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杨超

作品数:22 被引量:44H指数:4
供职机构:军事医学科学院野战输血研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 8篇细胞
  • 7篇血小板
  • 5篇红细胞
  • 4篇胚胎
  • 4篇胚胎干细胞
  • 4篇海藻糖
  • 4篇分化
  • 4篇干细胞
  • 3篇血细胞
  • 3篇诱导分化
  • 3篇造血
  • 3篇人胚
  • 3篇人胚胎
  • 3篇人胚胎干细胞
  • 3篇葡萄糖
  • 3篇分子
  • 2篇定向诱导分化
  • 2篇冻干
  • 2篇冻干保护剂
  • 2篇造血细胞

机构

  • 22篇军事医学科学...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇北京市红十字...
  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇中南大学
  • 1篇北京中兴医院

作者

  • 22篇杨超
  • 15篇韩颖
  • 15篇王捷熙
  • 14篇王艳
  • 12篇权国波
  • 7篇刘安
  • 6篇裴雪涛
  • 6篇扈文博
  • 5篇何丽娟
  • 5篇高峰
  • 5篇习佳飞
  • 4篇岳文
  • 3篇李艳华
  • 3篇杜为
  • 3篇郭永
  • 3篇王若永
  • 2篇南雪
  • 2篇谢小燕
  • 2篇房磊
  • 2篇吉蕾

传媒

  • 5篇中国实验血液...
  • 2篇生物技术通讯
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇中国输血杂志
  • 2篇军事医学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇制冷学报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 9篇2010
  • 2篇2009
  • 5篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种用于血小板冰冻干燥保存的小分子糖稳定缓冲液
本发明提供一种用于血小板冰冻干燥保存的小分子糖稳定缓冲液,是在基础缓冲液(GS)组方的基础上加入小分子糖使其浓度为35~45mM的水溶液,其中基础缓冲液(GS)的组方为:140mMNaCL,5mMKCL,12mM柠檬酸钠...
王捷熙韩颖杨超王艳刘敏霞权国波刘安
文献传递
以人胎肝基质细胞为饲养层有效扩增脐带血CD34^+细胞
2010年
目的以人胎肝基质细胞(fetal liver stromal cell,FLSC)作为饲养层,进行脐带血CD34+细胞的扩增培养,寻找更加有效的体外扩增方法。方法比较脐带血CD34+细胞在无饲养层和人FLSC饲养层条件下,培养7,13,15d的细胞增殖状况;并利用流式细胞仪检测不同时间点CD34+细胞的比例。结果随着培养时间的延长,脐带血CD34+细胞的扩增呈现时间依赖性改变;在FLSC饲养层条件下,CD34+细胞培养7,13,15d的扩增数量分别为(11.83±0.76)×105,(14.37±0.32)×105和(18.73±0.25)×105,而在无饲养层条件下的扩增数量分别为(2.90±0.10)×105,(8.87±0.15)×105和(11.97±0.15)×105,两者相比有显著性差异(P(0.01);此外,流式细胞仪检测各时间点CD34+细胞的比例,在培养第13天,FLSC饲养层条件下CD34+细胞的比例为10.21%,而在无饲养层为1.01%,两者存在显著差异。结论以人FLSC作为饲养层可以有效扩增脐带血造血干/祖细胞,为今后临床造血干细胞移植提供充足的细胞来源。
何丽娟习佳飞郭小丽王若永杨超李艳华裴雪涛
关键词:脐带血CD34+细胞扩增
胚胎干细胞向造血干/祖细胞定向诱导分化的研究进展被引量:6
2009年
胚胎干细胞(embryonic stem cell,ES细胞)是指由胚胎内细胞团(inner cell mass,ICM)细胞经体外抑制培养而筛选得到的细胞,具有无限增殖潜能,在体外可以向造血细胞分化,有可能为造血干细胞移植和血细胞输注开辟新的来源.此外,ES细胞向造血干/祖细胞的定向诱导分化也为阐明哺乳动物造血发育的细胞和分子机制提供了良好的体外模型.对ES细胞向造血干/祖细胞定向分化的研究进展进行了综述.
杨超习佳飞岳文裴雪涛
关键词:胚胎干细胞体外分化
血小板功能检测的研究进展被引量:12
2007年
血小板在执行生理性止血的同时,也在病理性血栓形成过程中起重要作用。血小板功能检测对于临床相关疾病的诊断和抗血小板药物的筛选及相关研究有着重要的意义。目前,血小板功能检测的实验与方法日益增多,但所有这些检测方法均有不足之处,因而有必要研究和发展一种操作简便、检测灵敏度高的方法。本文对近年来血小板功能检测方法诸如血小板的一般功能检测、血小板黏附功能测定、血小板聚集功能测定、血小板释放功能测定、血小板凝血活性检测和流式细胞术在血小板功能检测中的应用等研究进展进行了综述,并对研究前景作了简单的展望。
杨超王捷熙韩颖
小分子糖负载血小板与冻干保护剂混合悬液的相变点测定与屏蔽实验研究
冰冻干燥保存有可能成为最有效、经济的理想血小板长期保存方法。冰冻干燥保护剂、预冻程序和冻干程序是血小板冰冻干燥长期保存研究的关键。而预冻程序和冻干程序的设计和制定要根据样品的相变点温度。鉴于此,本文使用速率程序降温仪分析...
王捷熙韩颖杨超王艳刘敏霞高峰房磊杜为权国波
关键词:相变点屏蔽
文献传递
人胚胎干细胞定向诱导分化为造血细胞的实验研究
血细胞输注和造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)移植是目前细胞治疗的常用手段,广泛应用于恶性血液疾病、遗传性疾病、感染性疾病、重症免疫缺陷及肿瘤放化疗治疗后的造血支持治疗等领域。然而,...
杨超
关键词:胚胎干细胞定向诱导分化造血细胞
冷藏人血小板糖基化修饰稳定性及功能的研究
目的研究尿嘧啶二磷酸半乳糖(UDP-Gal)糖基化修饰对冷藏人血小板生物学活性的影响。方法机采浓缩人血小板悬液,置于4℃保存前或后添加适量UDP-Gal,进行糖基化修饰, 检测冷藏0、1、2、7、12d后糖基化修饰效果并...
郭永王捷熙权国波刘敏霞王艳杨超扈文博高峰韩颖
关键词:血小板糖基化聚集率
文献传递
苯肼致小鼠溶血性贫血模型的建立被引量:8
2010年
目的:应用苯肼致小鼠发生溶血性贫血,建立急性溶血性贫血模型,筛选苯肼致小鼠贫血最佳浓度和红细胞移植的最佳时机。方法:30只C57BL/6小鼠随机分为6组,经腹腔注射不同浓度的苯肼溶液,于注射前和注射后第1、3、5、7、9天采集小鼠外周血进行检测,记录相关指标的变化,比较各组之间的差异,筛选出最佳溶血效果的给药浓度和红细胞移植治疗介入的时机。结果:注射苯肼溶液可使C57BL/6小鼠短期内产生明显的急性溶血性贫血症状,皮肤黏膜颜色苍白;外周血红细胞数量、血红蛋白含量、红细胞压积降低;随着苯肼溶液浓度的增加,小鼠体重显著减轻,存活率下降。结果表明,苯肼注射小鼠致贫血的最佳作用浓度为1.2mg/10g体重,小鼠贫血状态可维持7d。结论:建立了小鼠溶血性贫血模型,此模型可应用于红细胞输注效果的评价。
王若永习佳飞何丽娟谢小燕杨超陈琳李艳华裴雪涛
关键词:急性溶血性贫血苯肼动物模型红细胞
高浓度葡萄糖诱导红细胞磷脂酰丝氨酸暴露的机制研究
2008年
本研究探讨高浓度葡萄糖诱导红细胞磷脂酰丝氨酸(PS)暴露的机制。将红细胞于葡萄糖缓冲液中孵育后用流式细胞术分析PS标记率和前向角值;检测caspase-3和caspase-8的活化情况;用流式细胞术和荧光显微镜观察亮抑酶肽对葡萄糖引起的红细胞PS暴露的抑制效果。结果表明:葡萄糖可以诱导红细胞PS暴露,而且其效率和葡萄糖浓度密切相关。随着葡萄糖浓度的增加,红细胞的PS标记率呈逐步增加的趋势,当葡萄糖浓度为0.8mol/L时,红细胞的PS标记率在80%以上。然而,在葡萄糖引起的红细胞PS暴露过程中,caspase-3和caspase-8没有活化,而亮抑酶肽却可以很好地抑制红细胞PS暴露和使其体积缩小。随着亮抑酶肽浓度的增加,红细胞PS标记率呈逐步下降的趋势,而细胞体积却呈逐步增加的趋势。结论:高浓度葡萄糖可以导致严重的红细胞PS暴露,而且这种PS暴露和caspase无关,推测葡萄糖诱导的红细胞PS暴露是受一条对亮抑酶肽高度敏感的、未知的通路调控的。
权国波韩颖杨超扈文博刘敏霞刘安王艳王捷熙
关键词:红细胞磷脂酰丝氨酸葡萄糖
血细胞处理仪的改进研究被引量:1
2014年
目的对血细胞处理仪(BBS926型全自动医用低速离心机)处理冰冻红细胞技术进行改进研究,确定冰冻红细胞洗涤程序和效果。方法取源于400 ml(2 U)全血的健康献血者悬浮红细胞,-80℃冰冻保存,采用血细胞处理仪对解冻红细胞进行处理,在初始程序(程序1)洗涤冰冻红细胞的基础上,通过对洗液量和洗涤步骤等进行改进,形成新的优化程序(程序2)洗涤冰冻红细胞;对两组程序洗涤后的冰冻红细胞质量进行评价。结果两组洗涤程序(程序1和程序2)处理后的冰冻红细胞质量各项指标检测:血红蛋白(Hb)含量(g)分别为37.55±3.58和42.18±3.35(P<0.05),游离血红蛋白(FHb)含量(g/L)分别为0.51±0.08和0.53±0.07(P>0.05),白细胞残留量(×107个)分别为1.90±0.99和1.92±1.04(P>0.05),晶体渗透压(mOsm)分别为334±8.03和327±9.06(P>0.05),无菌实验普通细菌和真菌检测均为阴性。红细胞体外溶血率(%)分别为12.44±8.24和12.02±5.78(P>0.05),红细胞变形性(EI)分别为21.40±1.41和21.42±1.45(P>0.05),红细胞回收率(%)分别为72.02±3.70和77.18±5.58(P<0.05),红细胞凋亡(%)分别为1.12±0.54和1.10±0.61(P>0.05),洗涤时间(min)分别为79.00±0.71和79.60±0.55(P>0.05)。结论两组洗涤程序洗涤冰冻红细胞质量均达到国家冰冻解冻去甘油红细胞质量控制要求,改进后洗涤程序2处理的冰冻红细胞Hb含量和红细胞回收率有一定提高;程序2洗涤效果优于程序1。
刘敏霞张长虹杨周伟王艳谷涛王捷熙杜为杨超周俊吴涛韩颖
关键词:冰冻红细胞红细胞质量
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