温传俊
- 作品数：23 被引量：47H指数：4
- 供职机构：南京师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Ror2通过Src介导的信号途径调控肿瘤细胞转移
- Ror 为受体酪氨酸激酶家族中的孤儿受体,有 Ror1和 Ror2两类。当 Ror2发生突变或缺失 C 端区域会导致人类的 B 型短指综合征和 Robinow 综合征。我们发现 Ror2在高转移的 B16BL6细胞中高度...
- 薛斌涂晨冯振华温传俊
- 关键词：肿瘤转移SRC
- 文献传递
- TIMP-1对肝癌细胞BEL-7402的增殖抑制被引量：2
- 2003年
- 构建含人组织金属蛋白酶抑制物TIMP1基因的表达载体 ,以磷酸钙沉淀法转染人肝癌细胞系1 BEL 740 2 ,研究过表达TIMP1对肝癌细胞生长的影响 .本研究首先从正常流产胎儿组织中提取总RNA ,通过RT PCR扩增获得TIMP1基因 ,并克隆到pcDNA6表达载体中 ,经酶切鉴定、序列测定结果正确后 ,转染人肝癌细胞系BEL 740 2 .采用MTT(四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法 )、细胞生长曲线等方法 ,经数据统计分析发现 :TIMP1过表达能够抑制肝癌细胞BEL 740
- 郭仕英袁俊沈曦洪建军温传俊赵东红张锡然李朝军
- 关键词：肝癌MTT
- 茎-环RT-PCR法定量miRNA-421的引物设计被引量：6
- 2012年
- 本研究旨在通过茎-环RT-PCR法,建立有效定量miRNA-421的PCR方法,探讨该方法在定量检测miRNA方面的应用价值.利用miRBase数据库获得miRNA-421的成熟序列.设计3条miRNA-421特异性反转录引物,Q-PCR上游引物及通用下游引物.通过10倍梯度稀释RNA后特异性反转录,RT-PCR分析不同引物互相配对PCR的扩增曲线及熔融曲线,鉴定出特异性好、扩增效率高的引物.为进一步鉴定引物的有效性,过表达miRNA-421,用鉴定的成熟引物定量扩增.利用茎-环RT-PCR法设计、鉴定出miRNA-421引物:421RT7、F19,且这对引物特异性好、扩增效率高.通过设计引物组合,茎-环RT-PCR法能够很好地用于miRNA定量分析,并具有准确、快速、节约成本的优点.
- 赵丽杨洋温传俊
- 关键词：引物设计
- 内皮素1及其受体在良性前列腺增生中的表达被引量：3
- 2006年
- 目的探讨内皮素1(ET-1)及其受体(ETAR与ETBR)在良性前列腺增生(BPH)移行区组织中表达的意义。方法采用免疫组化及Western blot技术检测5例正常前列腺组织(NP)与16例良性前列腺增生组织中ET-1及其受体表达。结果良性前列腺移行区组织中ET-1与ETAR表达明显高于正常前列腺组织。结论ET-1及其ETAR参与了良性前列腺增生的病理生理过程。
- 许露伟贾瑞鹏温传俊刘军王劲松
- 关键词：良性前列腺增生内皮素1
- 人类17号染色体短臂1区3带3亚带区域内人肿瘤相关基因和编码蛋白
- 本发明公开了一种新的与肿瘤相关的人蛋白HC6，编码此多肽的多核苷酸和经重组技术产生该多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于诊断和治疗诸如癌症等疾病的方法。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种与...
- 顾健人温传俊覃文新赵新泰万大方
- 文献传递
- 内皮素-1及其受体在良性前列腺增生中的表达研究
- 2006年
- 目的探讨内皮素-1及其受体(ETAR与ETBR)在良性前列腺增生(BPH)移行区组织中表达的意义。方法采用免疫组化及Western blot技术检测5例正常前列腺组织(NP)与16例BPH组织中内皮素-1及其受体表达情况。结果BPH移行区组织中内皮素-1阳性面积为(77936.16±85291.33)μm2,ETAR积分吸光度为316.6±65.2,明显高于正常前列腺组织(阳性面积75.68±110.85μm2,ETAR积分吸光度为140.2±64.8),而2组ETBR的表达(积分吸光度分别为81.4±31.8,105.0±45.5)差异无统计学意义。结论BPH移行区组织中内皮素-1及其ETAR表达上调,在BPH的病理生理过程中可能产生重要作用。
- 贾瑞鹏许露伟温传俊苏江浩刘军王劲松
- 关键词：良性前列腺增生内皮素-1内皮素受体
- MicroRNA-140靶向组蛋白去乙酰化酶7基因及在大鼠骨髓间充质干细胞成软骨分化过程中的表达分析被引量：2
- 2013年
- 目的检测组蛋白去乙酰化酶7（HDAC7）是否为MicroRNA（miRNA）-140的靶基因，并研究在大鼠骨髓间充质干细胞（ratMSCs）成软骨诱导分化中miRNA-140和HDAC7表达的相关性。方法利用生物信息学、双荧光素酶报告基因检测以及Western blot法鉴定miRNA-140与HDAC7之间的靶作用关系。选取4周龄Sprague—Dawley（SD）雄性大鼠采用全骨髓贴壁法进行体外分离培养纯化得到大鼠骨髓间充质干细胞并向成软骨方向诱导分化，同时采用实时定量PCR和Western blot法检测miRNA-140和HDAC7的表达水平。结果双荧光素酶活性分析结果提示，miRNA-140靶结合人HDAC7基因的3’UTR。将miRNA-140mimics转染大鼠骨髓间充质干细胞后抑制HDAC7的蛋白表达。在大鼠骨髓间充质干细胞成软骨诱导分化过程中，miRNA-140表达上调，而HDAC7表达下降。结论miRNA-140通过靶结合HDAC7基因的3’UTR抑制HDAC7表达，二者在大鼠骨髓间充质干细胞成软骨诱导分化过程中表达负相关，提示miRNA-140通过抑制HDAC7蛋白表达保护软骨组织。
- 高原王伟林金德张春丽温传俊沈干
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶大鼠骨髓间充质干细胞
- 人NRAGE基因启动子转录活性的初步研究
- 2011年
- 利用生物信息学软件搜寻NRAGE启动子区域的转录因子结合位点,并根据这些位点利用PCR技术克隆NRAGE启动子不同区域的缺失突变体,分别插入Luciferase报告载体pGL3-Basic载体中,构成8种缺失突变体的报告基因表达载体.通过双荧光素酶体系检测在HEK-293细胞中NRAGE启动子不同区域的转录活性,从而确定起主要作用的启动子区域.结果发现NRAGE基因转录起始位点上游-300 bp到-100 bp的区域起到主要的转录调控作用.
- 吴寅子张丽温传俊
- 关键词：缺失突变转录活性
- C3H10T 1/2小鼠胚胎成纤维细胞Dlxin 1基因表达及骨形态发生蛋白2的调控机制
- 2009年
- 背景:Dlxin1可与成骨相关转录因子Dlx、Msx家族成员相互作用调节其转录活性,骨形态发生蛋白2可诱导小鼠胚胎成纤维细胞(C3H10T1/2)向成骨细胞分化。目的:对C3H10T1/2小鼠胚胎成纤维细胞中Dlxin1基因的表达及骨形态发生蛋白2调控机制进行初探。设计、时间及地点:细胞分子水平实验,于2007-03/10在暨南大学生物工程研究所实验室完成。材料:C3H10T1/2细胞为ATCC产品,骨形态发生蛋白2为自产,DH5α为自备。方法:用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测骨形态发生蛋白2对基因表达的影响,用双荧光报告载体系统搜寻Dlxin1的上游启动子元件,用凝胶迁移实验(EMSA)对其精确定位。主要观察指标:①细胞中Dlxin1基因mRNA的表达情况。②pGL3-Dlxin1系列缺失突变报告载体荧光活性及启动子片段与C3H10T1/2细胞核蛋白的结合能力检测。结果:在转录水平上骨形态发生蛋白2可以诱导Dlxin1基因表达上调;Dlxin1启动子基础活性和骨形态发生蛋白2诱导活性调控区域均位于转录起始位点上游-943～-728bp之间;EMSA证实,-758～-748bp这一片段是调控核心区域。结论:转录因子通过与Dlxin1启动子上游TATAbox结合来调控Dlxin1基因的转录。
- 万阳杨松海潘秋辉温传俊孙奋勇马纪洪岸
- 关键词：启动子骨形态发生蛋白2
- 低氧通过HIF-2α诱导CCNE2表达的初步研究
- 2014年
- 低氧是肿瘤发生侵袭转移必经的过程之一,它促进了肿瘤致癌基因的表达,从而使肿瘤细胞发生远处转移.低氧环境对于调节肿瘤的EMT过程具有重要作用,刺激肿瘤的恶化和转移,也可促进血管激活因子的表达从而促进肿瘤血管的形成.CCNE2作为调节细胞周期的关键基因,在肿瘤发生和转移过程中的作用已经得到广泛研究,在多种癌细胞中都发现CCNE2蛋白是高表达的.为此在MCF-7细胞中通过一系列的实验证明了CCNE2是一个新的低氧靶基因,并证明了低氧通过刺激HIF-2α促进了CCNE2的表达.
- 邹阳王伟温传俊
- 关键词：低氧MCF-7
