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沈方臻

作品数:69 被引量:198H指数:7
供职机构:青岛大学医学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省科委基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 63篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 66篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 36篇细胞
  • 25篇肿瘤
  • 14篇疗法
  • 14篇肺癌
  • 11篇细胞肺癌
  • 11篇小细胞
  • 11篇小细胞肺癌
  • 11篇基因
  • 10篇血管
  • 10篇肝癌
  • 9篇低剂量
  • 9篇化疗
  • 9篇癌细胞
  • 8篇凋亡
  • 8篇增敏
  • 8篇放射疗法
  • 7篇血管生成
  • 7篇顺铂
  • 7篇细胞凋亡
  • 7篇小鼠

机构

  • 41篇青岛大学医学...
  • 18篇青岛大学
  • 12篇青岛医学院
  • 2篇济宁医学院
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇青岛科技大学
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇青海医学院附...
  • 1篇山东省地方病...
  • 1篇青岛市第八人...
  • 1篇青岛市即墨区...

作者

  • 69篇沈方臻
  • 11篇陈维刚
  • 10篇肖文静
  • 9篇梁军
  • 8篇姚如永
  • 6篇于爱卿
  • 6篇崔瑞耀
  • 6篇林明刚
  • 5篇安永恒
  • 5篇雷炜
  • 5篇王延涛
  • 4篇王宁宁
  • 4篇王玉贞
  • 4篇侯继院
  • 4篇张彦
  • 4篇宋玉华
  • 3篇陈维刚
  • 3篇修元德
  • 3篇姚如勇
  • 3篇于洪升

传媒

  • 7篇青岛大学医学...
  • 7篇齐鲁医学杂志
  • 6篇激光生物学报
  • 6篇现代生物医学...
  • 4篇青岛医学院学...
  • 2篇中华放射医学...
  • 2篇山东医药
  • 2篇精准医学杂志
  • 2篇齐鲁肿瘤杂志
  • 2篇山东大学学报...
  • 2篇青岛大学学报...
  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇延边大学医学...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 7篇2008
  • 5篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
69 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
低剂量顺铂并IFN-α对小鼠移植性肝癌血管生成影响被引量:7
2008年
目的了解持续低剂量顺铂(DDP)联合α-干扰素(IFN-α)对小鼠移植性肝癌血管生成的影响。方法将48只接种H22肝癌的昆明小鼠随机分为4组,各12只。低剂量DDP组(DDP组):腹腔注射DDP 0.2 mL(0.6 mg/kg);IFN-α组(IFN组):皮下注射IFN-α0.2 mL(2×10^4U);低剂量DDP联合IFN-α组(联合组):腹腔注射DDP 0.2 mL(0.6 mg/kg)并皮下注射IFN-α0.2 mL(2×10^4U);生理盐水对照组(对照组):腹腔注射生理盐水0.2 mL,每天1次,连续2周。观察肿瘤体积、小鼠体质量的变化和药物毒副反应,采用免疫组织化学方法测定肿瘤微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果DDP组和IFN组肿瘤生长比较缓慢,联合组抑瘤效果更为明显(F=260.58,q=0.72-1.08,P〈0.05),且毒、副反应未增加。与对照组比较,DDP组和INF组的MVD、VEGF表达均下降(F=157.04、52.97,q=9.55-19.02,P〈0.05),联合组下降更显著(q=5.25-9.47,P〈0.05)。结论低剂量DDP与IFN-α联合应用具有明显的抗血管生成协同作用,抑瘤效果显著,毒、副反应小。
王延涛沈方臻侯继院
关键词:顺铂干扰素Α肿瘤微血管密度
SASH1在小细胞肺癌中的表达及临床意义
2021年
目的探讨候选抑癌基因SASH1在小细胞肺癌(SCLC)组织中的表达及其与临床病理特征关系。方法收集临沂市肿瘤医院2012年2月至2018年2月手术切除并经病理学诊断确诊的SCLC癌组织及癌旁组织石蜡标本各30例,应用免疫组织化学法检测SCLC癌组织及癌旁组织中SASH1蛋白的表达,通过SPSS 20.0统计学软件对数据进行χ2检验,分析SASH1蛋白在SCLC中的表达及其与临床病理特征之间的关系。结果SASH1蛋白在癌组织阳性表达率为43.33%,显著低于癌旁组织的86.67%,差异有统计学意义(P<0.001)。在免疫组化检测的30例SCLC中,男性组SASH1蛋白的阳性表达率为45.83%(11/24),女性组为33.33%(2/6),差异无统计学意义(P>0.05);<60岁组SASH1蛋白的阳性表达率为50.00%(6/12),≥60岁组为38.89%(7/18),差异无统计学意义(P>0.05);SCLC伴淋巴结转移组阳性表达率为30.00%(6/20),低于不伴淋巴结转移组的70.00%(7/10),差异有统计学意义(P<0.05);肿瘤长径≥3 cm的SASH1阳性表达率为43.48%(10/23),<3 cm的阳性表达率为42.86%(3/7),差异无统计学意义(P>0.05)。结论SASH1基因在SCLC中表达下调,该基因可能是SCLC的抑癌基因,并且与是否出现淋巴结转移相关,与性别、年龄、肿瘤大小无关。
张晓丽张晓红叶雷朱伟庄乾英沈方臻
关键词:候选抑癌基因SCLC免疫组织化学
Celecoxib联合X线对胆管癌细胞株QBC939凋亡的影响(英文)被引量:1
2012年
目的:研究塞来昔布联合X线在体外环境下对人胆管癌细胞株QBC939凋亡的影响并对其机制进行初步探讨。方法:CCK-8检测出不同浓度的塞来昔布及不同剂量的X线对QBC939细胞株的增值抑制率,确定塞来昔布组的IC50及X线组的IC50。将QBC939细胞株分为5组:对照组(control)、X线组(R)、塞来昔布组(C)、塞来昔布再加X线组(C+R),X线再加塞来昔布组(R+C)。用流式细胞仪检测各组的凋亡率,western blot检测凋亡相关基因survivin蛋白的表达。结果:联合使用塞来昔布和放疗组的凋亡率有明显的增加,从8.268%,11.233%到15.733%,22.133%(P<0.05)。western结果显示联合组survivin蛋白的表达也明显低于对照组(P<0.05)。先用塞来昔布再加放疗的效果要优于先用放疗后用塞来昔布的效果。结论:塞来昔布联合X线对QBC939细胞株有凋亡增敏作用,作用可能机制之一是通过降低或下调凋亡相关基因survivin蛋白的表达。
王阳沈方臻肖文静姚如永刘伟伟
关键词:胆管癌塞来昔布SURVIVIN凋亡
姜黄素联合索拉菲尼对肝癌细胞系HepG-2细胞增殖及自噬的影响被引量:6
2018年
目的:研究姜黄素联合索拉菲尼对肝癌细胞系HepG-2细胞增殖及自噬的影响。方法:体外培养肝癌细胞系HepG-2细胞,用不同浓度姜黄素(0、10、20、30、40、50 mmol/L)、不同浓度索拉菲尼(0、5、10、15、20μmol/L)及两药联合处理肝癌细胞系HepG-2细胞24 h后,用CCK8实验检测细胞存活率。用姜黄素30 mmol/L、索拉菲尼10μmol/L及两药联合处理肝癌细胞系HepG-2细胞24 h后,用荧光定量PCR检测自噬相关信号通路关键蛋白AKT、mTOR及自噬相关蛋白LC3-Ⅱ的mRNA表达情况。结果:姜黄素、索拉菲尼及两药联合对HepG-2细胞均有增殖抑制作用,且呈浓度依赖性。与姜黄素或索拉菲尼单药组相比,姜黄素联合索拉菲尼组能显著抑制肝癌细胞系HepG-2细胞的增殖(P<0.001);能显著抑制AKT、mTOR的mRNA表达而增加自噬相关蛋白LC3-Ⅱ的mRNA的表达(P<0.001)。结论:姜黄素联合索拉菲尼组抑制肝癌细胞系HepG-2细胞增殖作用较单药组明显增强,两药联合协同诱导肝癌细胞系HepG2细胞产生自噬,其作用机制可能与抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路有关。
刘国龄沈方臻孟令君王耀庭张炳远
关键词:姜黄素索拉菲尼自噬肝癌
不同剂量的塞来昔布对C57BL/6小鼠移植瘤微淋巴管密度抑制作用的研究(英文)被引量:1
2014年
目的:观察不同剂量的塞来昔布对C57BL/6小鼠肺癌移植瘤生长、COX-2表达和微淋巴管密度影响,探讨塞来昔布对C57BL/6小鼠肺癌移植瘤淋巴管生成可能作用机制及量效关系。方法:将Lewis肺癌细胞株接种于C57BL/6小鼠左侧腹股沟皮下建立移植瘤模型,随机分为4组:对照组、塞来昔布低剂量、中剂量、高剂量组。观察荷瘤小鼠生存状态,瘤体积变化,种瘤42天后牺牲小鼠,western blot半定量检测COX-2表达及微淋巴管密度。结果:Western blot半定量显示:塞来昔布高、中剂量组COX-2的表达水平及免疫组织化学染色微淋巴管密度计数均明显减低,差异有统计学意义(P<0.05),低剂量组略有减低但差异无统计学意义(P>0.05)。抑制程度呈明显的剂量依赖性。结论:塞来昔布抑制Lewis肺癌移植瘤的生长及淋巴转移,可能与下调COX-2的表达,阻遏了淋巴管生成的信号通路,抑制微淋巴管生成有关,该抑制作用呈一定的剂量相关性。
陆相前李晓沈方臻周玲玲高鹏
关键词:塞来昔布微淋巴管密度免疫印迹分析
低剂量辐射对肿瘤细胞凋亡、细胞周期以及凋亡相关蛋白bcl-2的影响被引量:14
2003年
目的 探讨低剂量辐射对小鼠移植肿瘤细胞的凋亡、细胞周期以及相关蛋白bcl 2表达的影响。方法 昆明种雄性小鼠左后肢腹股沟皮下接种S1 80肉瘤细胞 ,接种后 7dγ射线全身照射 75mGy,照射后 2 4 ,48h分别处死 ,直接测量肿瘤大小变化 ,并取肿瘤组织分别进行流式细胞仪分析凋亡、细胞周期 ,以免疫组化染色半定量分析凋亡相关蛋白bcl 2表达的变化。结果 与直接荷瘤组相比 ,低剂量照射组肿瘤生长缓慢 (P <0 0 5) ,2 4h后肿瘤细胞阻滞于G1 期 ,bcl 2蛋白表达下降 ,48h后肿瘤细胞凋亡增加 (P <0 0 0 1 )。结论 低剂量辐射可使机体肿瘤细胞阻滞于G1 期 ,并通过凋亡相关蛋白表达变化导致肿瘤细胞凋亡增加 ,明显提高机体抗肿瘤的作用 。
于洪升费从合沈方臻梁军
关键词:低剂量辐射肿瘤细胞凋亡细胞周期BCL-2蛋白免疫功能
低剂量辐射联合环磷酰胺对肿瘤细胞凋亡、细胞周期及骨髓增殖影响(英文)被引量:5
2008年
目的探讨低剂量辐射联合环磷酰胺对小鼠移植肿瘤细胞的凋亡、细胞周期以及骨髓增殖的影响。方法昆明种雄性小鼠60只随机分为空白对照组、荷瘤对照组(假照组)、低剂量照射组(LDR组)、CTX化疗组(CTX组)和低剂量照射联合化疗组(LDR+CTX组),小鼠左后肢腹股沟皮下接种S180肉瘤细胞(空白组除外),接种后第5、8天LDR组和LDR+CTX组小鼠给予γ射线全身照射75 mGy,照射36 h后CTX组和LDR+CTX组小鼠采用环磷酰胺(CTX)化疗,测量肿瘤大小变化,并取肿瘤组织采用流式细胞仪分析凋亡、细胞周期,取冲洗骨髓组织分析骨髓增殖情况。结果与假照组相比,各处理组肿瘤生长缓慢;LDR组肿瘤细胞凋亡增加;CTX组、LDR+CTX组G1期细胞比例明显增加,S期细胞比例明显减少,后者较前者为著(t=2.52,P<0.05)。与空白对照组相比,假照组、LDR组骨髓细胞浓度未见明显变化,化疗组(CTX组、LDR+CTX组)明显减少,后者较前者有明显提高(t=4.71,P<0.05);CTX组、LDR+CTX组的增殖指数(PI)明显增加,LDR+CTX组较CTX组进一步升高(t=3.41,P<0.05)。结论低剂量辐射联合环磷酰胺可使机体肿瘤细胞G1期阻滞加剧,对肿瘤增殖细胞杀伤作用增强,明显提高机体抗肿瘤的作用,同时保护机体的骨髓造血机能,具有辅助肿瘤化疗的实际临床意义。
刘倩于洪升薛宏伟宋爱琴沈方臻梁军
关键词:S180肉瘤细胞凋亡细胞周期骨髓增殖
消化道三原发癌1例被引量:2
2008年
侯继院修元德沈方臻
关键词:胃肠道多原发癌病例报告
Bcl-2shRNA稳定转染联合γ射线对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响
2011年
目的观察Bcl-2shRNA稳定转染联合γ线照射对胃癌细胞SGC-7901凋亡的影响。方法构建针对Bcl-2基因的干扰质粒pGPH1/GFP/Neo,经脂质体介导转染SGC-7901细胞,G418筛选稳定表达的细胞株,γ线照射后形成4组细胞,分别命名为SGC-7901(A组)、照射/SGC-7901(B组)、Bcl-2shRNA/SGC-7901(C组)、照射/Bcl-2shRNA/SGC-7901(D组)。CCK-8检测细胞增殖,AO/PE观察细胞凋亡,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western-blot测定Bcl-2蛋白表达量的改变。结果 Bcl-2shRNA、照射均可抑制Bcl-2蛋白表达,且二者有协同作用,差异有统计学意义(P<0.05);D组细胞生长慢于B组、C组细胞,B、C、D组细胞增殖抑制率分别为(27.00±5.27)%、(30.10±6.49)%、(98.40±11.35)%。A、B、C、D组细胞凋亡率分别为(3.80±0.22)%、(20.80±4.15)%、(23.20±4.34)%、(92.90±25.90)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Bcl-2基因siRNA干扰联合γ线照射可协同抑制SGC-7901细胞中Bcl-2的表达,诱导细胞凋亡。
王宁宁沈方臻林明刚于丽姚如永
关键词:B细胞淋巴瘤/白血病-2细胞凋亡
脐尿管癌1例
2008年
王延涛王静沈方臻
关键词:脐尿管癌增强CT扫描彩色多普勒超声膀胱部分切除术脐尿管肿瘤中分化腺癌
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