林雯
- 作品数：59 被引量：193H指数：9
- 供职机构：汕头大学医学院附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- ELFP方案治疗晚期鼻咽癌及上消化道癌疗效分析(英文)被引量：4
- 2004年
- 目的 探索ELFP方案治疗转移复发的晚期鼻咽癌、食管癌、胃癌的临床疗效和毒性。方法 选择病理证实的 6 4例晚期鼻咽癌、食管癌、胃癌采用Vp - 16 0 .1g静滴 ,d1～ 3 ;CF 0 .1g静滴 ,d1～ 3 5 -FU 0 .5g静滴 ,d1～ 3 ;DDP 5 0mg静滴 ,d1～ 2 ;2 1d为 1周期。治疗 2～ 6个周期。结果 鼻咽癌 ,食管癌、胃癌有效率 (CR +PR)分别为 75 %、70 %、4 3.8% ,其中胃癌与鼻咽癌及食管癌分别比较有差异 ;单病灶与多病灶之间疗效无差异。全组病例总生存期为 3～ 4 1月 ,中位生存期分别为 11.5、10、7.5个月。主要毒性为骨髓抑制 ,其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降占 2 1.9% ;Ⅲ、Ⅳ度血红蛋白下降占 15 .6 % ;Ⅲ、Ⅳ度血小板下降占 3.1%。Ⅲ、Ⅳ度恶心、呕吐发生率为 7.8%。结论 ELFP对晚期鼻咽癌及食管癌有较好的疗效 ,其毒性可以耐受 ,是临床治疗鼻咽癌 ,食管癌切实可行的方案。
- 林懿林英城林雯
- 关键词：鼻咽癌上消化道癌化学治疗
- 羟基喜树碱联合顺铂治疗晚期鼻咽癌的临床研究被引量：2
- 2006年
- 目的观察羟基喜树碱冻干粉针(HCPT,商品名:拓僖)联合顺铂(DDP)治疗晚期鼻咽癌的疗效和毒副作用。方法25例晚期鼻咽癌患者应用HCPT4.85￣6.94mg·m-2·d-1(中位剂量为5.56mg·m-2·d-1),静脉滴注,连续3d,DDP57.14￣99.33mg/m2(中位剂量为72.7mg/m2),第1天静脉滴注,21d为1周期,至少治疗2个周期。结果21例可评价患者中有效率为47.6%(10/21),完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)9例,进展(PD)2例。中位生存期12.0个月,1年生存率42.5%。主要毒副反应为骨髓抑制,以白细胞减少为主。Ⅲ￣Ⅳ度白细胞下降、血小板下降和恶心、呕吐发生率分别为29.0%,13.0%,21.7%。结论HCPT联合DDP治疗鼻咽癌疗效好,毒副反应可以耐受。
- 林英城王鸿彪林雯林懿林穗龄林文照曾德郑毓武
- 关键词：羟基喜树碱顺铂鼻咽癌
- 早期乳腺癌术后辅助治疗现状被引量：3
- 2001年
- 辅助性化疗、内分泌治疗、放射治疗已成为乳腺癌综合治疗的重要组成部分 ,但如何合理使用仍有争论。本文系统综述当前研究结果 。
- 林英城杜彩文林雯李德锐吴名耀
- 关键词：乳腺癌辅助治疗化学治疗内分泌治疗
- 唑来膦酸影响人鼻咽癌HNE-1细胞增殖和凋亡的体外实验被引量：1
- 2014年
- 目的 观察唑来膦酸对鼻咽癌细胞系HNE-1的增殖抑制及凋亡诱导作用并探索其相关机制。方法MTT法检测体外细胞增殖能力;流式细胞仪分析细胞凋亡和细胞周期变化;原位末端标记法(TUNEL)检测DNA片段化以标记凋亡细胞;Real-time PCR和Western blot检测凋亡相关基因Bcl-2、Bad、Bax及Caspase-9 mRNA和蛋白表达。结果 MTT显示不同浓度唑来膦酸处理组(2.5、5、10、20、40μmol/L)作用24 h,对HNE-1细胞增殖无抑制作用(P>0.05);作用48和72 h均能明显抑制HNE-1细胞增殖(P<0.05);但抑制增殖能力与药物浓度和作用时间未呈时效和量效关系(P>0.05)。10~40μmol/L唑来膦酸处理后,48和72 h的早期凋亡率明显高于对照组;S期细胞比例较对照组升高(P<0.01);TUNEL法染色显示,作用72 h后凋亡细胞明显增多(P<0.05);Real-time PCR和Western blot显示,唑来膦酸下调Bcl-2 mRNA和蛋白的表达,同时上调Bad、Bax及Caspase-9 mRNA和蛋白表达。结论 唑来膦酸可以抑制HNE-1细胞增殖,诱导HNE-1细胞凋亡,可能与促进Bad、Bax及Caspase-9的表达并降低Bcl-2的表达有关。
- 王鸿彪林文照林穗玲李绪渊林英城林雯
- 关键词：唑来膦酸凋亡增殖
- 吉西他滨对人鼻咽癌耐药细胞放射敏感性的影响
- 2008年
- 中国南方的鼻咽癌以低分化或未分化性非角化癌（WHO分型Ⅱ和Ⅲ型）多见，对放化疗敏感，但是对于首程含顺铂（DDP）的治疗后复发或转移的患者，以顺铂为基础的化疗疗效欠佳，这在很大程度上是由于肿瘤细胞产生了耐药性。而目前很多研究提示对于复发或转移的鼻咽癌患者，以吉西他滨为基础的单独或联合化疗及用于放疗增敏都显示了比顺铂为基础的治疗优越，特别是对于耐顺铂的鼻咽癌。但关于吉西他滨对耐药鼻咽癌细胞的放疗增敏作用国内外的基础研究甚少，笔者对此进行了初步的研究。
- 徐志渊李德锐陈创珍林雯陈炯玉
- 关键词：人鼻咽癌吉西他滨细胞放射敏感性放疗增敏作用化疗敏感WHO分型
- 弥漫大B细胞淋巴瘤125例临床病理分析被引量：7
- 2011年
- 目的：分析弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）临床特点及CHOP方案治疗结果，探讨DLBCL的临床预后因素。方法：回顾性分析125例CHOP类方案初次化疗的DLBCL患者的临床特征，结合随访资料，采用Kaplan-Meier法对生存率进行评估，进一步采用Cox回归模型对单因素分析中有统计学意义的参数进行多因素分析。结果：125例DLBCL患者中，男女比例1．3：1，中位年龄49岁，AnilArbor Ⅲ～Ⅳ期患者占52．0％，LDH升高占42．1％，IPI中高危组（3～5分）占22．6％。首发为浅表淋巴结肿大60．0％，结外器官受侵72．8％。中位化疗5个周期，CR38．4％，PR44．8％。中位随访28．2个月，中位生存期（MST）46．5个月，3和5年生存率分别为51.9％和48．9％。单因素分析显示，≤60岁、AtinArbor Ⅰ～Ⅱ、LDH正常、体能评分好（ECOG0～1）、IPI评分低、未侵及骨髓、肝未受侵、接受放疗、无B症状以及缓解者是DLBCL的良好预后因素。Cox多因素分析显示，IPI评分高（P=0．000）、未行放疗（P=0．045）和未能缓解者（P=0．049）是DLBCL的独立不良预后因素。结论：DLBCL结外侵犯发生率高，IPI评分高、未行放疗和一线治疗未能缓解者预后不良。
- 李蔚冰林英城林雯王鸿彪林文照林穗玲
- 关键词：淋巴瘤大细胞
- 三氧化二砷对鼻咽癌放疗增敏作用及其机制的研究被引量：9
- 2008年
- 目的:探讨三氧化二砷(As2O3)注射液对鼻咽癌放疗增敏作用与肿瘤血管生成素表达的关系。方法:将74例鼻咽癌患者随机分为单纯放疗组(放疗组)和As2O3放射增敏组(增敏组),观察两组患者鼻咽肿瘤消退情况。每个病例在治疗前及放疗20Gy后24h各取材1次。免疫组化SP法检测血管生成素1(Ang-1)和血管生成素2(Ang-2)蛋白表达。结果:放疗40Gy时增敏组和放疗组的鼻咽肿瘤消退率分别为43.6%(17/39)和20.0%(7/35),χ2=4.684,P=0.003。增敏组Ang-1和Ang-2蛋白在放射治疗剂量20Gy时均表达下调,z分别为-2.147和-2.985,P值分别为0.032和0.003。在40Gy肿瘤消退组,Ang-2蛋白下调,z=-2.183,P=0.029。结论:As2O3注射液对鼻咽癌患者放射治疗具有增敏作用,其增敏机制可能与Ang-1和Ang-2蛋白抑制肿瘤血管形成有关。
- 林英城李德锐林雯陈创珍况丽平吴名耀洪超群
- 关键词：血管生成素类
- 治疗晚期食管癌四种化疗方案的疗效分析被引量：5
- 2005年
- 为了观察比较PBF、PLF、PBV和PELF方案治疗晚期食管癌的疗效和耐受性,将99例晚期食管癌患者分为 4组,PBF组29例,PLF组25例,PBV组22例,PELF组23例。除PELF组全部是Ⅳ期病例外,4组患者其他因素均 具有可比性。结果PBF组有效率为44.8%(13/29),中位生存期3个月,1年生存率17.2%(5/29);PLF组有效率 52.0%(13/25),中位生存期3个月,1年生存率0(0/25);PBV组有效率81.8%(18/22),中位生存期6个月,1年生 存率22.7%(5/22);PELF组有效率65.2%(15/23),中位生存期5个月,1年生存率21.7%(5/23)。主要不良反应 为恶心呕吐和骨髓抑制。初步研究结果提示,4种化疗方案均对晚期食管癌有效,以PBV方案疗效最好,不良反应可 耐受。
- 林雯林英城林懿王鸿彪李德锐
- 关键词：药物疗法
- 雷莫司琼崩解片防治化疗所致恶心呕吐的临床研究被引量：4
- 2009年
- 目的：观察比较雷莫司琼崩解片与盐酸托烷司琼治疗含顺铂或蒽环类方案化疗所致恶心呕吐的疗效及不良反应。方法：将45例接受含顺铂或蒽环类方案化疗的患者随机分为AB、BA组。AB组第1周期静脉用盐酸托烷司琼；第2周期以雷莫司琼崩解片口服代替盐酸托烷司琼。BA组第1周期以雷莫司琼崩解片治疗；第2周期静脉用盐酸托烷司琼治疗。结果：可评价疗效的39例患者中，含雷莫司琼崩解片止呕方案和含盐酸托烷司琼止呕方案对急性恶心的有效率分别为89．7％和94．9％，迟发性恶心有效率分别为66．7％-82．1％和79．5％-89．7％。对急性呕吐的有效率分别为89．7％和92．3％，迟发性呕吐分别为87．2％-89．7％和84．6％-89．7％。两组疗效差异均无统计学上意义。两组不良反应亦无显著性差异。结论：雷莫司琼崩解片与盐酸托烷司琼在控制急性、迟发性恶心呕吐的有效率和毒副反应均相近，高效低毒，值得临床推广应用。
- 林文照林英城王鸿彪曾德林懿林雯杜彩文
- 关键词：雷莫司琼托烷司琼化学治疗恶心呕吐
- 赛强,格拉诺赛特与惠尔血治疗实体瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效比较
- 2001年
- 目的 :比较赛强 ,格拉诺赛特与惠尔血 3种重组粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)治疗实体瘤化疗后中性粒细胞减少的疗效。方法 :对实体瘤化疗后白细胞减少病人用rhG CSF来治疗 ,A组用国产药赛强 ,男性 47例次 ,女性 33例次 ,年龄 (41± 17)a。B组用进口药格拉诺赛特 ,男性 48例 ,女性 32例次 ,年龄 (41± 17)a。C组用进口药惠尔血 ,男性 49例 ,女性 31例次 ,年龄 (41± 17)a。剂量均为 15 0～ 30 0 μg ,4次 /d ,10～ 14d为一个疗程。结果赛强、格拉诺赛特与惠尔血的总有效率分别为 97.0 % .98.5 % ,98.5 %。中性粒细胞恢复正常所需要的时间分别为 (7.2± 3)d、(7± 3)d及 (7± 3)d ,感染发热的发生率 (T >38℃ ) ,三组分别为19 %、18%及 18% ,三组差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :赛强 ,格拉诺赛特与惠尔血均能缩短化疗后的骨髓抑制期 ,促进中性粒细胞的恢复 ,减少严重感染的发生率 ,三者的疗效 ,安全性基本相似。但国产赛强价格低 ,更适合我国国情 ,从减轻病人的经济负担及为发展我国医药事业考虑 ,建议使用国产赛强。
- 张述耀林雯杨钰贤
- 关键词：重组粒细胞集落刺激因子中性粒细胞减少实体瘤格拉诺赛特
