梁治平
- 作品数：3 被引量：11H指数：1
- 供职机构：中山大学中山医学院实验核医学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PYM-BAC_5和^(131)I-BAC_5联合导向治疗鼻咽癌的实验研究被引量：11
- 2003年
- 背景与目的:现代的肿瘤治疗提倡综合治疗,肿瘤的导向综合治疗具有研究价值。本实验在研究鼻咽癌放射免疫治疗的基础上,观察平阳霉素(pingyangmycin,PYM)和131I与鼻咽癌单抗BAC5的偶联物PYM-BAC5和131I-BAC5对鼻咽癌细胞CNE2的联合抑制效果。方法:用葡聚糖T-40作中间载体偶联PYM和BAC5,用测定抑菌活性和免疫活性的方法鉴定偶联物。用氯胺T法制备131I-BAC5。设置单独用药组(游离PYM,131I-mIgG)、单独导向用药组(PYM-BAC5,131I-BAC5)以及联合导向用药组(PYM-BAC5+131I-BAC5)共5个实验组,用MTT法测定各药物组的抑制作用。结果:PYM-BAC5和游离PYM对CNE2的半数抑制浓度(IC50)分别为46.57μg/ml和316.70μg/ml;131I-BAC5和131I-mIgG对CNE2的IC50分别为4.42×105Bq/ml和>11.10×105Bq/ml;联合用药组中PYM-BAC5的IC50为7.01μg/ml,131I-BAC5的IC50为0.54×105Bq/ml。结论:(1)导向用药组的抑瘤效果明显高于非导向组;(2)联合导向用药组的抑菌效果明显高于单独导向用药组。
- 梁治平刘长征程竞仪肖锡宾张昌卿梁昌盛
- 关键词：鼻咽癌
- 平阳霉素和<'131>I联合导向治疗鼻咽癌的实验研究
- 鼻咽癌（Nasopharyngeal Carcinoma,NPC）有“广东瘤”之称,是中国常见肿瘤之一.放疗是目前主要的治疗方法,化疗、手术治疗等起辅助的作用.小结：1.用Dextran为中国载体,间接法偶联BAC<,5...
- 梁治平
- 关键词：鼻咽癌平阳霉素单克隆抗体
- 文献传递
- ^188Re-BAC5联合PYM-BAC5导向治疗鼻咽癌的体外实验研究
- 2008年
- 目的 在前人工作的基础上，分别设计了内放疗和化疗靶向治疗药物——鼻咽癌单克隆抗体^188Re标记物^188Re鼻咽癌单克隆抗体（BAC5）]和BAC5与平阳霉素（PYM）的耦联物（PYM-BAC5），观察了两药联合使用对体外培养的鼻咽癌细胞（CNE2）的抑制作用。方法直接法标记^188Re-BAC5以SnCl2、2-巯基乙醇（2-ME）和柠檬酸-酒石酸作还原剂和耦联剂，葡聚糖T-40被氧化成多醛基葡聚糖（PAD）用以耦联PYM和BAC5。四甲基偶氮唑蓝（MTr）法检测2种抗肿瘤药物对体外培养CNE2的抑制作用，并以^188ReO4-、188Re-mlgG和PYM为对照组，生理盐水为空白对照组。结果^188Re-BAC5标记率为92％～95％，放射性浓度为5254kBq／ml；PYM．BAC，中m（PYM）：m（BAC，）=1：0．526，n（PYM）：n（BAC5）=1：51。2种药单独治疗组、联合治疗组及各自对照组的抑制效应都呈明显的剂量-效应关系。但^188Re-BAC5，对CNE2的抑制作用随放射性浓度的增加而增加，半数抑制浓度（Ic50）为264kBq／ml，抑制作用明显强于^188ReO4^-（IC50=882kSq／m1）和^188Re-mIgG（IC50=1062kSq／ml）组。PYM-BAC5的IC50为10．07μg／ml，而单纯PYM的IC50为63．60μg／ml；合用药中^188Re-BAC5的IC50为32．1kBq／ml，PYM-BAC5的IC50为1．70μg／ml，分别明显小于2种药单用时各自的IC50，以上各组差异均有统计学意义（t=22．62和37．70，P〈0．01）。结论靶向治疗组（^188Re-BAC5）抑瘤效果明显好于非靶向组；联合靶向治疗组（^188Re-BAC5＋PYM-BAC5）的抑瘤效果明显好于单独用药组。
- 程竞仪梁治平肖锡宾张昌卿梁昌盛刘长征
- 关键词：铼平阳霉素体外研究
