江一平
- 作品数：55 被引量：203H指数：8
- 供职机构：福建医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学一般工业技术更多>>
- 人精子甘露糖受体表达的细胞生理状态被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨人精子甘露糖受体 (MR)的表达与精子所处生理状态的关系。 方法 对人精子进行体外获能和诱导顶体反应处理 ,以 FITC- DMA为探针检测获能前后和诱导顶体反应精子的 MR表达率 ,以 CTC染色监控精子的生理状态 ;对 MR表达的分类百分率与 CTC染色的精子分类百分率作线性回归分析。 结果 MR- 、 型表达率变化均与 CTC监控的精子顶体反应率变化高度正相关 ,MR- 型与获能负相关。 结论 MR的表达反映了精子的顶体反应状况而非获能状况 。
- 江一平魏玉珍
- 关键词：甘露糖细胞表面精子精子获能顶体
- 变异链球菌生物膜成熟初期蛋白表达分析被引量：4
- 2008年
- 目的探讨变异链球菌生物膜成熟初期可溶性蛋白表达情况。方法采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术,分析变异链球菌生物膜成熟初期不同时间点(16、18、20、22、24h)菌体可溶性蛋白的表达情况,并通过光学显微镜观察各时间点菌斑生物膜的形态和结构特征。结果镜下见16h形成的生物膜主要由散在微菌落构成,随时间延长其菌落逐渐变大并与相邻菌落融合(18～22h),最终相互重叠(24h)。比较5个时间点变异链球菌生物膜中菌体可溶性蛋白未见特异表达的蛋白条带,且相同位置的蛋白条带在蛋白表达量上差异无统计学意义。结论本研究条件下,可观察到变异链球菌菌落从聚集到重叠形成成熟生物膜的过程,16～24h成熟初期变异链球菌生物膜中菌体可溶性蛋白表达差异无统计学意义。
- 黄晓晶邱明江一平
- 关键词：变异链球菌生物膜蛋白质
- 人骨形成蛋白-7真核表达质粒的构建及其在骨髓基质细胞的表达被引量：4
- 2007年
- 目的利用基因工程原理构建pIRES2-EGFP-hBMP-7真核表达质粒并检测其在Beagle犬骨髓基质细胞(BMSC)的表达。方法利用DNA重组技术,将hBMP-7片段克隆到真核表达载体pIRES2-EGFP中,EcoRⅠ单酶切、PCR及序列分析鉴定获得的重组质粒;脂质体介导的方法转染Beagle犬BMSC;免疫组织化学染色检测hBMP-7基因的表达。结果hBMP-7被定向插入到真核表达载体pIRES2-EGFP中,转染BMSC 24 h后可观察到转染的BMSC表达绿色荧光蛋白,48 h后转染效率达到31%。免疫组织化学染色证实重组pIRES2-EGFP-hBMP-7在BMSC中的表达。结论利用基因工程原理成功构建真核表达质粒pIRES2-EGFP-hBMP-7,并可在BMSC中表达。
- 李艳芬闫福华江一平骆凯赵欣
- 关键词：骨形态发生蛋白质类真核细胞骨髓细胞
- 细胞-发育工程与再生医学
- 随着生命科学研究和生物技术的快速进展,人类对动物和人体发育过程及其机理有了较深入的了解并已经有能力在一定程度上干预甚至驾驭动物和人体的发育过程,从而更有效地治疗疾病、促进人类健康。人体有许多重大疾病属于细胞、组织、器官缺...
- 江一平
- 文献传递
- M16添加牛磺酸和EDTA支持昆明白小鼠体外受精并发育至囊胚被引量：31
- 2000年
- 在以往研究工作的基础上证明了通过添加2.5mmol/L的牛磺酸和0.1mmol/L的EDTA至M16培养液中，可支持昆明白小鼠的体外受精（IVF），并支持受精卵突破2－细胞阻滞发育至囊胚期。本研究进一步证明了牛磺酸和EDTA在昆明小鼠早期胚胎发育和克服2－细胞阻滞中起关键作用。
- 王敏康刘冀珑李光鹏廉莉江一平张田陈大元
- 关键词：体外受精牛磺酸EDTA发育
- 游离细胞表面复型电镜技术
- 2002年
- 透射电镜表面复型技术用于观察游离细胞表面的超微结构,其图像清晰,立体感强,方法简便,具有实用价值。
- 钟秀容陈文列陈莲云江一平
- 国家自然科学基金项目申请落选原因分析与对策被引量：10
- 2006年
- 国家自然科学基金（以下简称“科学基金”）是我国基础研究领域最高层次的基金。获得科学基金项目资助的多少，是衡量单位、个人科学研究实力的重要标准之一，也是国家对研究者及其项目的一种认同和支持。为提高我校科学基金项目的获资助率，本文对我校近两年科学基金申请中普遍存在的问题进行分析并提出相应的对策。
- 邓柳丽周晓捷江一平黄黎玲
- 关键词：国家自然科学基金科学基金项目基金申请
- 甘氨酰替甘氨酸浸泡法在冷冻割断扫描电镜术中的应用
- 1999年
- 目的运用甘氨酰替甘氨酸浸泡法对常规的ＤＭＳＯ法冷冻－割断扫描电镜制样技术加以改良。方法经过多聚甲醛－戊二醛预固定的组织冷冻割断，１％ＯｓＯ４后固定，用甘氨酰替甘氨酸溶液代替常规的低浓度锇酸液浸泡作细胞基质软化。后续步骤按常规方法，扫描电镜观察。结果细胞内部膜系和丝状结构的超微形态保持完好，暴露明显，图像清晰，立体感强。各种膜系结构之间可见三维的丝状网络联系。结论醛类预固定－甘氨酰替甘氨酸浸泡法对细胞骨架的保存和显示较好。
- 江一平赵玉珍李向印雷建章
- 关键词：SEM冷冻割断细胞骨架
- 子宫内膜细胞诱导胚胎干细胞修复小鼠受损子宫内膜被引量：5
- 2013年
- 目的：探讨小鼠胚胎干细胞（ESCs）经体外与子宫内膜细胞共培养后移植于内膜损伤小鼠的子宫腔是否有助于损伤的修复并降低其成瘤性。方法：制备新鲜子宫内膜损伤的小鼠模型，利用带EGFP基因标记的小鼠胚胎干细胞（ESC-EGFP）与同种子宫内膜共培养后移植至模型鼠宫腔；观察ESC-EGFP在模型鼠宫腔内滞留情况、对损伤内膜的修复影响以及对干细胞移植后成瘤性的影响。结果：将与子宫内膜共培养后的ESC-EGFP移植到新鲜损伤的模型鼠宫腔内，可使损伤子宫的外形较PBS对照组保持更好，移植后1-4周的损伤子宫大体标本均可见荧光；组织病理可见新生子宫内膜腺体样组织，并显示GFP免疫组织化学标记；且在有限观察时间内无肿瘤形成。结论：ESCs与子宫内膜细胞共培养方式可能诱导ESCs分化的方向，而在体子宫腔损伤的局部环境有利于胚胎干细胞定植与进一步向子宫内膜分化。
- 曲军英王燕华吕一帆潘琳江一平
- 关键词：子宫内膜
- 人精子甘露糖受体参与诱导卵母细胞皮质颗粒反应被引量：3
- 2007年
- 目的研究人精子甘露糖受体与卵母细胞皮质颗粒反应的关系。方法以亲和层析法纯化的人精子甘露糖受体(purified mannose receptor,pMR)作用去透明带金黄地鼠卵,继而用罗丹明偶联的兵豆凝集素(Tetramethylrhodam ine Isothiocyanate Labeled Lentil,TRITC-LCA)标记。通过荧光显微镜观察被标记的皮质颗粒及卵母细胞表面甘露糖基的变化情况。结果pMR作用卵母细胞后,卵母细胞内的皮质颗粒减少且细胞表面的甘露糖基数量增加。结论pMR作用于卵母细胞表面后,可触发皮质颗粒反应,并使皮质颗粒部分内容物转移到卵母细胞表面。
- 江澍林典梁江一平
- 关键词：甘露糖受体人精子卵母细胞
