樊轻亚
- 作品数：27 被引量：60H指数：6
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 双水相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定倒提壶中8种生物碱被引量：3
- 2019年
- 建立了乙醇-磷酸氢二钾双水相萃取技术结合超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)同时测定倒提壶中8种生物碱含量的方法。采用单因素实验考察了双水相的萃取条件对倒提壶中8种生物碱萃取率的影响,最佳萃取条件为:乙醇质量分数为30%,K2HPO4·3H2O的质量分数为20%,萃取剂与样品相比为6∶1,水相的pH值为4.0。以乙腈-0.1 mol/L醋酸铵为流动相进行UHPLC-MS/MS分析,8种生物碱之间具有良好的分离度,各成分在一定质量浓度范围内具有良好的线性关系(r^2>0.99)。方法的精密度、重复性及加标回收率的相对标准偏差(RSD)均小于3.0%。方法简单快捷、灵敏准确,可满足倒提壶中生物碱检测的要求。
- 樊轻亚许卫军代春美
- 关键词：生物碱双水相萃取
- 星点设计-效应面法优化胰蛋白酶提取鱼腥草多糖的工艺研究
- 2022年
- 利用星点设计-效应面法对胰蛋白酶提取鱼腥草多糖的工艺进行优化,为鱼腥草多糖的酶法提取提供一定的依据。在单因素的试验基础上以酶的添加量、酶解时间、酶解温度为自变量,鱼腥草多糖含量为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归拟合,利用效应面法筛选最佳提取工艺并进行预测分析,采用UV测定多糖含量,检测波长490 nm。结果表明:经优化得最佳实验条件为酶添加量2%,酶解时间150 min,酶解温度45℃。在此条件下多糖含量为25.93,与模型预测值相符。利用星点-效应面法优化胰蛋白酶提取鱼腥草多糖工艺的方法简便且预测性良好。
- 杜晶游国叶樊轻亚
- 关键词：鱼腥草多糖
- 聚焦微波辅助提取/HPLC法测定倒提壶中天芥菜碱的含量被引量：4
- 2014年
- 采用正交实验方法对聚焦微波辅助提取（FMAE）的实验条件进行优化，以天芥菜碱为提取目标物，HPLC法测定其含量。通过优化，得到最佳实验条件：药材粒度60目，液料比l：35，微波功率420W，微波时间50min。HPLC分析条件：以甲醇-0.05％三乙胺（pH7.5）（30：70）为流动相，在220nm处检测，天芥菜碱的线性范围为52～1040mg／L，相关系数（r）为0.9999，检出限为0.0402mg／L，其加标回收率为97.5％-103％，相对标准偏差为2.4％，方法简单、灵敏度高。
- 樊轻亚吴长忠王万好
- 关键词：高效液相色谱法
- 超声提取-高效液相色谱法测定农吉利中农吉利甲素被引量：6
- 2009年
- 采用甲醇超声提取法提取农吉利中农吉利甲素，用高效液相色谱法（HPLC）测定农吉利甲素的含量。用L9（3^4）正交试验设计优化了提取溶剂、提取温度、提取时间、料液比等试验条件；以甲醇-三乙胺（O．5＋99．5）混合溶液（pH7．0）为流动相，对生物碱提取液进行了色谱分离，农吉利甲素质量浓度在1．0-800mg·L^-1范围内呈线性关系，方法的检出限（3S／N）为0．1mg·L^-1，加标回收率试验的结果在97．8％～102．3％之间。
- 樊轻亚范华均黄晓文黄勇邱佩丽
- 关键词：高效液相色谱法超声提取农吉利
- 辣椒素固体分散体的处方工艺优化及表征被引量：2
- 2019年
- 目的:制备辣椒素固体分散体,优化其处方工艺,并进行表征。方法:采用熔融法,以泊洛沙姆188(P188)或聚乙二醇4000(PEG4000)为载体制备辣椒素固体分散体。以60min的累积释放度为指标,采用正交试验设计优化载体种类、药载比及搅拌时间,并进行验证;考察所制辣椒素固体分散体在温度40℃、相对湿度75%条件下0、30、180d内的稳定性及X射线衍射法(XRD)分析是否有新峰出现;利用差示扫描量热法(DSC)、XRD对其进行物相表征。结果:以P188-PEG4000为载体,辣椒素-P188-PEG4000的质量比为1∶5∶3,搅拌20min,所制辣椒素固体分散体体外60min的累积释放度为84.6%(n=3),180d内稳定性良好[含量RSD为3%(n=3),XRD显示未出现新峰];物相表征证明,辣椒素以无定型状态或分子状态高度分散于载体中。结论:通过此工艺制备了辣椒素固体分散体并且在60min可体外溶出80%以上,稳定性好,工艺简便可行。
- 游国叶樊轻亚杜晶李会娜
- 关键词：辣椒素固体分散体处方优化释放度
- 农吉利有效成分的HPLC指纹图谱研究被引量：6
- 2012年
- 目的建立农吉利中生物碱和黄酮化合物两类主要有效成分的指纹图谱。方法采用C18色谱柱,分别以甲醇-0.5%乙酸溶液和甲醇-0.04%氨水溶液作为流动相梯度洗脱,用二极管阵列检测器(DAD)检测,研究了农吉利中黄酮类化合物和生物碱两种主要有效成分的色谱分离条件,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004版)处理。结果各批药材有9个黄酮化合物和4个生物碱共有峰,分别以牡荆素和农吉利甲素作为黄酮化合物和生物碱的参照峰,建立了10批农吉利药材的指纹图谱,其相似度分别在0.975～0.995和0.908～0.990之间,各色谱峰精密度、稳定性和测定重复性的RSD均小于3%,主要成分牡荆素和农吉利甲素含有量分别在0.221～0.428 mg/g和0.012～0.082 mg/g之间。结论本法简便、特征性强、可用于不同产地农吉利药材的指纹图谱的鉴定和质量评价。
- 张薇樊轻亚范华均黄晓文佘旭辉刘小琴
- 关键词：农吉利指纹图谱HPLC黄酮化合物生物碱
- 微波辐射／HPLC测定农吉利中牡荆素和异牡荆素的含量被引量：14
- 2010年
- 樊轻亚范华均黄晓文黄勇张煜帆
- 关键词：农吉利牡荆素微波辐射HPLC
- 微波辐射-溶剂回流法提取/HPLC法测定倒提壶中天芥菜碱与毛果天芥菜碱的含量被引量：3
- 2015年
- 采用单因素试验,对微波辐射-溶剂回流提取法的实验条件进行优化,得到最佳提取条件：药材颗粒度100目,微波功率60%档（总功率为700 W）,微波辐射时间90 s,固液比1∶25,提取温度90℃,提取时间45 min。以天芥菜碱和毛果天芥菜碱为提取目标物,通过HPLC法测定其含量,其分析条件为：以乙腈-0.1%乙酸溶液（p H 5.6,体积比5∶95）为流动相,在220 nm处检测。毛果天芥菜碱和天芥菜碱的浓度在50~900 mg/L范围内均呈良好线性关系,检出限分别为1.50 mg/L和1.52 mg/L,加标回收率分别为95.0%~98.5%和96.5%~101%,RSD分别为1.8%和2.4%,方法简单、灵敏度高。
- 樊轻亚李光霞
- 关键词：高效液相色谱法
- 农吉利中黄酮化合物的HPLC-ESI-MS/MS分析
- 本文以水—乙腈为流动相，用Zorbax SB-C18柱梯度洗脱分离，采用高效液相色谱-电喷雾离子阱质谱联用技术(HPLC-ESI-MS/MS)分析了农吉利提取液中5种黄酮化合物.通过正、负离子电离扫描的一级、二级质谱分析...
- 樊轻亚范华均黄晓文黄勇张煜帆
- 关键词：黄酮化合物化学成分
- 文献传递
- 微波辐射—溶剂法提取农吉利中总黄酮的工艺研究被引量：1
- 2009年
- 目的优化农吉利中总黄酮微波辐射—溶剂提取的工艺条件。方法在单因素试验的基础上,以牡荆素作为总黄酮含量的指标,采用正交试验法优化微波辐射功率、微波辐射时间、提取温度、提取时间等因素。结果微波辐射-溶剂提取法的最佳提取工艺为:微波辐射功率560W,微波辐射时间2 min,液固比20∶1,提取温度70℃,提取时间2.0 h。结论与常规溶剂回流提取法相比,采用微波辐射处理药材后再用溶剂进行提取,总黄酮的提取率明显提高;优选得到的工艺稳定可行。
- 黄晓文樊轻亚张煜帆范华均
- 关键词：微波辐射农吉利总黄酮牡荆素正交设计
