温世杰
- 作品数：61 被引量：161H指数：7
- 供职机构：广东省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 花生高密度遗传整合图谱的构建及产量和抗病QTL-meta分析
- 花生是我国重要的油料作物之一。目前,利用不同的遗传作图群体挖掘了大量的产量和抗病相关QTLs。然而,由于不同遗传背景下QTLs的互作效应,仅有少量的QTLs得以育种利用。因此,通过构建整合图谱,利用QTL-meta分析,...
- 鲁清刘浩洪彦彬李海芬刘海燕李杏瑜温世杰周桂元李少雄陈小平梁炫强
- 关键词：花生抗病
- 文献传递
- 以花生种子休眠芽胚轴为外植体的农杆菌介导的遗传转化方法
- 本发明公开了一种以花生成熟种子休眠芽胚轴为外植体的农杆菌介导的花生遗传转化方法，该方法以花生成熟种子休眠芽胚轴为外植体，经过预培养脱分化后，采用农杆菌介导的方法进行遗传转化。并通过优化芽诱导培养和生根培养过程，有效提高了...
- 刘海燕温世杰梁炫强
- 文献传递
- 高产多抗花生新品种粤油14的选育及规范化配套栽培技术的研究
- 周桂元李少雄梁炫强黎穗临洪彦彬李一聪祝升直刘海燕姚德仁江洁凤李雄兵温世杰陈小平
- 所属科学技术领域：作物育种学与良种繁育学该成果针对该省花生生产限制因子是花生主要病害(青枯病、锈病、叶斑病)的危害和栽培技术落后。广东省农业科学院作物研究所通过复合杂交将高抗青枯病、抗锈病、抗叶斑病以及高产性状整合在一起...
- 关键词：
- 关键词：花生品种选育栽培技术病害防治
- 农杆菌介导asr基因转化花生及其转基因植株鉴定
- 采用RT-PCR方法从香蕉中克隆出asr基因并与pCAMBIA1301载体定向连接，构建植物表达载体pCAMBIA130-asr。以花生栽培种珍珠红的种子来源的原胚轴为外植体，采用农杆菌介导的遗传转化方法，用植物转化载体...
- 刘海燕温世杰洪彦彬梁炫强
- 关键词：花生农杆菌介导
- 文献传递
- 不同添加剂对花生诱导分化的影响
- 2011年
- 以花生7日龄幼叶、胚轴和子叶为外植体,比较了其离体培养获得再生植株的能力,结果发现,7日龄幼叶具有良好的诱导分化能力。而在其诱导培养基中分别添加不同浓度的乙酰丁香酮(AS)、AgNO3和谷氨酰胺(Gln),比较各添加剂对花生诱导分化的影响,结果表明,AS为40 mg/L时,诱导效果最佳,达93.08%;AgNO3浓度为1 mg/L时,诱导率为90.63%。该研究结果为将来花生转基因研究提供依据。
- 温世杰童彩群罗虹梁炫强
- 关键词：花生分化
- ‘航花2号’的Δ^(12)脂肪酸脱氢酶(FAD2)基因的生物信息学分析被引量：1
- 2017年
- 植物中的Δ12脂肪酸脱氢酶(FAD2)是油酸形成亚油酸的关键酶。通过NCBI和EXPASY 2大数据库,采用Signal P、TMHMM、Psort、Prot Param和Target P等分析程序对花生品种‘航花2号’及其它物种的19个FAD2蛋白序列进行分析,利用MEGA6.0软件比对序列及构建系统进化树阐明FAD2基因的系统发育关系,亲缘相近的FAD2蛋白聚在一起。预测了‘航花2号’和‘粤油13’的FAD2蛋白的分子质量、等电点、信号肽、跨膜和保守结构域等。结果表明:‘航花2号’FAD2蛋白的N端没有信号肽,预测定位在微体、细胞质、线粒体基质和叶绿体类囊膜中,而C端信号基序LKGL使得FAD2蛋白选择性地结合和嵌入内质网,植物的FAD2蛋白普遍有3个高度保守的组氨酸富集基序(HECGHH、HRRHH和H[A/C/T]HH)和3~5个跨膜结构,但分析结果显示,‘航花2号’的FAD2蛋白的H[A/C/T]HH的组氨酸基序是缺失的,而油酸转化为亚油酸的效率上并没有显著变化,为将来FAD2基因的基因工程操作提供一定的理论基础。
- 温世杰李杏瑜洪彦彬李少雄周桂元陈小平梁炫强
- 关键词：花生脂肪酸脱氢酶生物信息学油料作物
- 花生抗黄曲霉相关基因定位、克隆及功能分析
- 花生黄曲霉毒素污染是制约我国花生产业发展、严重危害食品安全的重要因素,而培育抗黄曲霉花生品种是控制黄曲霉毒素污染最有效和最经济的途径。本研究采用功能基因组技术和方法探讨
- 梁炫强刘海燕洪彦彬张二华陈小平温世杰谢纯正王通李万福
- 文献传递
- 一种花生基因组DNA的提取方法
- 本发明涉及一种花生基因组DNA的提取方法，其包括以下步骤：1）花生叶片磨成粉末；2）加入溶液A和终浓度为1mg/ml的RNA酶；3）加入KAc后进行离心分离；4）取步骤3）得到的上清液加入异丙醇，进行离心分离或者挑取出絮...
- 温世杰刘海燕李洪杰洪彦彬梁炫强
- 文献传递
- 花生ARAhPR10基因启动子序列的克隆及分析被引量：3
- 2012年
- PR10(pathogenesis-related class10protein)类蛋白与植物的抵御外来病害及系统获得性抗性(SAR)有着紧密联系,本文采用基于PCR的基因组DNA步移法,从抗黄曲霉花生品种粤油20中克隆ARAhPR10(Aspergillus flavus-resistant AhPR10)基因起始密码子ATG上游256bp类似启动子序列,并对其进行植物顺式作用元件数据库PLACE预测分析。结果表明,该类似启动子序列含有4处TATA box和2处CAAT box保守的启动子结构元件,还有6处W-box、1处BIHD1和3处GT-1motif抗逆应答元件,其中W-box常见于PR蛋白的启动子区内参与病程应答。我们初步认为本研究克隆的序列可能是ARAhPR10基因的启动子。
- 温世杰谢纯政李玲刘海燕梁炫强
- 关键词：HYPOGAEA启动子顺式作用元件
- 花生栽培种SSR遗传图谱的构建被引量：35
- 2009年
- 花生栽培种品种间分子多态性相对缺乏,至今未构建出较完整的分子遗传图谱。本研究以粤油13和阜95-5为亲本,通过杂交构建包含184个F6重组自交系的遗传作图群体。采用652对genomic-SSR引物和392对EST-SSR引物对亲本进行多态性检测,从中筛选出121对多态性引物,在亲本中共检测到123个多态性位点。利用作图群体对多态性SSR位点进行遗传连锁分析,获得包含108个SSR标记(102个genomic-SSR标记和6个EST-SSR标记),涉及20个连锁群,总长568cM,平均图距为6.45cM的花生栽培种遗传图谱。与前人构建的花生野生种(A.duranensis×A.stenosperma,AA genome)SSR遗传图谱比较,初步确定本研究构建的遗传图谱中有11个连锁群与野生种遗传图谱的6个连锁群存在同源关系。
- 洪彦彬梁炫强陈小平刘海燕周桂元李少雄温世杰
- 关键词：花生SSR
