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温秋玲

作品数:6 被引量:5H指数:1
供职机构:中南民族大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇镇痛活性
  • 2篇缩合
  • 2篇羟基
  • 2篇羟基苯
  • 2篇羟基苯甲醛
  • 2篇羟醛缩合
  • 2篇龙血素A
  • 2篇龙血素B
  • 2篇活性
  • 2篇基化反应
  • 2篇甲醛
  • 2篇甲氧基
  • 2篇甲氧基苯
  • 2篇剑叶
  • 2篇苯甲醛
  • 1篇定量构效关系
  • 1篇血竭
  • 1篇中间体
  • 1篇色胺
  • 1篇受体亲和力

机构

  • 6篇中南民族大学

作者

  • 6篇温秋玲
  • 5篇戴康
  • 2篇高莹
  • 2篇陈素
  • 2篇刘向明
  • 2篇方旭兵
  • 2篇聂光辉
  • 2篇孙强
  • 1篇杨博

传媒

  • 1篇医药导报
  • 1篇广州化工
  • 1篇绿色科技

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
贝叶斯规整化神经网络模型预测吲哚烷胺类化合物对5-HT_(1B/1D)受体亲和力被引量:1
2010年
目的利用贝叶斯规整化神经网络模型研究45种吲哚烷胺对5羟-色胺(5-HT)1B/1D受体激动活性的定量构效关系。方法选取115种与结构相关的拓扑参数、几何参数和疏水性参数等,通过主成分分析法进行参数减元,建立基于10种主成分变量的活性预测贝叶斯规整化神经网络模型,并利用去一法(LEAVE-ONE-OUT)对模型进行交叉验证。结果应用残差绝对值的平均值(MAE)进行筛选,得到隐含层神经元数目为10的模型为最佳模型。在该模型下,吲哚烷胺对5-HT1B受体和5-HT1D受体亲和力的实验值和预测值一元相关系数平方(R2)分别为0.990 5和0.988 7。结论模型显示吲哚烷胺5-HT受体激动作用与其结构有密切关系。贝叶斯规整化神经网络结合主成分分析方法有良好的预测能力,且稳定可靠,有望在5-HT1B/1D受体激动药新药设计中得到广泛应用。
温秋玲杨博戴康
关键词:定量构效关系
一种剑叶龙血素B的合成方法
本发明提供一种具有镇痛活性的天然产物-剑叶龙血素B的化学全合成方法。该方法以间二苯酚为起始原料,通过傅-克酰基化反应制得2,4-二羟基苯乙酮,然后经过选择性甲基化反应以及ELBS氧化制得2,5-二羟基-4-甲氧基苯乙酮,...
戴康温秋玲刘向明陈素
文献传递
龙血竭的三种镇痛活性成分的全合成研究
血竭是传统的名贵药材,在全球各地因其药用价值而享有美名。龙血竭在我国作为名贵中药使用已有1500多年的历史,功效很多,在历代的使用过程中发现具有很好的镇痛功效而被中医用作临床镇痛剂。在科研工作者的努力下,龙血竭的镇痛药效...
温秋玲
关键词:龙血竭龙血素A龙血素B全合成
文献传递
对氨基苯甲磺酰吡咯烷的合成研究
2012年
指出了对氨基苯甲磺酰吡咯烷是合成阿莫曲坦药物的关键中间体,以氯苄为原料,经硝化、磺化、氯化、氨解、硝基还原等多步反应得到目标产物,并对各步反应的工艺进行了探索。
聂光辉孙强温秋玲方旭兵高莹戴康
关键词:中间体
一种剑叶龙血素B的合成方法
本发明提供一种具有镇痛活性的天然产物-剑叶龙血素B的化学全合成方法。该方法以间二苯酚为起始原料,通过傅-克酰基化反应制得2,4-二羟基苯乙酮,然后经过选择性甲基化反应以及ELBS氧化制得2,5-二羟基-4-甲氧基苯乙酮,...
戴康温秋玲刘向明陈素
甲酸铵催化转移氢化法制备龙血素A和龙血素B被引量:1
2011年
利用催化转移氢化将查耳酮还原为二氢查尔酮,在反应中研究了以甲酸铵作为氢给予体,Pd/C为催化剂,不同溶剂,不同温度及催化剂的量对反应的影响,并对反应条件进行优化,产率在60%以上。此法与直接加氢还原法比较具有安全性高、反应温度低、设备要求低和选择性高、后处理简单等优点,该法在二氢查尔酮的制备中得到较好结果,具有较广泛的用途。
方旭兵温秋玲孙强聂光辉高莹戴康
共1页<1>
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