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林绿标

作品数:44 被引量:175H指数:8
供职机构:汕头大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金军队医药卫生科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 41篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 41篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 21篇细胞
  • 16篇神经干
  • 15篇神经干细胞
  • 15篇干细胞
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  • 6篇一氧化氮
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  • 5篇免疫
  • 5篇分化
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  • 4篇手术治疗
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  • 4篇颅内
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  • 4篇胶质瘤
  • 4篇合酶
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  • 3篇定向分化

机构

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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 8篇2004
  • 9篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人胚胎脊髓背根雪旺氏细胞的培养
2012年
目的探索人胚胎雪旺氏细胞的分离、培养和纯化的方法,为将来雪旺氏细胞移植奠定基础。方法从胎儿脊髓背根中分离培养雪旺氏细胞,利用雪旺氏细胞与纤维母细胞的不同贴壁特性,综合利用酶消化、时间差和阿糖胞苷抑制等方法,达到分离和纯化人雪旺氏细胞的目的。结果雪旺氏细胞大部份呈梭形,两端有突起,少数呈多角形。免疫组化示这些细胞呈S-100抗原阳性,细胞纯度达99%。结论本方法分离、培养的人雪旺氏细胞纯度高,是一种有效的培养方法。
林绿标林旭妍肖哲许益民
关键词:雪旺氏细胞
CyclinD1/D2/D3在大鼠脑胶质瘤组织中的表达被引量:3
2005年
目的 探讨细胞周期素 (cyclin )D1/D2 /D3在大鼠脑胶质瘤动物模型肿瘤组织中的表达。方法 将体外培养大鼠C6胶质瘤细胞 (细胞数为 3× 10 5个 ) ,借助动物立体定向仪接种于Wistar大鼠左侧尾状核区 ,解剖标本 ,行组织病理学检查 ,胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)免疫组化定性监测。随后检测肿瘤组织中cyclinD1/D2 /D3蛋白表达。结果 cyclinD1/D2 /D3均呈阳性表达。cyclinD1/D3主要在细胞核表达 ;cyclinD2则主要在胞浆表达 ,部分细胞核呈阳性 ,不同存活期荷瘤鼠其瘤组织中cyclinD1/D2 /D3表达量不同。结论 cyclinD1/D2 /D3的过分表达 ,对大鼠脑胶质瘤细胞增殖的失控起着一定的调节作用。荷瘤鼠生存期与cyclinD族的表达量呈负相关关系。
章翔姬西团林绿标费舟赵明曹锐峰程光王西玲梁景文
关键词:胶质瘤
立体定向大鼠脑胶质瘤颅内接种生长情况的观察被引量:4
2005年
目的通过建立类似于人脑胶质瘤的动物模型,观察颅内肿瘤生长特点。方法借助动物立体定向仪,将体外培养大鼠C6胶质瘤细胞(细胞数为3×105个,悬浮于无血清DMEM培养液60μL中)接种于Wistar大鼠左侧尾状核区。接种后观察实验大鼠的生存状态及肿瘤的生长特性,分别于接种后5、14 d进行MRI检查。在实验3、6、9、121、5 d时解剖标本,做组织病理学和GFAP免疫组化检查。结果该方法建立的胶质瘤动物模型在组织病理学上接近人脑胶质瘤.而且颅内生长稳定,成瘤率高,未见颅外转移病灶,实验周期短,重复性好。结论C6大鼠脑胶质瘤动物模型肿瘤生长及病理特征与人脑胶质瘤相似,可作为临床胶质瘤基础研究的理想模型。
姬西团章翔陈燕林绿标费舟王西玲曹锐峰梁景文潘灏
关键词:胶质瘤疾病模型
玻璃体注气术前或术后进行前房穿刺的对比研究
2015年
目的 比较玻璃体内注气术前或注气术后进行前房穿刺,其效果及并发症的发生情况.方法 收集32例(40眼)黄斑出血病例,用玻璃体内注气术治疗,术中采用分层随机化分为两组,A组是注气术前先行前房穿刺,B组是注气术后再行前房穿刺.观察术后视力、眼压以及术中、术后并发症的情况.结果 术后92.5%的患眼视力不同程度提高,但提高程度由黄斑出血性质及时间决定.B组术中眼压与A组及B组术毕的眼压对比,其差异有统计学意义(P<0.05),而A组和B组术毕的眼压差异无统计学意义(P>0.05),B组黑矇发生率、气体外溢发生率、并发性白内障发生率均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).所有病例手术顺利,术后眼压控制理想,均未发生其它并发症.结论 玻璃体腔注气术前先行前房穿刺,软化眼球,避免术中眼压波动过大导致严重并发症,不失为提高手术成功率的一种有效手段.
林旭妍林绿标张燕杨夏寅
关键词:前房穿刺高眼压黄斑出血
人神经干细胞体外培养、鉴定及电镜观察被引量:21
2003年
目的 探讨体外人神经干细胞培养及鉴定。方法 用无血清培养与单细胞克隆技术对人胚胎脑组织进行分离、培养。用光镜、免疫组织化学及电镜对其进行鉴定与观察。结果 人胚胎分离的细胞具有连续分化及克隆能力 ,克隆球与早期的原始细胞神经上皮干细胞蛋白 (nestin)抗原呈阳性。成熟分化后胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)及神经丝 2 0 0 (NF 2 0 0 )抗原呈阳性。电镜下观察较原始的神经干细胞核大、胞浆少、细胞器不发达。诱导分化后 ,较成熟神经干细胞内可见到发达的细胞器 ,粗面内质网尤其丰富。并观察到神经微管微丝、胶样丝等结构。结论 胚胎脑组织在体外培养并克隆成神经球 ,具有很强的增殖能力 。
姬西团章翔林绿标费舟程光王西玲吴景文梁景文
关键词:神经干细胞体外培养细胞鉴定电镜生物特性
神经膜细胞促进神经干细胞存活及分化的实验研究被引量:2
2012年
目的 通过神经膜细胞与神经干细胞的共培养,观察神经膜细胞是否能为神经干细胞的生存和分化提供一个适宜的环境。方法 神经膜细胞取自新生1d大鼠的坐骨神经,神经干细胞取自孕14~ 16 d大鼠胎鼠的前脑。神经干细胞用胎牛血清进行诱导分化。神经膜细胞及神经干细胞分别用相应的免疫组化方法进行鉴定。纯化后的神经膜细胞和神经干细胞在无血清或表皮生长因子(EGF)的基础培养基中进行共培养实验。结果 神经膜细胞呈梭形,贴壁生长,增殖十分活跃。免疫组化检测,神经膜细胞呈S-100抗原阳性。神经干细胞在含EGF的培养基中也增殖活跃,许多细胞聚集在一起形成球状,称克隆球。当培养液换成含10%胎牛血清(不含EGF)的培养基后,这些克隆球开始贴壁并分化。免疫组织化学检测,神经干细胞呈nestin抗原阳性,而分化细胞中,部分细胞呈neurofilament阳性,部分呈胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性。实验组中,与神经膜细胞共培养的神经干细胞仍能存活并分化,而对照组中的克隆球逐渐分解坏死。结论 神经膜细胞在培养状态下能为神经干细胞的存活及分化提供一个适宜的环境。
林旭妍林绿标许益民肖哲
关键词:许旺细胞细胞存活细胞分化体外研究
头部外伤起病的颅内动脉瘤12例分析被引量:1
2012年
目的总结头部外伤起病的颅内动脉瘤临床特点,减少误诊误治的发生率。方法整理分析了汕头大学医学院第一附属医院近5a来收治的以头部外伤起病,经CTA或脑血管造影证实为颅内动脉瘤的12例患者临床资料。结果12例患者住院期间发生颅内再出血6例,再出血率50%;12例患者中,4例术后恢复正常,3例轻残,3例重残需人照料,死亡2例。结论及早明确诊断,及时采取适当的治疗方案是这类患者治疗成功的关键。
林绿标许益民陈家栋
人、鼠神经干细胞的生物特性比较被引量:2
2003年
目的:比较分析体外人及小鼠神经干细胞原代培养的生长特性。方法:用无血清培养与单细胞克隆技术对人及鼠胚胎脑组织进行分离、培养。借用光镜、免疫组织化学对其鉴定,应用透射电镜对不同生长时期神经干细胞生物学特性进行观察。结果:人和鼠胚胎分离的细胞具有连续分化及克隆能力,克隆球与早期的原始细胞神经上皮干细胞蛋白(nestin)抗原呈阳性。诱导后成熟分化的细胞胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及神经丝-200(NF-200)抗原呈阳性。小鼠神经干细胞电镜结果:1周时,细胞发育较为原始,核大胞质少,细胞器不发达,未观察到细胞突起及神经元与星形胶质细胞具备的特征。培养2周后,其电镜结果与1周结果无明显区别。继续培养到4周,见大部分细胞内出现空泡样变性,部分细胞表现出神经元及星形胶质细胞的一些特征。另外在克隆求内观察到类似细胞连接样结构。而人神经干细胞特性与小鼠神经干细胞相似,空泡样变性比小鼠神经干细胞更为明显。人与鼠神经干细胞经诱导分化10d后,见到典型的神经元及星形胶质细胞特征。结论:人及鼠神经干细胞具有很强的增殖能力,生物特性相似。
姬西团章翔林绿标吴景文费舟王西玲梁景文
关键词:神经干细胞生物特性细胞培养胎儿小鼠
神经干细胞培养条件的探讨被引量:3
2004年
目的 探讨体外不同培养条件对小鼠神经干细胞增殖及分化的影响。方法 分别用条件培养基及 10ml·L-1、2 0ml·L-1、30ml·L-1、4 0ml·L-1、5 0ml·L-1、10 0ml·L-1胎牛血清 +条件培养基对小鼠胚胎脑组织进行培养 ,用免疫组织化学方法进行鉴定。随后对不同培养条件下、不同生长时期神经干细胞生物学特性进行光镜观察。结果  10ml·L-1、2 0ml·L-1胎牛血清 +条件培养基组培养的神经干细胞比单独条件培养基组克隆球多而大 ;30ml·L-1、4 0ml·L-1、5 0ml·L-1胎牛血清 +条件培养基组既有部分贴壁细胞 ,也有大量的克隆球形成 ,克隆球有伪足样突起 ,克隆球间存在着广泛网络结构 ,且单一神经干细胞核分裂旺盛 ;10 0ml·L-1胎牛血清 +条件培养基组以贴壁细胞为主。
姬西团章翔林绿标费舟王西玲梁景文曹锐峰潘灏
关键词:神经干细胞小鼠
外源性一氧化氮对神经干细胞分化的促进作用被引量:7
2004年
目的 :探讨外源性一氧化氮 (ectogenesisnitricoxide,NO)对培养状态下神经干细胞分化的影响 .方法 :用含EGF的条件培养基原代培养小鼠神经干细胞 ,在第 5日时 ,实验组加入硝普钠 (sodiumnitroprussideSNP)作为NO的体外供体 ,对照组不加SNP .2 4h后都换成含血清的培养基 .比较两组细胞的分化情况 .结果 :在含血清培养基中培养 2 4h后 ,两组细胞均发生分化 ,但实验组经SNP作用后 ,细胞分化速度较对照组明显加快 ,突起较长 .结论 :NO能促进神经干细胞的分化 。
林绿标章翔姬西团费舟吴景文李侠梁景文王西玲
关键词:一氧化氮神经干细胞硝普钠
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