栾力
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
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- Rb94联合放疗对裸鼠肺腺癌皮下移植瘤的抑制作用被引量：1
- 2010年
- 目的观察人视网膜母细胞瘤基因(Rb94)对裸鼠肺腺癌皮下移植瘤的放射增敏作用及其机制。方法将40只裸鼠分别皮下接种5×106个A549细胞,当肿瘤长至180mm3时随机分为8组,每组5只,即空白对照组、空白对照+射线组、脂质体组、脂质体+射线组、空载体组、空载体+射线组,每两组分别于肿瘤内注射PBS、脂质体、pIRES。另有转染Rb94基因组、转染Rb94基因+射线组,分别注射pIRES-Rb94。空白对照+射线组、脂质体+射线组、空载体+射线组、转染Rb94基因+射线组裸鼠瘤体内注射后加照一定剂量X线。观察肿瘤生长情况并计算抑瘤率,采用实时RT-PCR和Western bolt法检测瘤组织中Rb94基因的表达,Hoechst染色观察细胞凋亡情况,实时RT-PCR检测hTERT、Bcl-2 mRNA的表达,免疫组织化学SP法检测细胞周期阻滞。结果转染Rb94基因+射线组抑瘤率为95.84%,与转染Rb94基因组和空白对照+射线组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 Rb94基因对裸鼠皮下移植瘤具有明显的抑制作用,联合射线抑瘤效果更好,其作用机制可能与Rb94基因引起细胞凋亡、G2/M期周期阻滞以及下调hTERT、Bcl-2mRNA的表达有关。
- 张萍刘芳栾力马道新王建波谭炳煦程玉峰
- 关键词：A549细胞
- 真核双基因表达载体plRES-Rb94-E1A的构建与鉴定
- 2011年
- 以pE1A质粒为模板,扩增E1A基因,然后将E1A cDNA片段插入前期已经构建好的真核表达载体pIRES-Rb94的MCSB的SalI与NotI之间,获得真核双基因表达质粒plRES-Rb94-E1A,转染肺腺癌A549细胞后,采用RT-PCR和Western blot方法检测Rb94和E1A在A549细胞中的表达,为研究联合基因治疗肺癌奠定了良好的实验基础,且为临床联合基因治疗肺癌提供科学依据。
- 刘芳李清宝李萌栾力王建波程玉峰
- 关键词：基因A549细胞
- WCX纳米磁珠在子宫内膜癌血清蛋白质组中的应用
- 2011年
- 目的利用弱阳离子交换型（WCX）纳米磁珠联合表面增强激光解析离子化飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS）分析子宫内膜癌患者血清蛋白质谱,筛选潜在的特异性肿瘤标志物,探讨其临床意义。方法应用WCX纳米磁珠联合SELDI-TOF-MS对24例子宫内膜癌患者及28例正常人血清标本进行蛋白质质谱分析,用BiomarkWizard软件分析差异蛋白峰,并在Swiss蛋白数据库中搜索鉴定差异蛋白,受试者工作特征（ROC）曲线评价该技术的应用价值。结果在质荷比（m/z）2 00020 000范围内,子宫内膜癌患者血清中筛选出与正常人血清有统计学意义的差异蛋白11个（P〈0.05）,其中6个高表达：m/z分别为4 175、5 315、7 970、8 047、15 930、16 074;5个低表达：m/z分别为4 592、4 675、7 019、9 188、9 358。m/z为7 970的差异蛋白与子宫珠蛋白（UG）相符。应用ROC曲线分析,确定11个差异蛋白对子宫内膜癌有中等诊断价值,灵敏度为70.5%96.4%,特异度为89.3%100%。结论 WCX纳米磁珠联合SELDI-TOF-MS能在子宫内膜癌患者血清中筛选出灵敏度和特异度较好的差异表达蛋白,其有助于子宫内膜癌的筛查、早期诊断及预后监测。
- 栾力管尚慧杨圣思程欢欢王娜娜董召刚程玉峰
- 关键词：子宫内膜肿瘤肿瘤标记表面增强激光解析离子化飞行时间质谱
- 宫颈癌血清差异蛋白的表达及宫颈癌Hela细胞放射前后的蛋白质组学初步研究
- 目的:
1.利用表面增强激光解析离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)分析宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅲ期、早期宫颈癌患者及健康人的血清蛋白质谱,筛选潜在的特异性肿瘤标志物,探讨其临床意义。
2.利用双向...
- 栾力
- 关键词：宫颈癌HELA细胞蛋白质组学血清差异蛋白
- 蛋白质组学技术在宫颈癌研究中的应用进展被引量：2
- 2011年
- 蛋白质组学技术已广泛应用于肿瘤的发生机制、肿瘤特异性标志物的筛选和鉴定、疗效评价等方面的研究,也应用于宫颈癌的早期诊断、临床分期、筛选治疗靶点等方面的探索,从蛋白质组水平揭示了宫颈癌蛋白质表达谱的变化,为宫颈癌诊断和治疗的发展提供了可靠的理论依据。
- 栾力程玉峰
- 关键词：蛋白质组学宫颈癌
- Rb94对人肺腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用及SphK表达影响的研究被引量：1
- 2010年
- 目的：Rb94基因转染裸鼠肺腺癌皮下移植瘤，观察Rb94基因对人肺腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用及对鞘氨醇激酶（sphingosine kinase，SphK）表达的影响。方法：收集一定数量的对数生长期A549细胞，生理盐水重悬后每只裸鼠右后肢皮下接种5×10^6／0．1mL A549细胞悬液，待瘤体生长至一定体积后随机分为4组，分别为对照组、空载体组、脂质体组、转染Rb94基因组；每组裸鼠瘤体内分别注射PBS、质粒pIRES、脂质体（lipofectamine）、质粒pIRES～Rb94，观察肿瘤生长情况并检测抑瘤率；裸鼠脱颈处死后，采用Western bolt法检测瘤组织中Rb94基因表达情况，并采用实时RT—PCR和免疫荧光法（immunonuorescence，IF）观察其对裸鼠肺腺癌皮下移植瘤中SphK表达的影响。结果：对照组及转染组裸鼠在接种部位均有移植瘤生成；与空白对照组、脂质体组、空载体组相比，转染Rb94基因组的裸鼠移植瘤的生长速度明显减慢，肿瘤的体积较小，重量较轻，有显著性差异（P〈0．05），而3个对照组之间，无显著性差异（P〉0．05）；空白对照组、空载体组、脂质体纽抑瘤率分别为0、11．78％、7．86％，而转染Rb94基因组平均抑瘤率高达51．99％，肿瘤生长明显抑制：SohK1在mRNA和蛋白水平表达下调而SohK2表达上调。结论：Rb94基因成功转染裸鼠肺腺癌皮下移植瘤；Rb94基因抑制裸鼠皮下肿瘤生长；Rb94基因抑制SphK1的表达，增强SphK2表达。
- 张萍刘芳栾力马道新王建波谭炳煦程玉峰
- 关键词：鞘氨醇激酶A549细胞小鼠移植瘤
