林海标
- 作品数：49 被引量：124H指数：7
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家科技重大专项广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 国产浓缩型酶法二氧化碳试剂盒的应用研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨浓缩型酶法二氧化碳（CO2）试剂盒在RocheModular生化分析仪中的检测性能。方法根据CIS1系列文件（Et15-A2，EP6-A，EP9-A2，C28-A3）和其他相关文献的实验方案，对迈克浓缩型酶法C02的精密度、线性范围、参考区间及其与Roche配套试剂进行可比性分析，结果与厂商声明的性能或者公认的质量目标进行比较。同时比较分析迈克与罗氏试剂检测参数，高中低浓度标本结果及其检测点吸光度值变化。结果精密度性能通过验证；呈一次线性，线性范围为5．8～43．8mmol／L；与罗氏原装试剂具有较好的可比性，回归方程为Y-0．9822X＋0．0208，相关系数r=0．99】6；参考区间验证结果均在该实验室给出的参考区间内；迈克和罗氏试剂的参数设置略有不同，高中低浓度标本栓刹点吸光度值差异具有统计学意义（P〈0．05），但检测结果差异无统计学意义（P〉0．05）。结论迈克浓缩型酶法C0。试剂盒在Roche Modular检测中的主要分析性能均符合盾量目标耍求，满足临床需娶．
- 何敏陈丹娜徐建华柯培锋万泽民林海标周灿邦黄宪章庄俊华
- 关键词：二氧化碳性能评价全自动生化分析仪
- 广州市14家三级医院医学实验室血细胞相关参数检测结果的准确度评价被引量：5
- 2018年
- 目的评价广州市14家三级医院医学实验室46台血液分析仪血细胞相关参数检测结果的准确度。方法由2家参考实验室按参考测量程序赋值新鲜血样品,14家常规实验室46台血液分析仪重复检测该新鲜血样品的白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)、血小板数(PLT)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT);同时收集每台仪器的室内质控数据,计算分析总误差(TE),参照WS/T 406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》要求评价各系统的合格率。结果 1号样品TE中位数(范围)为WBC 6.16%(2.71%~11.25%),RBC为2.95%(1.35%~6.16%),PLT为13.28%(4.77%~29.02%),Hb为2.82%(0.90%~5.47%),HCT为4.69%(1.37%~9.00%),合格率分别为100%、97.83%、93.48%、100%、100%。2号样品TE中位数(范围)为WBC 6.38%(2.67%~12.06%),RBC为3.20%(1.12%~7.63%),PLT为12.43%(4.11%~21.99%),Hb为3.67%(1.55%~6.07%),HCT为5.28%(2.24%~9.49%),合格率分别为100%、95.65%、95.65%、97.83%、95.65%。按仪器品牌分组,除1个品牌的HCT指标外,其他指标均值与靶值的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论广州市参与调查的14家三级医院检验科血细胞相关参数检验结果的准确度良好,能够满足临床要求。
- 张志雄黄宪章邹伟民林海标王建兵张成林增文
- 关键词：血液分析仪白细胞计数红细胞计数血小板计数红细胞比容精密度
- 多种炎症指标联合淋巴细胞亚群在COVID-19不同临床分型的临床诊断价值分析被引量：11
- 2020年
- 目的:探讨不同临床分型的新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)患者多种炎症指标水平变化规律及临床意义。方法:收集2020年1月28日至3月3日在湖北省中西结合医院住院110例COVID-19确诊患者作为研究对象,并将其按《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第7版)》诊断标准分为普通型、重型、危重型3组,回顾性分析和比较各组患者的一般资料、血清白蛋白(albumin,ALB)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)及细胞因子白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、白介素-8(interleukin-8,IL-8)、白介素-10(interleukin-10,IL-10),以及全血CD4^+T淋巴细胞计数(CD4^+T lymphocyte,CD4^+T)、CD8^+T淋巴细胞计数(CD8^+T lymphocyte,CD8^+T)各指标水平;各组炎症指标表达的数据不符合正态分布以中位数(四分位间距)表示,普通组、重型组、危重型组肺炎组间数据差异采用Kruskal-Wallis秩和检验,组间两两比较采用Mann-Whitney U检验;对具有统计学意义的炎症指标鉴别诊断价值采用受试工作者特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC曲线),并根据ROC曲线下面积(area under the curve,AUC)选取最佳诊断炎症指标。结果:对于血清IL-6、IL-10、CRP、PCT水平,危重型组>重型组>普通型组,ALB、CD4^+T、CD8^+T水平,普通型组>重型组>危重型组,差异均有统计学意义(P<0.001)。血清IL-1β、IL-8水平在各临床分组中变化不明显,P值分别为0.388和0.128,无统计学意义(P>0.05)。IL-6与CRP/ALB 2个指标联合后AUC为0.931,敏感度为0.885,特异性为0.825。结论:血清多种炎症指标联合T淋巴细胞亚群实时检测有助于判断COVID-19患者的临床病情评价,作为治疗效果评估、危重程度及预后等的重要参考,联合监测血清IL-6与CRP/ALB将大大提高预测COVID-19危重程度的准确率。
- 李国华李玲何敏林海标柯培锋钟子邵殷少华杨楷马杰
- 关键词：炎症因子淋巴细胞亚群
- 尿素参考方法的建立及其在正确度评价中的应用被引量：2
- 2014年
- 目的:建立血清尿素参考方法,评价不同检测系统尿素测量结果的正确性。方法:根据美国CDC推荐尿素参考方法复现本实验室参考方法,与5个尿素测量常规检测系统进行方法间比对,运用改良的Blant-Altman图形法评价各常规系统与参考方法测量结果的一致性。结果 :参考方法总不精密度<1.5%,测定SRM909c相对偏倚为0.74%。所有5个常规系统测定结果与参考方法高度相关(r>0.999 8),各常规系统与参考方法测量结果的回归方程分别为:Y=1.011 4X-0.037 5,Y=0.982 9X+0.008 1,Y=0.995 9X-0.011 9,Y=0.932 2+0.071 7,Y=0.953 1X-0.043 3,其中X和Y分别代表参考方法与常规系统的测量结果。与参考方法比较,干式生化系统(系统4、5)表现出较明显的负偏倚,而其他系统与参考方法结果一致。结论:尿素参考方法在实验室已复现且性能符合要求,应重视干式生化系统尿素测定结果与参考方法间存在的差异。
- 柯培锋王建兵陈炜烨林海标黄宪章郑松柏
- 关键词：尿素
- 急性冠状动脉综合征患者D-二聚体、cTnI和NT-ProBNP联合检测的意义及相关性分析被引量：5
- 2015年
- 目的探讨D-二聚体、心肌肌铺上蛋白I(cTnI)和N-末端脑钠肽前体(NT-ProBNP)检测对急性冠状动脉综合征的意义及其相关性分析。方法 143例急性冠脉综合征(ACS)患者作为观察组,同期冠状动脉造影阴性患者40例作为对照组,比较两组患者D-二聚体、cTnI和NT-ProBNP水平;将观察组按照冠脉病变严重程度分为不稳定型心绞痛(UAP)组52例、ST段抬高的心肌梗死(STEMI)组24例和非ST段抬高的心肌梗死(NSTEMI)组67例,分析三组患者的D-二聚体、cTnI和NT-ProBNP水平在冠脉病变不同严重程度的相关性。结果观察组D-二聚体、cTnI和NT-ProBNP水平均显著高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。观察组三组亚组的cTnI和NT-ProBNP水平在冠脉病变不同严重程度时呈正相关(P<0.05),具有统计学意义。结论 D-二聚体、cTnI和NT-ProBNP联合检测有助于ACS的诊断,且与其病变严重程度有一定的正相关性。
- 黄迪李涛尚陈宇马艳吴晓宾林海标高云龙柯培锋
- 关键词：急性冠状动脉综合征D-二聚体N-末端脑钠肽前体
- 一种腺苷脱氨酶检测方法
- 本发明公开了一种腺苷脱氨酶检测方法。腺苷脱氢酶的检测试剂由以下两部分组成：试剂1包括磷酸氢二钠8.5‑12mmol/L；4‑氨基安替比林1.5‑2.2mmol/L；嘌呤核苷磷酸化酶2500‑2900U/L；黄嘌呤氧化酶5...
- 黄宪章韩丽乔庄俊华王建兵林海标张乔轩
- 文献传递
- 3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒的临床应用价值
- 2021年
- 目的评价3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒的临床应用价值。方法选取2020年6—8月在广东省中医院二沙岛医院消化内科进行尿素13C呼气试验人群的血清样本100例(阴性、阳性各50例),分别用幽门螺杆菌抗体检测试剂盒1(康美天虹胶体金法)、2(惠安生物胶体金法)和3(万泰德瑞胶乳免疫比浊法)对血清样本进行检测,以尿素13C呼气试验的结果为幽门螺杆菌现症感染的金标准,对3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒检测结果进行比较分析,并参照EP12-A2文件推荐方法,比较3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒检测指标。结果 3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒的灵敏度比较,差异均无统计学意义(P>0.05);幽门螺杆菌抗体检测试剂盒1和试剂盒2的特异度比较,差异无统计学意义(P>0.05);幽门螺杆菌抗体检测试剂盒3的特异度高于试剂盒1,差异有统计学意义(P<0.05)。幽门螺杆菌抗体检测试剂盒1和试剂盒2的灵敏度和特异度差值的95%可信区间为[-1.81%,25.29%]和[-19.14%,7.40%];幽门螺杆菌抗体检测试剂盒2和试剂盒3的灵敏度和特异度差值的95%可信区间为[-13.80%,1.74%]和[-24.72%,0.77%];幽门螺杆菌抗体检测试剂盒1和试剂盒3的灵敏度和特异度差值的95%可信区间为[-5.64%,21.47%]和[-32.39%,-2.81%]。结论 3种幽门螺杆菌抗体检测试剂盒的灵敏度和特异度均较为良好,可用于幽门螺杆菌感染的筛查,且幽门螺杆菌抗体检测试剂盒3(胶乳免疫比浊法)的特异度更好,是一种更为可靠的筛查方法。
- 黄倩妮梁荣良石文王会敏何敏林馥嘉刘冬冬李邑华林海标
- 关键词：幽门螺杆菌免疫胶体金法
- 国际参考实验室能力验证样品的均匀性评价被引量：4
- 2017年
- 目的评价国际参考实验室能力验证样品(RELA-A/B)的均匀性是否满足参考实验室比对的要求。方法参照CNASGL03《能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》,用Roche Modular P800生化分析仪测量2014至2016年连续3年RELA-A/B的14个项目,即丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、L-γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、总蛋白(TP)、总胆红素(T-Bil)、尿素(Urea)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、葡萄糖(Glu)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)。计算测量结果均值()、标准差(s)和变异系数(CV),用单因素方差分析和SS≤0.3σ准则分析评价其瓶间差异。结果 RELA 2014A和2014B样品AST测量结果 CV>2.0%。除RELA 2016B样品CK测量结果 CV<2.0%外,其他样品CK测量结果 CV均>2%。单因素方差分析结果显示,所有样品中CK测量结果 F均>临界值4.39,差异有统计学意义(P<0.05);2015B样品ALT和T-Bil,2014A样品Cr测量结果 F均>临界值4.39,差异有统计学意义(P<0.05);其他测量结果 F均<临界值4.39,差异无统计学意义(P>0.05)。S_S≤0.3σ准则分析结果显示,所有样品CK测量结果 S_S>0.3σ,CK测量结果存在瓶间差异;其他项目测量结果 S_S均≤0.3σ,其他项目测量结果无瓶间差异。结论国际参考实验室能力验证样品CK项目存在瓶间差异,值得注意;其他项目均匀性能满足参考实验室能力验证要求。
- 林海标黄小亭张乔轩韩丽乔王建兵柯培锋黄宪章庄俊华
- 关键词：肌酸激酶均匀性
- 442株大肠埃希菌临床感染分布及耐药性分析被引量：3
- 2014年
- 目的分析442株大肠埃希菌临床感染分布及耐药性,为治疗大肠埃希菌感染及医院感染控制提供依据。方法对2013年临床送检的各类标本进行细菌培养及鉴定,采用微量肉汤稀释法(MIC)法检测大肠埃希菌对临床常用抗菌药物的敏感性,采用WHONET5.5及SPSS13.0软件对数据进行统计分析。结果 442株大肠埃希菌主要分离自中段尿、分泌物,产ESBLs大肠埃希菌检出率为61.3%。442株大肠埃希菌对青霉素类、头孢菌素类、氟喹诺酮类抗菌药物耐药率较高,对β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂复合物敏感性较好,对碳青霉烯类抗菌药物敏感性最高。产ESBLs菌株对临床常用抗菌药物耐药率高于非产ESBLs菌株。结论大肠埃希菌耐药性较为严峻,产ESLBs大肠埃希菌常表现出对多种不同类型抗菌药物耐药,治疗大肠埃希菌重症感染首选碳青霉烯类抗菌药物。
- 范雪莲林海标黄惠伦王淑媛赖兆新谭少葵容永忠王建兵
- 关键词：大肠埃希菌超广谱Β-内酰胺酶耐药性合理用药
- 散射比浊法检测CRP分析性能验证与评价
- 目的评价西门子BNII全自动特定蛋白分析仪检测CRP的分析性能。方法根据CLSI系列文件(EP15-A、EP9-A2、EP7-A2)和其它相关文献的实验方案,对BNII全自动特定蛋白分析仪CRP检测的精密度、准确度、比对...
- 徐建华黄宪章庄俊华柯培锋林海标吴晓宾王云秀
