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柳文华

作品数:12 被引量:27H指数:3
供职机构:河南大学淮河医院更多>>
发文基金:甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇抑郁
  • 6篇基因
  • 5篇抑郁症
  • 5篇汉族
  • 5篇汉族人
  • 5篇汉族人群
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 3篇色胺
  • 3篇羟色胺
  • 2篇心境障碍
  • 2篇中国汉族
  • 2篇中国汉族人
  • 2篇中国汉族人群
  • 2篇色氨酸
  • 2篇色氨酸羟化酶
  • 2篇生物学
  • 2篇受体
  • 2篇启动区
  • 2篇情感障碍

机构

  • 8篇兰州大学第二...
  • 6篇河南大学
  • 3篇中国农业科学...
  • 1篇兰州大学

作者

  • 12篇柳文华
  • 8篇张兰
  • 5篇殷宏
  • 5篇罗建勋
  • 3篇李露露
  • 2篇何桂莲
  • 1篇宋亚静
  • 1篇郭聪丛
  • 1篇曹菊玲
  • 1篇何凤琴
  • 1篇姜小梅
  • 1篇程小柯
  • 1篇王兴连

传媒

  • 2篇临床荟萃
  • 1篇中国急救医学
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇精神医学杂志
  • 1篇中华行为医学...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抑郁症患者药物治疗前后单核细胞中microRNA表达水平变化与抑郁症状的关系
目的 为了了解抑郁症患者服用抗抑郁药物前后单细细胞中miRNA的表达水平与抑郁症严重程度的关联.方法 设立病例组和对照组来进行对比.即以精神科门诊连续收集的重症抑郁症患者94例为病例组,以同期在医院的工作人员及附近征募的...
柳文华程小柯
关键词:抑郁症微RNAS生物学标记
一种用于脑电图仪、电休克仪的导线收纳装置
本发明公开了一种用于脑电图仪、电休克仪的导线收纳装置,改善了现有技术中脑电图仪、电休克仪的电极线容易缠绕造成紊乱而花费大量时间整理的问题。该发明含有支架、理线装置和收线控制装置,水平支架一端位于脑电图仪、电休克仪上,水平...
柳文华李松
文献传递
5-羟色胺1B受体基因G861C多态性与情感性精神障碍的关联性分析被引量:2
2010年
李露露张兰殷宏罗建勋柳文华
关键词:精神病血清素基因
我国西北地区汉族人群色氨酸羟化酶2(-703 G/T)与心境障碍相关性研究
2017年
目的 探讨中国西北地区汉族人群色氨酸羟化酶2( -703G/T)[TPH2( -703 G/T)]基因多态性与心境障碍的发病、性别、亚型、自杀是否相关.方法 应用聚合酶链反应(PCR)扩增技术及测序方法 测定160例心境障碍患者和160例正常对照的TPH2基因型和等位基因,分别验证各种基因型及等位基因频率与发病、性别、自杀的相关性.结果 病例组与对照组比较基因型频率(χ2=1.263,P=0.532)、等位基因频率(χ2=0.0,P=1.0)差异无统计学意义;性别分层比较女性和男性基因型频率及等位基因频率(χ2=0.199,P=0.656;χ2=0.018,P=0.893)与对照组差异均无统计学意义;病例组进行亚型分层比较,双相障碍(抑郁相)基因型频率(χ2=0.360,P=0.835)较对照组差异无统计学意义;单相抑郁症基因型频率(χ2=2.768,P=0.251)较正常对照组差异无统计学意义;双相障碍(抑郁相)与单项抑郁症比较,基因型频率(χ2=0.142, P=0.931) 差异无统计学意义;单相抑郁症有无伴有焦虑分层比较基因型频率(χ2=2.065,P=0.352)及等位基因频率(χ2=0.054,P=0.817)差异均无统计学意义;病例组有无自杀相关行为分层比较基因型频率(χ2=0.432,P=0.860)及等位基因频率(χ2=0.110,P=0.740)差异无统计学意义;自杀相关行为性别分层比较基因型频率(χ2=1.114,P=0.573)及等位基因频率(χ2=0.048,P=0.827)差异均无统计学意义.结论 中国西北地区汉族人群TPH2( -703G/T)基因多态性可能与心境障碍不存在关联,但可能这并不是最终结论 ,有待于进一步验证.
柳文华郭聪丛张兰
关键词:心境障碍聚合酶链反应基因多态性
五羟色胺转运体基因多态性与情感障碍关联研究被引量:5
2010年
研究表明五羟色胺转运体(5-hydroxytrypamine transporter,5-HTT)基因是情感性精神障碍的一个重要候选基因。本文总结了近年来国内外有关5-HTT基因的多态性研究情况,及其与情感障碍、自杀行为等常见临床表现之间的关联。
柳文华张兰
关键词:五羟色胺情感障碍
文拉法辛对抑郁模型大鼠抑郁症状的改善作用及对海马组织PI3K/Akt/mTORC1信号通路的影响被引量:13
2021年
目的探讨文拉法辛对抑郁模型大鼠抑郁症状的改善作用及对海马组织磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/雷帕霉素靶蛋白复合物1(mTORC1)信号通路的影响。方法将60只健康雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、文拉法辛低剂量组、文拉法辛中剂量组和文拉法辛高剂量组,每组12只。模型组及文拉法辛各剂量组以孤养结合慢性轻度不可预见刺激构建抑郁症大鼠模型,对照组则正常饲养。随后文拉法辛低、中、高剂量组分别灌胃15 mg/kg、30 mg/kg、60 mg/kg的文拉法辛,每日1次,对照组及模型组灌胃等量生理盐水,均连续给药3周。应用旷场试验、糖水偏好试验及体质量差异评价抑郁大鼠的行为学变化;Morris水迷宫测试检测大鼠学习与记忆功能变化;尼氏染色观察抑郁大鼠海马神经元病理改变;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测海马组织中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎性因子变化;蛋白质印迹法(Western Blot)检测海马组织PI3K/Akt/mTORC1信号通路蛋白的变化。结果文拉法辛可明显改善抑郁模型大鼠海马CA3区锥体细胞形态及神经元损伤,增加模型大鼠的体质量、糖水偏好率及自主活动次数;延长目标象限记忆时间,缩短逃避潜伏期;降低海马组织中IL-1β、IL-6及TNF-α含量,并呈现剂量依赖性;上调磷酸化PI3K、Akt、mTOR蛋白比值(P<0.05)。结论文拉法辛能改善抑郁症大鼠抑郁症状,提高其学习、记忆能力,可能与干预海马炎性因子表达、激活PI3K/Akt/mTORC1信号通路有关。
白天山李志榕黄平徐烨柳文华
关键词:文拉法辛磷脂酰肌醇-3激酶
舒肝解郁胶囊通过激活JAK1/STAT3信号通路改善大鼠抑郁症及修复海马神经元细胞被引量:5
2022年
目的分析舒肝解郁胶囊对抑郁症大鼠的改善作用及对海马神经元细胞的修复作用。方法50只SD雄性大鼠随机分为对照组、模型组、舒肝解郁胶囊组、阳性药物组和舒肝解郁胶囊+AG490(JAK激酶抑制剂)组。用敞箱实验和糖水消耗实验评价大鼠行为;用Nissl与Tunnel染色观察海马神经元细胞存活与凋亡情况;用实时荧光定量PCR、Western blot检测海马组织酪氨酸蛋白激酶-1(tyrosine-protein kinase 1,JAK1)、信号转导激活转录因子-3(signal transducer activated transcription factor-3,STAT3)mRNA和蛋白的表达情况。结果与对照组比较,模型组敞箱实验得分、糖水消耗百分比与神经元细胞存活数量降低,凋亡神经元数量增加(P<0.01),海马组织磷酸化JAK1(p-JAK1)/JAK1、磷酸化STAT3(p-STAT3)/STAT3降低(P<0.01);与模型组比较,阳性药物组敞箱实验得分、糖水消耗百分比和神经元细胞存活数量增加,神经元细胞凋亡数量减少(P<0.01),海马组织p-JAK1/JAK1、p-STAT3/STAT3升高(P<0.01);与阳性药物组比较,舒肝解郁胶囊组敞箱实验得分、糖水消耗百分比和神经元细胞存活数量减少,神经元细胞凋亡数量增加(P<0.01),海马组织p-JAK1/JAK1、p-STAT3/STAT3降低(P<0.01);与舒肝解郁胶囊组比较,舒肝解郁胶囊+AG490组敞箱实验得分、糖水消耗百分比和神经元细胞存活数量减少,神经元细胞凋亡数量增加(P<0.01),海马组织p-JAK1/JAK1、p-STAT3/STAT3降低(P<0.01)。结论舒肝解郁胶囊可改善抑郁症大鼠的行为,修复损伤的海马神经元细胞,其可能通过激活JAK1/STAT3信号通路相关基因和蛋白的表达发挥作用。
白天山李志榕黄平徐烨柳文华
关键词:抑郁症舒肝解郁胶囊神经元细胞
中国西北地区汉族人群5-羟色胺2A启动区基因多态性与单项抑郁症及抗抑郁药物疗效的关联性研究被引量:1
2011年
目的探讨中国西北地区汉族人群5.羟色胺2A受体[5-HTR2A(-1438A/G)]启动区基因多态性与单项抑郁症及抗抑郁药物疗效是否关联。方法应用聚合酶链式反应(PCR)扩增技术测定136例单相抑郁症和160例正常对照的5-HTR2A(-1438A/G)基因型和等位基因,分别验证各种基因型与单项抑郁症及抗抑郁药物之间的相关性。结果①病例组与对照组基因型、等位基因频率差异均有统计学意义。患者A/G、G/G基因型和G等位基因频数均高于健康组(48.5%,40.6%;39.7%,34.4%;64.0%,54.7%;P〈0.05)。②5-HTR2A(-1438A/G)多态性和SSRIs类抗抑郁药物盐酸帕罗西汀疗效相关,病例组中含G等位基因组与不含该等位基因组组间疗效差异有统计学意义(F=6.317,P=0.013),主要体现在第2周末(x2=5.878,P=0.015),AA组、AG组有效率均高于GG组,且AA组高于AG组(分别为87.8%,57.6%,53.7%)。结论5-HTR2A(-1438A/G)启动区基因多态性与单相抑郁症及抗抑郁药物疗效相关。G等位基因可能是单相抑郁症的易感基因,A等位基因可能是单相抑郁症的保护因子,且A等位基因与帕罗西汀的疗效佳相关。
柳文华张兰殷宏罗建勋
关键词:单相抑郁症基因多态性
中国西北地区汉族人群5-羟色胺2A受体启动区多态性与心境障碍发病、性别、症状、自杀的相关性被引量:1
2012年
目的探讨中国西北地区汉族人群5-羟色胺2A受体(-1438A/G)基因多态性与心境障碍的发病、性别、亚型以及自杀相关是否关联。方法应用聚合酶链反应(PCR)扩增技术测定160例患者(包括单相抑郁症和双相障碍-抑郁相)和160例正常对照的5-HTR2A的基因型和等位基因,分别验证各种基因型与心境障碍的性别、亚型、自杀的相关性。结果病例组的A/G、G/G基因型和G等位基因频数均高于正常对照组(47.5%vs.40.6%;38.7%vs.34.4%;62.5%vs.54.7%;均P<0.05),两组性别分层比较,女性组与男性病例组相比差异无统计学意义(P>0.05)。单相抑郁症与双相障碍-抑郁相两组间进行比较差异无统计学意义(P>0.05)。病例组有无自杀相关分层比较差异无统计学意义(P>0.05)。自杀相关性别分层比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中国西北地区汉族人群5-HTR2A(-1438A/G)基因多态性与心境障碍的发病相关,主要是与单相抑郁症相关;A/G、G/G基因型可能是心境障碍的易感基因型,G等位基因可能是心境障碍的易感基因。
柳文华张兰殷宏罗建勋
关键词:聚合酶链反应5-羟色胺2A受体
中国汉族人群抑郁症发病与治疗易感基因的相关研究
张兰宋亚静柳文华李露露何桂莲姜小梅殷宏罗建勋何凤琴曹菊玲
该项目针对中国汉族人群中抑郁症患者,对4个位点进行研究,既观察单位点作用,又观察各位点相互间的作用。结果发现1.5-HTTLPR/S、5-HTR1A/G可能是抑郁症的危险基因,尤以携带S等位基因的女性为著。SS基因型人群...
关键词:
关键词:抑郁症临床用药抗抑郁药物
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