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林广云
作品数:
8
被引量:20
H指数:3
供职机构:
中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室
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发文基金:
广东省自然科学基金
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相关领域:
生物学
农业科学
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合作作者
龙綮新
中山大学生命科学学院有害生物控...
余奇理
香港大学
庞义
中山大学生命科学学院有害生物控...
黄安林
香港大学
施先宗
中山大学生命科学学院有害生物控...
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机构
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文献类型
8篇
中文期刊文章
领域
7篇
生物学
1篇
农业科学
主题
5篇
病毒
4篇
多角体
4篇
杆状病毒
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基因
3篇
杆状
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多角体病毒
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多角体蛋白
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立方形
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昆虫
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生长激素
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生物学
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生物学研究
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顺式作用元件
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突变
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突变位点
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突变株
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重组蛋白
1篇
位点
机构
8篇
中山大学
5篇
香港大学
1篇
华南农业大学
作者
8篇
林广云
8篇
龙綮新
5篇
余奇理
4篇
庞义
2篇
黄安林
2篇
施先宗
1篇
邓日强
1篇
陈锦荣
1篇
曹阳
1篇
王珣章
1篇
葛慈斌
传媒
2篇
中山大学学报...
2篇
病毒学报
2篇
生物工程学报
1篇
蚕业科学
1篇
中国病毒学
年份
1篇
2000
1篇
1999
3篇
1998
3篇
1997
共
8
条 记 录,以下是 1-8
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相关度排序
被引量排序
时效排序
金鱼生长激素Ⅱ基因在杆状病毒中的表达
被引量:2
1998年
以pSXIVVI+X3为转移载体,将编码金鱼生长激素Ⅱ的cDNA插入粉纹夜蛾核型多角体病毒(TnNPV)基因组中,构建了重组病毒株TnNPVSX+gfGHⅡ46。该毒株能在草地贪夜蛾(Spodopterafrugiperda)离体培养细胞及银纹夜蛾(Agyrogrammaagnata)幼虫中表达金鱼生长激素基因。蛋白免疫印迹表明,表达的生长激素蛋白分子量为22.5kDa,与理论计算值相符,且表达的生长激素可分泌到感染细胞的培养基及虫体血淋巴中。RIA结果表明,表达产物与天然的生长激素有相似的免疫特性,重组病毒在感染细胞96hpi所表达的生长激素达到最高水平,平均每105个细胞可在细胞培养基中检测到金鱼生长激素Ⅱ达86.74ng;平均每克干虫可产生金鱼生长激素Ⅱ214μg。
林广云
龙綮新
黄安林
黄安林
庞义
利用杆状病毒表达系统表达金鱼生长激素I基因
被引量:8
1997年
以不含起始密码ATG的质粒pSXIVVI+X3为转移载体,将编码金鱼生长激素I的cDNA插入粉纹夜蛾核型多角体病毒(TnNPV)基因组中,构建了形成多角体的重组病毒株TnNPVSX+gfGHI2la。该毒株能利用合成多角体XIV串联启动子,在重组病毒感染的草地贪夜蛾(Spodopterafrugiperda,Sf)昆虫细胞及银纹夜蛾幼虫中表达金鱼生长激素I基因。感染离体细胞及虫体后的蛋白SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳表明,所表达的蛋白分子量为225kDa,与理论计算值相符。Western印迹证实。
林广云
龙綮新
庞义
庞义
关键词:
金鱼
生长激素
杆状病毒
基因表达
化学诱变的BmNPV对家蚕细胞和虫体感染性的初步研究
被引量:3
2000年
前文报道化学诱变剂对家蚕核型多角体病毒 (BmNPV)多角体形态有明显的诱变作用 ,诱变的BmNPV基因组对某些限制性内切酶的酶切电泳谱发生变化。本文研究进一步表明 :诱变BmNPV感染家蚕Bm N细胞的病变特征与对照相比没有明显不同 ,但形成不定形超大多角体的空斑时间延迟2~ 3d;诱变BmNPV感染家蚕幼虫后 ,病蚕体内各组织病变损害的感染程度 (易感性 )与对照基本相同。研究结果提示 ,诱变的BmNPV对家蚕培养细胞。
葛慈斌
曹阳
钟仰进
肖巧学
黄自然
林广云
龙綮新
关键词:
化学诱变
多角体病毒
感染性
家蚕
昆虫杆状病毒基因表达的调控
1997年
综述了近10年来杆状病毒基因的调控研究进展,包括6种与调控有关的基因及11种晚期表达因子基因的功能.杆状病毒基因组中的同源区为其顺式作用元件(cis-actingelement)或增强子,对基因的表达起正调作用,而病毒编码的反式激活因子(transactivator)则决定着病毒基因表达的调控以级联方式进行.
林广云
施先宗
龙綮新
关键词:
顺式作用元件
AcMNPV大方形多角体突变株的特征研究
被引量:2
1999年
对在细胞核中只形成一个几乎与细胞核同样大的立方形多角体突变株AcMNPVTKmt513的多角体及其感染细胞,做超薄切片及透射电镜观察,结果表明,在感染细胞核内病毒粒子并没有被包埋到多角体蛋白内,而且多角体蛋白也不具有野生型病毒多角体蛋白那样的晶格结构。生物测定结果表明,经提纯后的突变多角体对虫体无感染力,而感染了突变株病毒的细胞只有弱的感染力。序列测定结果证实,其fp25基因无突变发生,且fp25基因在Sf9细胞中的转录也无异常,从而排除了突变与fp25基因有关。比较了26种NPV及GV的多角体蛋白及颗粒体蛋白的氨基酸序列,发现第25位的甘氨酸是绝对保守的。利用Prosis电脑软件对突变株病毒的多角体蛋白进行了二级结构预测并与野生型病毒作了比较,发现突变株病毒多角体蛋白的二级结构与野生型的比较,α螺旋数上升,β折叠数下降,同时,亲水性及抗原性都发生了改变。两种病毒的多角体蛋白通过SDSPAGE分析,其迁移率没有差别。
林广云
王珣章
龙綮新
龙綮新
庞义
邓日强
关键词:
ACMNPV
多角体蛋白
杆状病毒重组蛋白金鱼生长激素Ⅰ的纯化
被引量:1
1998年
利用放射免疫分析(RIA)证实了含金鱼生长激素ⅠcDNA的重组病毒在感染细胞96h后所表达的生长激素达到最高水平,平均每105个细胞可分泌金鱼生长激素Ⅰ最高达28807ng;平均每克干虫可产生金鱼生长激素Ⅰ9253μg。从感染重组病毒的无血清细胞培养基中纯化生长激素Ⅰ,平均每毫升培养基可纯化具免疫活性纯度95%以上的金鱼生长激素Ⅰ达664224ng。纯化后蛋白的N末端首20个氨基酸序列测定的结果表明其信号肽得到了准确的切割。从而保障了表达蛋白的生物活性。
林广云
龙綮新
陈锦荣
陈锦荣
WendyKo
黄安林
余奇理
关键词:
杆状病毒
基因
AcMNPV大立方形多角体突变株突变位点的证实
1998年
纯化了3株在共转染后形成正常多角体的病毒株,提取其病毒DNA,并对其做了EcoRⅠ、BglⅡ酶切分析;克隆含多角体蛋白基因的EcoRⅠI片段并进行序列测定,证实了此病毒株为回复突变株.
林广云
施先宗
龙綮新
余奇理
关键词:
多角体蛋白
回复突变
突变位点
ACMNPV
苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)大立方形多角体突变株的分子生物学研究
被引量:5
1997年
利用空斑技术,从既能形成多角体又含TK酶基因的苜蓿丫纹夜蛾重组核型多角体病毒AcMNPV-TK中,纯化了一株形成大立方形多角体的病毒突变株AcMNPV-TKmt513。用EcoRI、PstⅠ、BglⅡ及KpnⅠ等限制性内切酶对它做了酶切分析,并克隆了多角体蛋白全基因及其侧翼部分的片段。对所克隆的部分全序列测定结果,发现在多角体蛋白基因读码框内只出现了一个碱基的突变,导致了第25位的氨基酸密码子由GGT变为GAT,该位氨基酸由甘氨酸(Gly)变为天冬氨酸(Aspq)还利用PCR技术扩增出突变了的多角体蛋白基因部分片段,并将它克隆入转移载体质粒pEV55,与不形成多角体的重组病毒TnNPV-HBsD4DNA共转染Sf9细胞,结果产生同样的大立方形多角体病毒。
林广云
龙綮新
何代芬
曲士芮
庞义
关键词:
昆虫病毒
核型多角体病毒
多角体
全选
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