区、粘液样结构域的特殊结构 ,其生物意义也有了一定程度的研究 ,国内尚未见这方面的报道 ,本文综述了这方面的国外文献。
- 游天禄
- 关键词：趋化因子FRACTALKINE结构特点病理生理
- 尿毒症顽固性高血压的治疗研究被引量：3
- 2004年
- 目的 :探讨治疗尿毒症顽固性高血压的有效方法。方法 :30例尿毒症顽固性高血压病患者被分为 3组 ,1组服用缬沙坦 +卡托普利缓释片 (联合组 ) ,2组服用缬沙坦 (缬沙坦组 ) ,3组服用卡托普利缓释片 (缓释片组 )。实验前3组均服用硝苯地平、倍他乐克。比较各组治疗 4周前后早晨 6点血压、血浆内皮素水平以及超声心动图的变化。结果 :治疗后 3组早晨 6点血压、血浆内皮素水平及E/A值较治疗前均有显著下降 (P <0 0 1) ,其中联合组较缓释片组和缬沙坦组更显著 (P <0 0 1)。结论 :缬沙坦、卡托普利缓释片是治疗高血压的有效药物 ,二者联合应用是治疗尿毒症顽固性高血压的较好方法。
- 游天禄何娅妮游小丽
- 关键词：尿毒症高血压肾脏
- 缬沙坦联合卡托普利治疗尿毒症顽固性高血压被引量：3
- 2004年
- 目的 :探讨治疗尿毒症顽固性高血压的有效方法。方法 :尿毒症顽固性高血压病患者 3 0例 ,随机分为 3组 ,每组 10例 ,分别服用缬沙坦 (缬沙坦组 )、卡托普利缓释片 (卡托普利组 )、缬沙坦 +卡托普利缓释片 (联合组 ) ,实验前3组均服用硝苯地平、美托洛尔。药物剂量分别为 :卡托普利缓释片 3 7.5mg ,qd ;缬沙坦 80mg ,qd ;硝苯地平 10mg ,tid ;美托洛尔 5 0mg ,tid。比较各组治疗前及治疗 4周后早晨 6时血压、血浆内皮素水平以及超声心动图的变化。结果 :3组治疗 4周后早晨 6时血压、血浆内皮素水平、舒张晚期最大血流速度和舒张早期最大血流速度比值 (A E值 )较治疗前均有显著下降 (P <0 .0 1) ,其中联合组较卡托普利组和缬沙坦组更显著 (P <0 .0 1)。结论 :缬沙坦、卡托普利缓释片是治疗高血压的有效药物 ,二者联合应用是治疗尿毒症顽固性高血压的较好方法。
- 游天禄何娅妮游小丽
- 关键词：卡托普利高血压顽固性尿毒症
- 卡托普利缓释片治疗尿毒症顽固性高血压的疗效观察被引量：2
- 2004年
- 目的 评价卡托普利缓释片治疗尿毒症顽固性高血压的疗效。方法 血压难以控制的血透患者 4 0例随机分为观察组和对照组 ,每组各 2 0例。观察组服卡托普利缓释片 +心痛定治疗 ,对照组服卡托普利片 +心痛定治疗。统计服药后第 1、4周末的 2 4h心率及 2 4h动态血压 (ABP)的变化。结果 观察组收缩压和舒张压较对照组均显著下降 (P <0 .0 1)。观察组总有效率 85 % ,对照组总有效率 5 5 % ,两组比较差异显著 (P <0 .0 1)。结论 卡托普利缓释片对控制尿毒症患者顽固性高血压有较好疗效。
- 游天禄何娅妮张建国张磊
- 关键词：尿毒症高血压血液透析
- Fractalkine及其意义被引量：2
- 2001年
- Fractalkine是CX3C家族的新型趋化因子 ,具有CX3C基序、跨膜区、黏液样结构域的特殊结构 ,可在内皮、上皮、神经等细胞中表达 ,对T细胞、单核细胞有强力的趋化活性 ,促进白细胞紧密黏附 ,在免疫、炎性反应以及在保护和促进中枢神经系统的小胶质细胞的生存中起重要作用。CX3CR1是fractalkine特殊受体 ,介导细胞黏附到fractalkine。
- 游天禄黄志芳朱妙珍
- 关键词：趋化因子受体补体FRACTALKINE分子结构
